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- 2025年12月27日
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大量
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50 UG
| Product | Residual Fe Catalyst |
Diameter | Length |
|---|---|---|---|
| Raw | <35% wt% | 0.8 – 1.2 | ~100 – 1,000 nm |
| Purified | <15% wt% | 0.8 – 1.2 | ~100 – 1,000 nm |
| Super Purified |
<5% wt% | 0.8 – 1.2 | ~100 – 1,000 nm |
| 产品名称 | 残余铁催化剂 | 管径(nm) | Length |
| 未纯化 | <35% wt% | 0.8 – 1.2 | ~100 – 1,000 nm |
| 纯化 | <15% wt% | 0.8 – 1.2 | ~100 – 1,000 nm |
| 超纯 | <5% wt% | 0.8 – 1.2 | ~100 – 1,000 nm |
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文献和实验聚丙烯酰胺凝胶电泳基本类似。与单一浓度的凝胶相比，梯度凝胶有几个优点：①首先，梯度凝胶比单一浓度凝胶的分离范围更宽，可以同时分离较大范围分子量的蛋白质。单一凝胶电泳对于分子量超过其分离范围的蛋白质，过大或过小，都不能分离。而梯度凝胶孔径范围比单一凝胶大，分子量较大的蛋白质可以在凝胶顶部大孔径部分得到分离，而分子量较小的蛋白质可以在凝胶底部小孔径部分得到分离，所以分子量较大和较小的蛋白质可以同时得到分离。例如用4％～30％的梯度胶可以分离分子量5万～200万的蛋白质。② 另一个优点是梯度凝胶可以分辨
，R也趋于0；k2增大，R也增大。但k2不能太大，否则不但分离时间延长，而且峰形变宽，会影响分离度和检测灵敏度。一般k2在1~10范围内，最好为2~5，窄径柱可更小些。 二、塔板理论 1．塔板理论的基本假设 塔板理论是Martin和Synger首先提出的色谱热力学平衡理论。它把色谱柱看作分馏塔，把组分在色谱柱内的分离过程看成在分馏塔中的分馏过程，即组分在塔板间隔内的分配平衡过程。塔板理论的基本假设为： 1） 色谱柱内存在许多塔板，组分在塔板间隔（即塔板高度
时间、增加柱压。更好的方法是降低塔板高度，提高柱效。②增加选择性。当α＝1时，R＝0，无论柱效有多高，组分也不可能分离。一般可以采取以下措施来改变选择性：a. 改变流动相的组成及pH值；b. 改变柱温；c. 改变固定相。③改变容量因子。这常常是提高分离度的最容易方法，可以通过调节流动相的组成来实现。k2趋于0时，R也趋于0；k2增大，R也增大。但k2不能太大，否则不但分离时间延长，而且峰形变宽，会影响分离度和检测灵敏度。一般k2在1~10范围内，最好为2~5，窄径柱可更小些。 二、塔板理论 1．塔板
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