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Anti-HGH1 antibody

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  • 晶抗生物
  • JK163351
  • 上海
  • 2025年07月28日
  • 科研试验
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      上海晶抗生物工程有限公司

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    • 克隆性

      多克隆

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      Anti-HGH1 antibody

    • 宿主

      Rabbit

    • 适应物种

      Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep

    • 应用范围

      科研试验

    • 保存条件

      -20°C

    • 规格

      25 μl/100 μl/200 μl

    Anti-HGH1 antibody


    Cat. No.   JK163351
    Package    25 μl/100 μl/200 μl
    Storage    -20°C, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol

    Product overview
    Description                   Anti-HGH1 rabbit polyclonal antibody
    Applications        ELISA, IHC 
    Immunogen               Synthetic peptide of human HGH1
    Reactivity                 Human
    Content                     0.6 mg/ml
    Host species               Rabbit
    Ig class                  Immunogen-specific rabbit IgG
    Purification                 Antigen affinity purification

    Target information
    Symbol                 HGH1
    Full name                 HGH1 homolog
    Synonyms    BRP16; BRP16L; FAM203A; FAM203B; C8orf30A; C8orf30B
    Swissprot    Q9BTY7

    Target Background
    HGH1, is also known as BRP16, Brp16 is a 256 amino acid protein encoded by a gene on human chromosome 8. Made up of nearly 146 million bases, chromosome 8 encodes about 800 genes. Translocation of portions of chromosome 8 with amplifications of the c-Myc gene are found in some leukemias and lymphomas, and typically associated with a poor prognosis. Portions of chromosome 8 have been linked to schizophrenia and bipolar disorder. Trisomy 8, also known as Warkany syndrome 2, most often results in early miscarriage but is occasionally seen in a mosaic form in surviving patients who suffer to a varying degree from a number of symptoms including retarded mental and motor development, and certain facial and developmental defects. WRN is a DNA helicase encoded by chromosome 8 and shown defective in those with the early aging disorder Werner syndrome. Chromosome 8 is also associated with Pfeiffer syndrome, congenital hypothyroidism and Waardenburg syndrome.
     

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