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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 库存:
现货
- 供应商:
联硕生物
- CAS号:
23491-52-3
- 规格:
1瓶
应用
Bisbenzimide Hoechst 33342是双链高AT含量区域的特异染色剂,经证可替代几种已知的DNA嵌入剂。[1]这种荧光染料已用于根据DNA含量分选活细胞选[2]、流式细胞术DNA含量测定、活细胞染色质分布可视化。[3]它已用于检测细胞BrdU掺入[4]、细胞凋亡和细胞周期分配的初始阶段研究[5],[6]。正在分裂或复制的染色体不会被这种染料染色。
适用于DNA,染色体和细胞核染色。可用于荧光显微镜或流式细胞术。
最大激发波=346nm
最大发射波长=460nm
生化/生理作用
膜透性,具有低细胞毒性荧光DNA染料,插入在DNA的A-T区域。
物理属性
双苯甲酰亚胺H 33342的荧光性质:
游离染料:最大激发波长= 340 nm,最大发射波长= 510 nm(5 mM HEPES, 10 mM NaCl, pH 7.0)[7]DNA复合物:最大激发波长= 355 nm,最大发射波长= 465 nm (5 mM HEPES, 10 mM NaCl, pH 7.0)[7]
制备说明
该产品可溶于水(50 mg/ml),形成澄清溶液。2%溶液的pH为1.9。现已观测发现此物质可从磷酸盐缓冲溶液中沉淀出来。
如果在2-8°C黑暗环境存放,水溶液可稳定保存1个月。[
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文献和实验The transforming activity of Wnt effectors correlates with their ability to induce the accumulation of mammary progenitor cells.
Liu BY, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 101, 4158-4163 (2004)
免疫金银染色方法敏感、简便、省时、安全可靠,葡萄球菌A蛋白(SPA)金标记四步法是在此基础上发展起来的更为敏感的一种新方法。SPA和许多哺乳类动物IgG具有亲和性,且它们之间的连接不会干扰抗原——抗体的结合。简单的SPA金标记二步法后,第三步用抗SPA与SPA金表面分子通过Fab或Fc段相结合,结果结合更多的胶体金颗粒,再通过银增强,使原始信号得到几何级放大,其染色原理见图。双PAG免疫金银染色原理(一)染色流程:(1)石蜡切片常规脱蜡至水,0.05mol/L(pH7.4)TBS洗3×3min
Hairpin (发夹):指在单链RNA 或DNA 相邻的互补区域形成的双螺旋结构。 Haploid (单倍体):单倍染色体组中仅含有每个常染色体的一个拷贝和一个性染色体。单倍 体数n 是二倍体生物配子的特征常数。 Haplotype (单元型):一些染色体特定区域内等位基因的特殊组合,其缩小模型就是基因型。 本来是用来描述MHC 等位基因组合的,现在用来描述RELPs 之间的特殊组合。 Hapten (半抗原):一些小分子物质,与蛋白质结合后能像抗原一样引发免疫
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