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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
超氧阴离子清除能力测试盒
- 库存：
37
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
检测法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
50管/48样
1、超氧阴离子清除能力测试盒50管/48样品牌优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
产品名称：超氧阴离子清除能力测试盒50管/48样品牌
规格：50管/48样
测试方法：可见分光光度法
测定意义：超氧阴离子自由基作为生物体代谢过程中产生的一种自由基，可攻击生物大分子，如脂质、蛋白质、核酸和聚不饱和脂肪酸等，使其交链或者断裂，引起细胞结构和功能的破坏，与机体衰老和病变有很密切的关系，清除超氧阴离子自由基的研究已经得到了广泛的关注。
样本处理方法：
1、超氧阴离子清除能力测试盒50管/48样品牌血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
优点如下：
1、超氧阴离子清除能力测试盒50管/48样品牌快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；
2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；
5、回收试验： X =99%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物，欢迎。
超氧阴离子清除能力测试盒50管/48样品牌具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！
（1）超氧阴离子清除能力测试盒50管/48样品牌请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
环偶氮脒类引发剂VA061AIP品牌2
环偶氮脒类引发剂V501ACVA规格2638-94-0作用；生化研究
环偶氮脒类引发剂V601AIBME型号2589-57-3作用；生化研究
司盘20Span 20品牌1338-39-2作用；生化研究
司盘40Span 40规格26266-57-9作用；生化研究
头孢唑啉钠/头孢拉定V/先锋霉素V/唑啉头孢菌素钠/(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[
嘌呤霉素盐酸盐/Puromycin dihydrochloride;超纯，98%;25毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;58-58-2;保存：-20℃
盐酸万古霉素/万古霉素盐酸盐/Vancomycin HC1;USP级，900mcg/mg;100毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;1404-93-9;2～8℃
盐酸壮观霉素/盐酸大观霉素/奇霉素/奇/放线壮观霉素/Spectinomycin HCl;USP级，779u/mg;5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;22189-32-8;2～8℃
乙酰水杨酸/阿司匹林/阿斯匹林/邻醋酸基苯/乙酰基柳酸/醋柳酸/邻乙酰基水杨酸/Acetylsalicylic acid;BR，99%;250克国产;50-78-2;RT
尿胰蛋白酶抑制剂UTI164859-77-2含量：≥98.0%
S-腺苷-L-甲硫氨酸转移酶COMT9012-25-3含量：≥98.0%
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶β-N-Acetylglucosaminidase9012-33-3含量：≥98.0%
色素类含量：≥98.0%
叶绿素铜钠盐Chlorophyllin11006-34-1含量：≥98.0%
BMP2 Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 BMP-2 / BMP2A 蛋白
AsPC-1 人转移胰腺腺癌细胞
CRP Others Human 人 CRP / C-Reactive Protein 人细胞裂解液 (阳性对照)
HuH-6人肝母细胞瘤细胞 HuH-6 human hepatoblastoma cell DMEM+10% FBS
大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag
人肾脏上皮细胞(HREpiC)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse
CM-H023人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基100mL
SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
主动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A 人肺癌细胞，NCI-H838[H838]细胞 BGC-823(胃腺癌细胞(低分化))
人横纹肌肉瘤细胞;A-204
IL3RA Others Human 人 IL3RA / CD123 人细胞裂解液 (阳性对照)
超氧阴离子清除能力测试盒50管/48样品牌BMP2 Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 BMP-2 / BMP2A 蛋白
AsPC-1 人转移胰腺腺癌细胞
CRP Others Human 人 CRP / C-Reactive Protein 人细胞裂解液 (阳性对照)
HuH-6人肝母细胞瘤细胞 HuH-6 human hepatoblastoma cell DMEM+10% FBS
大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag
人肾脏上皮细胞(HREpiC)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse
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文献和实验【资源】个人整理 Western Blot（步骤简略，但注意事项、经验总结、基本原理很全面）
，再从封闭开始，后续步骤同前。Western的原理几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行，而所用条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并尽可能减少其相互间的聚集。最常用的方法是将强阴离子去污剂SDS与某一还原剂并用，并通过加热使蛋白质解离后再加样于电泳凝胶上。变性的多肽与SDS结合并因此而带负电荷，由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关，因此SDS多肽复合物在聚丙烯酰凝胶电泳中的迁移只与多肽的大小相关。在达到饱和的状态下，每克多肽约可结合1.4克去污剂，借助已知分子
质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行，而所用条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并尽可能减少其相互间的聚集。最常用的方法是将强阴离子去污剂SDS与某一还原剂并用，并通过加热使蛋白质解离后再加样于电泳凝胶上。变性的多肽与SDS结合并因此而带负电荷，由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关，因此SDS多肽复合物在聚丙烯酰凝胶电泳中的迁移只与多肽的大小相关。在达到饱和的状态下，每克多肽约可结合1.4克去污剂，借助已知分子量的标准参照物，则可测算出多肽链的分子量。 SDS聚丙
洗出 从上表可看出，当极性为中等时正相色谱法与反相色谱法没有明显的界线（如氨基键合固定相）。 3．离子交换色谱法 固定相是离子交换树脂，常用苯乙烯与二乙烯交联形成的聚合物骨架，在表面未端芳环上接上羧基、磺酸基（称阳离子交换树脂）或季氨基（阴离子交换树脂）。被分离组分在色谱柱上分离原理是树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行可逆交换，根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。 缓冲液常用作离子交换色谱的流动相。被分离组分在离子交换柱中的保留时间除跟组分
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