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Anti-MMP2 antibody

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  • 晶抗生物
  • JK161446
  • 上海
  • 2025年07月16日
  • 科研试验
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      上海晶抗生物工程有限公司

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      多克隆

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      Anti-MMP2 antibody

    • 宿主

      Rabbit

    • 适应物种

      Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep

    • 应用范围

      科研试验

    • 保存条件

      -20°C

    • 规格

      25 μl/100 μl/200 μl

    Anti-MMP2 antibody


    Cat. No.     JK161446
    Package    25 μl/100 μl/200 μl
    Storage    -20°C, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol

    Product overview
    Description                   Anti-MMP2 rabbit polyclonal antibody
    Applications        ELISA, WB, IHC 
    Immunogen               Synthetic peptide of human MMP2
    Reactivity                 Human, Mouse, Rat
    Content                     1.38 mg/ml
    Host species               Rabbit
    Ig class                  Immunogen-specific rabbit IgG
    Purification                 Antigen affinity purification

    Target information
    Symbol                 MMP2
    Full name                 matrix metallopeptidase 2
    Synonyms    CLG4; MONA; CLG4A; MMP-2; TBE-1; MMP-II
    Swissprot    P08253

    Target Background
    This gene is a member of the matrix metalloproteinase (MMP) gene family, that are zinc-dependent enzymes capable of cleaving components of the extracellular matrix and molecules involved in signal transduction. The protein encoded by this gene is a gelatinase A, type IV collagenase, that contains three fibronectin type II repeats in its catalytic site that allow binding of denatured type IV and V collagen and elastin. Unlike most MMP family members, activation of this protein can occur on the cell membrane. This enzyme can be activated extracellularly by proteases, or, intracellulary by its S-glutathiolation with no requirement for proteolytical removal of the pro-domain. This protein is thought to be involved in multiple pathways including roles in the nervous system, endometrial menstrual breakdown, regulation of vascularization, and metastasis. Mutations in this gene have been associated with Winchester syndrome and Nodulosis-Arthropathy-Osteolysis (NAO) syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms.
     

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