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24
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
9ml*20
1、氯、碘中和剂管价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
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产品名称:氯、碘中和剂管价格
英文名称:
产品规格:9ml*20
产品用途:主要用于含有氯、碘消毒剂样品的增菌培养【用途】主要用于含有氯、碘消毒剂样品的增菌培养。【检验原理】蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子;氯钠维持均衡的渗透压;硫代硫酸钠中和消毒剂中的氯和碘。【主要组成成份】蛋白胨、氯钠、硫代硫酸钠。【适用仪器】适用实验室配套仪器。【样本要求】样本的收集、储存、处理、运输应严格执行无菌操作,避免污染,【参考值(参考范围)】本品的空白对照应无菌生长。【检验结果的解释】培养物有微生物生长,应根据菌落特征判定,如菌落特征不明显,应通过生化试验确认。【检验方法的局限性】本产品仅用于微生
配制:
1.氯、碘中和剂管价格配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是氯、碘中和剂管价格的相关产品:
Phospho-Smad3(Ser425) 磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体 规格: 0.1ml
phospho-Tau protein(Ser214) 磷酸化微管相关蛋白抗体 规格: 0.1ml
ErbB-3/HER3 表皮生因子受体3抗体 规格: 0.1ml
E2 tag E2 tag标签抗体 规格: 0.1ml
Dog IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.1mlDCBLD2 内皮细胞和平滑肌细胞衍生的神经纤毛蛋白抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG/Gold 胶体金标记的兔抗人IgG 规格: 0.5mlPHKG2 磷酸化酶激酶γ2 规格: 0.2ml
HIFPH4 缺氧诱导因子脯氨酰4羟化酶抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1ml
MX2/MXB 干扰素诱导GTP结合蛋白MX2抗体 规格: 0.2ml
SPARCL1/Ecm2 细胞外基质蛋白2抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40) 磷酸化酪氨酸羟化酶抗体 规格: 0.1mlRNF41 环指蛋白41抗体 规格: 0.2ml
氯、碘中和剂管价格美他环素CAS 订购|咨询规格:100mg 进品/国产
鬼臼素-4-O-葡萄糖苷;PodophCAS 16481-54-2订购|咨询规格:10mg 进品/国产
7-表-10-去乙酰基紫杉醇(95%)CAS 78432-77-6订购|咨询规格:20mg 进品/国产
人参二醇CAS 19666-76-3订购|咨询规格:20mg 进品/国产
铁蛋白CAS 订购|咨询规格:2ug/支 进品/国产
天南星CAS 订购|咨询规格:1g 进品/国产
金刚烷;AdamantaneCAS 281-23-2订购|咨询规格:20mg 进品/国产
β-细辛脑;β-AsaroneCAS 5273-86-9订购|咨询规格:20mg 进品/国产
2-萘酚CAS 订购|咨询规格:50mg/支 进品/国产
黄藤素;Palmatine chloriCAS 10605-02-4订购|咨询规格:20mg 进品/国产
依洛康CAS 220998-10-7订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
使用方法:
1. 氯、碘中和剂管价格取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验氯胺T法标记效率高、重复性好、试剂便宜易得,是目前使用最多的碘标记方法。 1 .原理氯氨 —T ( Chloramine--T )是一种温和的氧化剂,在水溶液中产生次氯酸,可使碘阴离子氧化 成碘分子。这活性碘可取代肽链上酪氨酸苯环上羟基位的一个或两个氢,使之成为含有放射性碘化酪氨酸的多肽链。 2.方法以 125 I—AVP的制备为例
。 5.使用抗体溶液PBS 或其他缓冲液透析,以去除未结合的生物素。由于生物素分子较大,透析比预期的要慢,或使用蛋白质A或蛋白G层析柱再次纯化抗体。 6.标记抗体按纯化抗体的储存方法保存。 放射性碘标记抗体 蛋白质的碘标记方法有很多种,比如我们常用的化学法或酶促法通过氧化对蛋白质分子进行碘化等。 操作步骤 1.在碘标记前,准备氯甘脲包试管(2支6mm碱性玻璃管或1.5ml锥形试管)。氯甘脲溶于浓度0.5μg/ml的氯仿中。然后将其分别加入试管管100μl和20μl。让氯仿在通风柜中挥发
含还原剂(如Na2 S2 O5 等)量多时,会抵消氯胺T的作用,降低碘利用率,甚至导致标记完全失败。放射性碘源要用无载体的,标记所用全部用具和试剂必须不含碘;只要有极少量的碘的污染,非放射性碘就会稀释放射性碘,使放射性碘利用率显著降低。为了便于放射性防护和除污染,以及减少射线对蛋白质分子的损伤,标记投入的放射碘量不宜过大,一般以 (2)放射性碘与多肽、蛋白质用量的比例:这比例对标记结果的影响很大。如上述原因,一般标记时放射性投入量不宜过多,示踪实验室中常规每次只用1~2mCi
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