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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
383
- 保修期:
半年
- 现货状态:
现货
- 供应商:
百奥莱博
- 规格:
90mm
特别提示:包括90mm透析袋夹子在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:90mm透析袋夹子
产品货号:QN3015
产品规格:90mm
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文献和实验(2)准备透析袋,10ml浓缩物用二倍容积的透析袋进行透析,以便在透析时体积扩大。 (3)用合适大小的夹子将透析袋的一端夹住,小心地将浓缩后的样品吸入透析袋,夹住另一端,并留出可供体积扩大的空间。 (4)将透析袋置于上述烧杯中,并将烧杯放在磁力搅拌器上,在4 ℃进行透析。 (5)以中/低速旋转2-3小时,或直到透析袋中的沉淀溶解。 (6)小心地吸出透析袋中的样品,并将其分装于离心管中(1.5ml/管)。 (7)在低温台式离心机中以最大速度离心,以除去沉淀
1、用合适的酶切割DNA并电泳。 2、于紫外灯下从凝胶上切下所要的DNA带,装入含1×TBE缓冲液的透析代内,用夹子封好袋口,并检查有无漏孔。 3、将透析袋(纵长)与两极间的边线垂直放于电泳槽内电泳,4~5V/cm电泳至DNA贴紧袋壁。 4、取出透析袋,挤出凝胶块,吸出袋内液体放入1.5ml的离心管内,10000rpm离心5min。 5、吸出上清放入离心管内,加入等体积的饱和酚和等体积的氯仿,振荡混匀,10000rpm离心5min,吸出上清放入新的离心管内。 6、加入1/10体积
(1)用合适的酶切割DNA并电泳。 (2)于紫外灯下从凝胶上切下所要的DNA带,装入含1×TBE缓冲液的透析代内,用夹子封好袋口,并检查有无漏孔。 (3)将透析袋(纵长)与两极间的边线垂直放于电泳槽内电泳,4~5V/cm电泳至DNA贴紧袋壁。 (4)取出透析袋,挤出凝胶块,吸出袋内液体放入1.5ml的离心管内,10000rpm离心5min。 (5)吸出上清放入离心管内,加入等体积的饱和酚和等体积的氯仿,振荡混匀,10000rpm离心5min,吸出上清放入
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