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- 2025年07月14日
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- 技术资料
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54
- 英文名：
BCYE-Cys Agar Base
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100g
产品名称：BCYE-CYS琼脂基础图片
英文名称：BCYE-Cys Agar Base
产品规格：100g
产品用途：用于军团菌的选择性分离培养(ISO标准)用途:用于军团菌的分离培养。成分(g/L)酵母粉 10.0ACES缓冲液 10.0活性炭 2.0α-酮戊二酸 1.0琼脂 15.0pH值6.85 ± 0.1 25℃用法称取本品 38.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶，每瓶 100ml, 121℃高压灭菌15 分钟,冷至 50℃左右时，加入 1支可溶性焦磷酸铁（0.025g/支）,混匀,倾入无菌平皿。注: 加入添加剂后若 pH值不正确,用 KOH 进行调整。
产品图片：
【实验方法】
1.BCYE-CYS琼脂基础图片培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.BCYE-CYS琼脂基础图片培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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HABP2 透明质酸结合蛋白2抗体 规格: 0.2mlSDF-1/CXCL12 基质细胞衍生因子－1抗体 规格: 0.1ml
Cyclin A1 周期素A1蛋白抗体 规格: 0.2mlphospho-FANCD2(Ser222) 磷酸化FANCD2抗体 规格: 0.1ml
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BCYE-CYS琼脂基础图片去氢骆驼蓬碱CAS 442-51-3订购|咨询规格：20mg 进品/国产
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白当归脑CAS 26091-79-2订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
培养基和使用常见问题：
1.BCYE-CYS琼脂基础图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆BCYE-CYS琼脂基础图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验7.2，然后加入预先配成的氯化血红素和维生素K1，充分摇匀。装瓶，每瓶100mL。121℃高压灭菌15min，备用。 2 临用前，溶解基础琼脂，每100mL基础培养基 中，加入TTC40mg，充分摇匀，倾注无菌平板。 3 说明 将可疑空肠弯曲菌接种于平板上，在微氧环境下，于43℃培养48h。阳性菌落呈紫红色，空肠弯曲菌呈阳性反应;胎儿和肠道弯曲菌呈阴性反应。 1%氯化血红素溶液和1%维生素K1溶液配法：称取氯化血红素1g和1mol/L氢氧化钠5mL
成分 胰蛋白胨(tryptone) 17.0g 大豆胨 3.0g 葡萄糖 6.0g 氯化钠 2.5g 硫乙醇酸钠 0.5g 琼脂 15.0g L－胱氨酸－盐酸(L－Cys·HCl) 0.25g 亚硫酸钠 0.1g
共沉淀或GST-pull down实验进行验证。 2. 免疫共沉淀：是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内相互作用的有效方法。当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。当用预先固化在argarose beads上的蛋白质A的抗体免疫沉淀A蛋白，那么与A蛋白在体内结合的蛋白质B也能一起沉淀下来。再通过蛋白变性分离，对B蛋白进行Western blot检测，进而证明两者间的相互作用。 3. GST
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