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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Rat Proinsulin, PI Elisa Kit
- 库存:
56
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
- 应用:
双抗夹心法
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
96T/48T
1)避免直接接触停止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请赶快用水冲刷。
2)实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
产品名称:PI ELISA Kit哪个牌子好
英文名称:Rat Proinsulin, PI Elisa Kit
规格:96T/48T
检测标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。提供免费代测服务。
规 格:96T/48T
保 存:2-8℃
主要用途:科研检测
PI ELISA Kit哪个牌子好1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
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PI ELISA Kit哪个牌子好样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
PI ELISA Kit哪个牌子好1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
人角膜细胞裂解物HKL
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP
HL-7702细胞,人肝细胞正常 人干细胞因子单克隆抗体细胞株,AMS2细胞 叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1
LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-20011 Keratinocyte GrowthMedium 2, 角质细胞生长培养基2型(即用型) 500ml
SMPD1 Others Human 人 SMPD1 / ASM 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0176OP9(小鼠骨髓基质细胞)5×106cells/瓶×2
人绒毛间叶成纤维细胞裂解物HVMFL
A-704细胞,人肾癌细胞 人肺癌细胞,973细胞 淋巴管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
兔源细胞
TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 (阳性对照)
M-NFS-60 (小鼠白血病细胞G-CSF依赖性) 5×106cells/瓶×2
PA319(人大肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2
PATU8988(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
PC-3M(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠蛋白激酶A(PKA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠胆囊收缩素8(CCK-8)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠结肠癌抗原(CCA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human breast cancer susceptibility protein 1 (BFAA-1) ELISA Kit 人癌易感蛋白1(BFAA-1)ELISA试剂盒
HumandysophinELISAKit 人肌养蛋白(dysophin)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISA试剂盒人抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
植物还原型谷胱甘肽(GSH)浓度比色法定量检测试剂盒50次
Humanα-Actinin3,ACTN-3ELISAKit人α-辅肌动蛋白3(ACTN-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
PI ELISA Kit哪个牌子好大鼠白细胞介素2(IL-2)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-2 ELISA Kit
Mouse macrophage inflammatory protein 2 (MIP-2) ELISA Kit 小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒
Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanOpacity-associatedproteins,OPAsELISAKit人不透光相关蛋白规格:48T/96T
同位素核酸蛋白结合反应试剂盒20次
sAIL大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体规格:48T/96T
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
一、概述 在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸只分布在细胞膜脂质双层的内侧,细胞发生凋亡最早期,膜磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧,这一变化早于细胞皱缩、染色质浓缩、DNA片断化和细胞膜的通透性增加等凋亡现象。 AnnexinV是一种磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此AnnexinV被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。 碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞
2次,加RNA酶0.5 mL,碘化丙啶(0.5ml)冷暗处染色30 min。上机检测。用CELL QUEST软件分析结果(苹果机自带的软件)。注: 1、加RNA酶用来分解RNA,防止其干扰,很重要。 2、具体加染色剂的体积也是要根据细胞量以及配置的浓度来确定,需要自己摸索。 春潮带雨:那相关的PI染色Kit呢,请介绍好吗 little_G:RNA酶和PI自己配就行,试剂盒很贵哦!也可以几个同学合买一小瓶PI和RNA酶。 PI染色后涂片可保存多久 zdwyzhy: 本人想用形态学检测
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










