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- 提供cas12a基因编辑所需的crRNA设计合成、纯化
- 2026年01月01日
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广州博徕斯生物科技股份有限公司
- 服务名称：
crRNA设计合成、纯化
费用低：提供极具竞争力的crRNA设计合成与纯化服务
周期短：最快2个工作日可以交付结果
便捷快速：合成的sgRNA可直接与Cas12a蛋白直接转染细胞实行基因编辑实验
（体外cas12a蛋白转染能降低脱靶效应，实现有效基因编辑！）
广州博徕斯生物科技股份有限公司位于广州市高新区国际企业孵化器， 目前是国内最全基因编辑蛋白（Cas系列）生产厂家，汇聚了多位留学归国技术骨干，与美国、日本、澳洲国际知名实验室合作， 运用世界领先技术手段， 专注生命科学研究的试剂研发， 并提供一系列细胞生物学和分子生物学研究的技术服务。我们非常期待与您的合作，希望能为您提供高性价比的实验试剂和优质贴心的服务。如果您对我公司产品感兴趣，请您与我联系，热线电话：400-991-6632. 手机：18924009712。
备注：仅供应用于科研，不可用于临床治疗
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文献和实验偶联受体 (GPCR)，主要表达于免疫源细胞。它涉及炎症、神经退行性疾病、肥胖和疼痛等代谢途径的调节，因此也是药物开发的一个重要靶标。在本篇文章中，作者使用亲和标签开发的新纯化方案能够有效分离宿主细胞中低表达的重组 GPCR。该方法适用于制备毫克量的稳定同位素标记受体，用于高分辨率核磁共振研究。 一、实验设计思路 1、CB2 表达载体构建：为了找到最合适的标签位置，作者对 Linker 和 Twin-Strep-tag 标签位置进行了不同的设计。 2、E.coli 系统表达 CB2 蛋白及膜蛋白制备，测定
亲和纯化的成功取决于是否选择了合适的固相载体和配基。靶蛋白与配基的相互作用必须是特异性结合，并且在不同的结合和洗脱条件下均保持稳定。在众多亲和层析系统的选择中，我们通过哪些条件来选择合适的纯化体系呢？
序列与其它基因没有同源性。 6.将潜在的序列和相应的基因组数据库（人，或者小鼠，大鼠等等）进行比较，排除那些和其他编码序列 / EST同源的序列。例如使用BLAST（ www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/ ） 7.选出合适的目标序列进行合成。通常一个基因需要设计多个靶序列的siRNA，以找到最有效的siRNA序列。 8.负对照:一个完整的siRNA实验应该有负对照，作为负对照的siRNA应该和选中的siRNA序列有相同的组成，但是和mRNA没有明显
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