Tunicamycin，11089-65-9，T7765-1

一般描述
包含同系物A、B、C和D。成分可能因批次而异。标识在标签上的实际含量。
化学结构：核苷
衣霉素是一种抗生素和糖基化抑制剂。作用机制包括抑制人UDP-HexNAc:polyprenol-P HexNAc-1-P酶家族中的GlcNAc磷酸转移酶(GPT)。糖基化是一种主要的翻译后修饰，在糖蛋白的折叠、稳定性、亚细胞定位和糖蛋白生物功能中起关键作用。研究发现异常糖基化是癌症特征，在肿瘤演进、转移和化学抗性中占据重要地位。研究表明，衣霉素具有抗肿瘤作用。此外，衣霉素可抑制N-糖基化，以至内质网(ER)腔因积聚未结构化蛋白而发生内质网应激。[1]衣霉素还具有抗细菌和抗真菌作用。它通过抑制N-乙酰氨基葡糖1-磷酸转移至多萜醇单磷酸酯而阻断蛋白质N-糖苷键的形成。衣霉素还抑制细菌和真核生物N-乙酰氨基葡萄糖转移酶，并防止N-乙酰氨基葡萄糖脂质中间体的形成。
应用
衣霉素已被用于在HeLa细胞中研究人质子偶联叶酸转运蛋白（HsPCFT）的N联糖基化作用[2]。衣霉素还被用于在COS-7细胞中研究柯萨奇病毒和腺病毒受体（CAR）糖基化的功能作用[3]。衣霉素可在细胞培养实验中用于抑制N-糖基化。
生化/生理作用
阻断蛋白质N-糖苷键的形成。
制备说明
衣霉素可以4.9-5.1 mg/ml溶于DMSO并产生一种透明至略微有点浑浊、无色至黄色的溶液。此外，衣霉素还可溶于DMF（>10 mg/ml）、吡啶（>10 mg/ml）、水（<5 mg/ml, pH 9.0), dioxane (<1 mg/ml) and THF. However, it is insoluble in other organic solvents such as acetone, chloroform, and ethyl acetate, and in aqueous solutions with pH <6. Aqueous solutions can be prepared from stock solutions by diluting with water at pH 8-10 or with buffers with pH >7，最好是>8。衣霉素即使通过加热也不会溶于pH 8的磷酸盐缓冲液以形成1 mg/ml的浓度，但可通过将pH升高至9并重新滴定至pH 7-8来实现溶解性。