HRP标记磺胺多辛(SDM-HRP)

特别提示：包括HRP标记磺胺多辛(SDM-HRP)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：HRP标记磺胺多辛(SDM-HRP)
英文名称：sulfadoxine-Peroxidase Conjugate
产品货号：GH0381
产品规格：100μg/200μg

本制品是用磺胺多辛(SDM)与辣根过氧化物酶(HRP)经化学交联获得的标记物。本品溶于PBS中，蛋白浓度≧1mg/ml，含BSA及甘油等酶稳定剂，可用于免疫检测，可作为标记物用于抗体的制备或磺胺多辛及其抗体的免疫检测。本产品经稀释后可用于ELISA检测，效价≥1:5000

磺胺多辛(sulfadoxine,SDM)又称周效磺胺,磺胺-5,6-二甲氧嘧啶,法纳西,磺胺邻二甲氧嘧啶(sulfadimoxine Fanasil)为长效磺胺药，维持血中有效浓度zuì长。主要用于气管炎、溶血性链球菌、肺炎、菌痢、尿路感染、皮肤软组织感染及预防风湿热等。宜同服适量碳酸氢钠，多饮水。常用于皮肤及软组织感染、气管炎及肺炎、急性扁桃体炎、咽喉炎、鼻炎、急性菌痢、尿路感染等。磺胺多辛为白色或类白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，味微苦，遇光渐变色。在*酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧*钠溶液中易溶。分子式C12H14N4O4S，分子量310.33,微溶于水，乙醇，易溶于酸或碱中，熔点197-200℃，CAS号2447-57-6。

保存条件：-20℃或以下温度保存。勿反复冻融或于4℃以上久置。

除了HRP标记磺胺多辛(SDM-HRP),，我公司还供应以下相关产品：



名称：小鼠IgG(冻干粉)
货号：CYB161022
规格：10mg|50mg|100mg
免疫球蛋白(Igs)被广泛应用于免疫学及分子生物学中各个分支学科的研究领域，它即可作为大分子球蛋白用于生物化学的研究，也可以作为抗原用于免疫学和临床医学之中，以下产品采用分段饱和硫酸铵盐析与弱碱性阴离子交换层析的方法，纯化各种人与动物血清(IgG 冷冻干燥及液体制成)。每种产品可达到免疫电泳，聚丙*酰胺凝胶电泳纯。
【主要性能】
纯度：SDS-PAGE，90﹪以上；
抗原性，免疫电泳法90﹪以上；溶剂为0.01mol/L pH7.2PBS。
稳定性：液体-20℃(2 年)；


名称：α1微球蛋白多肽
货号：GH0001
规格：0.5mg/1mg/2mg
α1微球蛋白多肽(α-MicroglobuLin Polypeptide,α-MG)为我公司人工合成并纯化的α-MG多肽片段，本品为干粉或水溶液。

α1微球蛋白(α-MG)由167个氨基酸组成，分子量约27-33Kd的糖蛋白，zuì初从慢性镉中毒的病人尿液中分离而来。α1-MG由肝脏和淋巴细胞合成，具有免疫抑制作用，它与人类白细胞抗原HLA-A11,HLA-B20和HLA-51等抗原决定簇有交叉反应。α1-MG广泛存在于人体各种体液及淋巴细胞膜表面，血液中的α1-MG以两种形式存在，即游离的α1-MG和与IgA结合的α1-MG(α1MG-1gA)。正常情况下，α1MG-1gA约占血液中总α1-MG的40一70%，血液中免疫球蛋白水平对α1-MG及α1MG-1gA之间的比例有影响。血液中游离的α1-MG可自由通过肾小球滤过膜,95%-99%在肾近曲小管重吸收和代谢，只有微量从终尿排出；而结合型的α1-MG则不能通过肾小球，其在尿液中的浓度为零。一般认为α1-MG在血清及尿液中增高的原因有：
①肾小管重吸收和代谢α1-MG的能力降低；
②肾小球滤过功能受损；
③体内合成过多；
④淋巴细胞破坏释放。
基于上述①、②两点以及大量的临床实验研究证实，目前人们普遍认为血清及尿液中α1-MG的测定可作为反应肾小管重吸收功能受损的一项灵敏指标，而且在某种程度上还优于 —微球蛋白。不同的方法测定的α1-MG值有所差别，而相同的方法在不同的实验室条件下所测定的结果则大同小异。血清中α1-MG浓度不但存在性别差异，而且有年龄之不同，已知婴儿脐带血中α1-MG含量比正常成人高，可能与小儿淋巴细胞含量比正常人相对较高有关。血中正常参考值10～30mg/L(放免法);尿液中含量:0.48～4.24mg/L。

名称：有机阳离子转运蛋白1(OCT1)多肽A片段
货号：GH0065
规格：0.5mg/1mg/2mg
有机阳离子转运蛋白1多肽 A片段(Organic Cation Transporter 1 Polypeptide A,Solute Carrier Family 22 Member 1,SLC22A1,OCT1)为我公司人工合成并纯化的有机阳离子转运蛋白1多肽片段，本品为干粉或水溶液。

有机阳离子转运蛋白1(Organic Cation Transporter 1,OCT1)属于可溶性载体蛋白家族22的成员(Solute Carrier Family 22 Member 1,SLC22A1)，为多特异性有机阳离子转运蛋白，分布于肝、肾、小肠等多种组织，在多种内源性小分子有机阳离子以及药物和环境毒性物质的清除代谢中具有重要作用。OCT1的基因位于6号染色体，其编码蛋白由551个氨基酸组成，分子量约62Kd，含有12个跨膜结构域，可有2个变体，但只有较长的变体表现转运蛋白的功能活性。

保存条件：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

名称：牛血清白蛋白偶联重楼皂苷(Polyphyllin-BSA)
货号：GH0204
规格：100μg/200μg
本制品是重楼皂苷I(Polyphyllin Ⅰ)与载体蛋白-牛血清白蛋白(BSA)经化学交联获得的偶联物。本品溶于PBS(pH7.4)中，蛋白浓度≥1mg/ml，可作为抗原免疫动物用于抗体的制备，或包被于固相载体用于重楼皂苷I及其抗体的检测。本产品经稀释后可用于ELISA检测，效价≥1:5000。

重楼(Rhizoma Paridis)又称七叶一枝花、蚤休，为我国民间十分著名的中草药，具有清热解毒，消肿止痛,凉肝定惊的功效，其主要活性成分是甾体皂苷，主要以薯蓣皂苷和偏诺皂苷的形式存在，是一类极具药用价值的植物。重楼属百合科植物，主要分布在北温带，在我国有19种。药用重楼主要来自云南重楼(Parispolyphylla var. yunnanensis)和七叶一枝花(Parispolyphyllavar.Chinensis)。重楼经分离提取可得到皂苷、甾醇、C21，甾苷和黄酮类成分。重楼皂苷I(Polyphyllin Ⅰ)又称Chonglou saponin I，属薯蓣皂苷元(Diosgenin)的糖苷，多自南重楼和北重楼(Paris yunnanensis Franch)的根茎中分离提取。

保存条件：-20℃或以下温度保存。勿反复冻融或于4℃以上久置。

名称：HRP标记阿魏酸(HRP-松柏酸)
货号：GH0289
规格：100μg/200μg
本制品为阿魏酸与辣根过氧化物酶(HRP)经化学交联获得的标记物。本品溶于PBS(pH7.4)中，蛋白浓度≥1mg/ml，含BSA及甘油等酶稳定剂，可作为标记物用于抗体的制备，阿魏酸及其抗体的免疫检测。本产品经稀释后可用于ELISA检测，效价≥1:5000。

阿魏酸(Ferulic Acid)又称松柏酸，安维那，反式阿魏酸，反式4-羟基-3-甲氧基肉桂酸。伞形科植物阿魏(Ferula assafoetida L.)、川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)根茎、石松科植物卷柏状石松(Lycopodium selago L.)全草、木贼科植物木贼(Equisetum hiemale L.)全草、毛茛科植物升麻(Cimicifuga foetida L.)根茎，禾木科植物稻(Oryza sativa L.)种皮，百合科植物洋葱(Allium cepa L.)根、球茎、叶,十字花科植物莱菔(Raphanus sativus L.)根，紫葳科植物梓树(Catalpa ovata G.Don)树皮，菊科植物白花春黄菊(Anthemis nobilis L.)花,紫茉莉科植物光叶子花样(Bougainvillea glabra Choisy)根。

阿魏酸为非肽类内皮素受体拮抗剂，可拮抗内皮素引起的血管收缩、升压及血管平滑肌细胞增殖，减轻血管内皮损伤。阿魏酸可增加NO的合成，松驰血管平滑肌，抑制血小板聚集、抗凝血、改善血液流变学特征。阿魏酸亦可抑制胆固醇的合成，降低血脂，清除自由基,防治脂质过氧化损伤，还可通过影响补体，增强免疫机能。此外，阿魏酸还具有一定的镇痛、解痉作用。作为科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。

保存条件：-20℃或以下温度保存。勿反复冻融或于4℃以上久置。

名称：牛血清白蛋白偶联běn丁**芥
货号：GH0407
规格：100μg/200μg/1mg
本制品采用进口苯丁**芥(Chlorambucil)与牛血清白蛋白(BSA)经化学交联获得的偶联物。本品经过滤除菌，溶于PBS(pH7.4)中，蛋白浓度≥1mg/ml，可用于靶向药物，自身免疫病等的研究。

苯丁**芥又称流克伦、瘤可宁、氯氨布西，其作用与环磷酰胺相似，形成不稳定的亚乙基亚胺，能使DNA发生交叉连接，干扰DNA及RNA的功能，而产生细胞毒作用。苯丁**芥为细胞周期非特异性药物，对M期及G1期细胞的作用zuì强。苯丁**芥对多种肿瘤有抑制作用，临床用于慢性淋巴细胞白血病、淋巴肉瘤、何金杰氏病、卵巢癌、乳腺癌、绒毛上皮瘤、多发性骨髓瘤等。苯丁**芥能选择性地作用于淋巴组织，其作用较慢，对骨髓抑制的出现及恢复亦较慢。本品低剂量选择性地抑制淋巴细胞。其免疫抑制诱导时间明显地较环磷酰胺为长，但较少发生严重的骨髓抑制。

保存条件：-20℃以下，勿反复冻融或0℃以上久置。

名称：鸡卵清白蛋白偶联氯霉素
货号：GH0468
规格：100μg/200μg/1mg
本制品是以氯霉素(Ch)为半抗原与载体蛋白-鸡卵清白蛋白(OVA)经化学交联获得的蛋白偶联物，可作为抗原免疫动物用于抗体的制备，或包被于固相载体用于氯霉素及其抗体的检测。本品溶于PBS(pH7.4)中，蛋白浓度≥2mg/ml。本产品经稀释后可用于ELISA检测，效价≥1:5000。

氯霉素(Chloramphenicol,Chloromycetin)是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。其化学结构含有对*基苯基、丙二醇与二氯乙酰胺三个部分，分子中还含有氯。其抗菌活性主要与丙二醇有关。氯霉素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合，阻断转肽酰酶的作用，干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合，从而使新肽链的形成受阻，抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人线粒体的70S亚基结合，因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成，对人体产生毒性。因为氯霉素与50S核糖体的结合是可逆的，故被认为是抑菌性抗生素，但在高药物浓度时对某些细菌亦可产生杀菌作用，对流感杆菌甚至在较低浓度时即可产生杀菌作用。氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用，且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染如斑疹伤寒也有效，但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。各种细菌都能对氯霉素发生耐药性，其中以大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等较为多见，伤寒杆菌及葡萄球菌较少见。细菌对氯霉素产生耐药性比较慢，可能是通过基因的逐步突变而产生的。细菌也可以通过R因子的转移而获得耐药性，获得R因子的细菌能产生氯霉素乙酰转移酶(Acetyltransferase)使氯霉素灭活。

保存条件：-20℃或以下温度保存。勿反复冻融或于4℃以上久置。