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假单胞菌琼脂培养基F使用说明书

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  • 上海研生
  • YSRIBIO-0969
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  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Pseudomonas Agar for Detection of Fluorescin

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    使用方法:
    1. 假单胞菌琼脂培养基F使用说明书取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
    2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
    3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。

    公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的假单胞菌琼脂培养基F使用说明书,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
    产品名称:假单胞菌琼脂培养基F使用说明书
    英文名称:Pseudomonas Agar for Detection of Fluorescin
    产品规格:250g
    产品用途:用于假单胞菌,特别是绿脓假单胞菌的用途:用于假单胞菌,特别是绿脓假单胞菌的分离和增殖培养,主要作荧光素鉴别用。成分(g/L)Pancreatic Digest of Casein/胰酶解酪蛋白 10.0Peptic Digest of Animal Tissue/胃酶消化动物组织 10.0AnhydrousDibasic Potassium Phosphate/无水磷酸氢二钾 1.5Magnesium Sulfate (MgSO4 • 7H2O)/硫酸镁 1.5Agar/琼脂 15.0pH值7.2±0.2
    配制:
    1.假单胞菌琼脂培养基F使用说明书配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
    2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
    3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
    4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
    5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
    6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
    7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
    8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
    1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
    2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
    3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
    清洗方法: 
    1、假单胞菌琼脂培养基F使用说明书新购的玻璃器皿 
       除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。 
    2、用过的玻璃器皿 
    凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。

    以下是假单胞菌琼脂培养基F使用说明书的相关产品:
    PAX4  配对盒同源基因4抗体 规格: 0.1mlABHD14B  水解酶结构域蛋白14B抗体 规格: 0.2ml

    DAO1/ABP1  阿米洛利结合蛋白1抗体 规格: 0.2mlperipherin  外周蛋白抗体 规格: 0.1ml
    CD161c/NK1.1  CD161抗体 规格: 0.2ml
    HDAC7  组蛋白去乙酰化酶7抗体 规格: 0.1ml
    Rabbit Anti-Monkey IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的兔抗猴IgG 规格: 0.1ml
    UAP56/BAT1  ATP-依赖的RNA解旋酶p47抗体 规格: 0.1ml
    G protein alpha Inhibitor 2  G蛋白α抑制蛋白2抗体 规格: 0.2ml
    Mouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.1mlNRG1/HRG beta 1  细胞分化因子P45抗体 Heregulinβ 规格: 0.1ml
    Mouse Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
    FBXL5  FBXL5蛋白抗体 规格: 0.2mlARSA  芳香基硫酸酯酶1抗体 规格: 0.2ml
    H1N1 Hemagglutinin 1/Influenza A bp1  甲型流感病毒凝素抗体 规格: 0.2ml
    假单胞菌琼脂培养基F使用说明书表儿茶素CAS 订购|咨询规格:HPLC≥98%,10mg/支 进品/国产
    表儿茶素CAS 490-46-0订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
    TesetaxelCAS 333754-36-2订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
    山楂酸;Maslinic acidCAS 4373-41-5订购|咨询规格:20mg 进品/国产
    9-氨基喜树碱;9-AmicamptCAS 91421-43-1订购|咨询规格:20mg 进品/国产
    一叶萩碱CAS 5610-40-2订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
    苔黑酚葡萄糖苷;地衣二醇葡萄糖苷CAS 21082-33-7订购|咨询规格:HPLC≥97%;20mg 进品/国产
    吴茱萸新碱CAS 15266-38-3订购|咨询规格:10mg 进品/国产
    红花CAS 订购|咨询规格:0.5g 进品/国产
    桂醛CAS 104-55-2订购|咨询规格:20mg 进品/国产
    金刚烷CAS 订购|咨询规格:500mg 进品/国产
     

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    相关实验
    • 假单胞菌琼脂基础培养基/CN琼脂

      ;硫酸钾和氯化镁可促进绿脓色素的产生;琼脂培养基的凝固剂;萘啶酮酸抑制非假单胞菌的革兰氏阴性杆菌。 配方(每升): 明胶胨  16.0g

    • DYCP-I琼脂糖水平电泳槽使用说明书

      DYCP-I琼脂糖水平槽是用来对少量核酸样品进行快速琼脂糖电泳的装置。制胶可在倒胶槽中完成。配备的多用途倒胶槽可以倒制6×6cm的小胶,也可以倒制12×6cm的宽胶,或6×12cm的长胶,还可以倒制12×12cm的大胶。本电泳槽还配有8种不同齿数和厚度的梳子供选择,包括大数量样品梳(25齿)、标准梳和各种制备梳。倒制好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放入水平电泳槽的平台上进行电泳。开启包装小心打开包装材料并认真核对装箱内容是否与装箱单相符。如果缺失任何配件,请立即通过电话或电子邮件与我公司联系

    • 标准菌株验证鉴定步骤

      IMVC 生化试验:     2.3 铜绿假单胞菌:  革兰氏染色试验:革兰氏阴性杆菌,红色A。 氧化酶试验:将氧化酶试纸用蒸馏水浸湿,用细玻璃棒或一次性接种针挑取单个菌落,涂在试纸上。在60s 内变为蓝色或蓝紫色为阳性,不变色为阴性。 绿脓菌素试验:取斜面培养物接种于PDP 琼脂培养基斜面上,培养24 小时,加三氯甲烷3~5 ml 至培养管中,搅碎培养基并充分振摇。静置片刻,将三氯甲烷相移至另一试管中,加入1mol/L 盐酸试液约1 ml,振摇后,静置片刻,观察。若盐酸溶液呈粉红

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