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二乙酰一肟,57-71-6,B0753-25G

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  • Sigma
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  • B0753-25G
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      联硕生物

    • CAS号

      57-71-6

    • 规格

      1瓶

    应用

    2,3-丁二酮一肟可以用于:
    • 单-分子肌球蛋白v活性测定
    • 转基因动物成像麻醉
    • 降低肌肉纤维紧张张力
    • 小鼠心肌细胞培养基成分

    生化/生理作用

    2,3-丁二酮一肟是ATP-敏感K+和Ca2+通道抑制剂。
    DRK1是一种延迟整流 (Kv2.1)克隆K通道,来自大鼠大脑,和基于蛋白质激酶磷酸化有相同位点,可能与官能化调节磷酸化有关。 2,3-丁二酮一肟(BDM)化学性地从许多蛋白质中移除磷酸基团。在蟾蜍卵母细胞DRK1 CRNA表达后研究它对于DRK1通道的行为。在双电极电压钳实验中,将2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1电流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快,而且可逆,时间过程和浴槽内溶液改变时间过程相似。DRK1电流在所有电位被抑制;电流活化,钝化和失活的时间过程没有被2,3-丁二酮一肟影响。在内面向外式膜片钳实验中,在缺少再磷酸化底物时,在细胞表面使用2,3-丁二酮一肟同样也会快速地抑制通道活性,而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)。这些结果和磷酸酶效应不一致,因为磷酸酶效应应该在无细胞,无ATP的膜片中不可逆的。相反,结果显示2,3-丁二酮一肟能够从膜里或膜外直接抑制DRK1通道。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    A transgenic approach to live imaging of heparan sulfate modification patterns
     
    Glycosaminoglycans, 253-268 (2015)
    相关实验
    • C57BL/6生物学特性数据

      动物来源:1921年C.C.Little用Lathrop小鼠作近亲培育时,用No.57雄鼠和No.52雌鼠交配,培育成C57。在C57中将毛色呈黑色的进行固定,培育成C57BL。1937年Little将维持的C57BL第六组亚系定名为C57BL/6,将第十组亚系定名为C57BL/10,继而分别维持至今。1947年从Little引入到美国Jackson Lab.,形成C57BL/6J;1951年从Jackson Lab.引到NIH,形成C57BL/6N亚系。六十年代到日本实验动物中央研究

    • 芥菜型油菜种皮转录组De Novo拼接及类黄酮生物合成基因的鉴定

      scaffold长度为200bp。Figure 2A为scaffold分布图。采用CD-HIT (V.4.5.4)软件将scaffold进一步组装成69,605个独立基因,其分布图见Figure 2B。具体参数见表格。 功能注释:功能基因与NCBI的non redundant (Nr)蛋白数据库进行blast比对(以E value值10-5为截点),大约71.5%(49,758个独立基因)能比对到该数据库,它们中62.01%的基因E-value值低于1E-50且具有很好的同源性,剩余的37.99%的基因

    • 【共享】【实验室新手必看】分子生物及基因工程实验操作视频(可下载及在线观看)

      .com/d/12b239146091fdb90b0c3b71cce3ef3dd186339a039a7701 3.PCR产物的提纯.wmv http://d.namipan.com/d/7c9f129943997592dfd4c72ca571418fafe6c3f39d239001 4.DNA的Southern转移.wmv http://d.namipan.com/d/0088f3174c8b1c5fb9552f210e33754b173aad895b1e0902 5.表达

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