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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
60
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20支
1、10%NaCl胰胨水使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的10%NaCl胰胨水使用说明书,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品名称:10%NaCl胰胨水使用说明书
英文名称:
产品规格:20支
产品用途:用于副溶血性弧菌生化鉴定用于副溶血性弧菌生化鉴定
配制:
1.10%NaCl胰胨水使用说明书配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是10%NaCl胰胨水使用说明书的相关产品:
PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) (ammonium salt) (1 mg)1-(1,2R-dihexadecanoylphosphatidyl)inositol-4,5-bisphosphate, triammonium salt; Phosphatidylinositol-4,5-diphosphate C-16|DPPI-4,5-P2; PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) (ammonium salt)
N-tridecanoyl-L-Homoserine lactone (10 mg)N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-tridecanamide; C13-HSL; N-tridecanoyl-L-Homoserine lactone
Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester-d5 (25 ug)PGF2α-1-glyceryl ester-d5; 9α,11α,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid, 1-glyceryl ester-d5
Arachidonoyl PAF C-16 (50 mg)1-O-hexadecyl-2-O-(5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoyl)-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; 1-O-hexadecyl-2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine; Arachidonoyl PAF C-16
钙黄绿素橙Calcein Orange
Cytarabine (1 g)1-β-D-Arabinofuranosylcytosine|NSC 287459|NSC 63878|U-19920A; 4-amino-1-β-D-arabinofuranosyl-2(1H)-pyrimidinone
Pirfenidone (50 mg)5-methyl-1-phenyl-2(1H)-pyridinone; AMR 69|Deskar|Pirespa; Pirfenidone
Beraprost (sodium salt) (50 mg)2,3,3a,8b-tetrahydro-2-hydroxy-1-(3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-ynyl)-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-butanoic acid, monosodium salt; ML 1129|Procyclin|TRK 10Beraprost (sodium salt)
Acetyl Coenzyme A (sodium salt) (10 mg)Acetyl-CoA; S-acetate coenzyme A, trisodium salt
7-Hydroxycoumarin-4-acetic 胺7-Hydroxycoumarin-4-acetic acid
Caspase 9荧光底物(Z-DEVD)2-R110(Z-DEVD)2-R110
溴甲红紫超纯级Bromocresol purple Ultrapure grade
15(R)-15-methyl Prostaglandin D2 (5 mg)9。alpha。,15R-dihydroxy-11-oxo-15-methyl-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 15(R)-15-methyl PGD2; 15(R)-15-methyl Prostaglandin D2
Prostaglandin F2α 1,9-lactone (1 mg)9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid, 1,9-lactone; PGF2α 1,9-lactone; Prostaglandin F2α 1,9-lactone
10%NaCl胰胨水使用说明书皂角刺对照药材CAS 订购|咨询规格:1g 进品/国产
草素;CordycepinCAS 73-03-0订购|咨询规格:20mg 进品/国产
没食子酸CAS 149-91-7订购|咨询规格:HPLC≥98%,20mg/vial 进品/国产
商陆皂苷甲CAS 65497-07-6订购|咨询规格:20mg 进品/国产
短葶山麦冬皂苷CCAS 87480-46-4订购|咨询规格:20mg 进品/国产
湖贝甲素;HupehenineCAS 98243-57-3订购|咨询规格:20mg 进品/国产
补骨脂素CAS 66-97-7订购|咨询规格:20mg 进品/国产
曲普利啶顺式异构体CAS 订购|咨询规格:0.2mg 进品/国产
银杏内酯J;Ginkgolide JCAS 107438-79-9订购|咨询规格:20mg 进品/国产
5,7-二羟黄CAS 480-40-0订购|咨询规格:HPLC≥98%,20mg/vial 进品/国产
牛磺酸;TaurineCAS 107-35-7订购|咨询规格:20mg 进品/国产
使用方法:
1. 10%NaCl胰胨水使用说明书取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验正确地清洗酶标板是成功完成 ELISA 实验的关键之一。稀释浓缩洗涤液时应使用去离子水或蒸馏水。 以下是正确清洗酶标板的注意事项: 使用多通道移液器 首先,检查酶标板确保其牢固放置于板架上。随后,翻转酶标板倾倒液体。按照说明书所示体积在每孔加入洗涤液。按照推荐的时间,计时器设置洗涤液浸泡时间。再次翻转酶标板倒出液体,用干净的吸水纸轻拍,将孔内液体拍干。按照说明书建议的次数重复以上步骤。最后一次在吸水纸上拍干后迅速进行下一步操作。避免孔内液体自然风干。 使用多管道分液器或洗板机 使用
Buffer 配方 1.0 mol/L Tris•HCl(pH 6.8) 溶解后,用浓盐酸调 pH 至 6.8,最后用超纯水定容至 250 mL,高温灭菌后室温下保存。 1.5 mol/L Tris•HCl(pH 8.8) 溶解后,用浓盐酸调 pH 至 8.8,最后用超纯水定容至 250mL,高温灭菌后室温下保存。 10% SDS 取 SDS 10g,加蒸馏水至 100 mL, 50 ℃ 水浴下溶解,室温保存。如在长期保存中出现沉淀,水浴溶化后,仍可使用。 10% 过硫酸胺(APS) 取
溶液对柱子进行清洗。(如果出现载量严重下降或者压力增加,需考虑彻底清洗) CIP(彻底清洗) 常规柱子(除了Ni excel)如出现反压严重升高或者柱子明显颜色改变,说明柱子需要进行彻底的清洗。 1. 脱镍: (1) 脱镍缓冲液:20mM 磷酸缓冲液,0.5M NaCl,50mM EDTA,pH 7.4。 (2) 使用5-10个柱体积的脱镍缓冲液冲洗柱子, (3) 然后再用5-10个柱体积的水冲洗柱子。 2. 去除沉淀蛋白、疏水性蛋白及脂蛋白:将柱子置换到1M NaOH中,室温1-2小时(若需
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