桑根酮K86450-77-3

产品介绍:

产品名称	CAS号	纯度	包装
桑根酮K86450-77-3	86450-77-3	HPLC≥95%	20mg

标准品和对照品定义和区分：
桑根酮K86450-77-3　对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
　　标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
　　对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
　　标准品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
技术：
1. 桑根酮K86450-77-3 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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C12E8 10%溶液3055-98-9质量规格：BR
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香柏油8000-27-9质量规格：商品级
硫酸铈八水(>97%,BR)13454-94-9质量规格：>97%,BR
顺苯磺阿曲库铵Cisatracurium besilate质量规格：>95%
醋酸可的松Cortisone 21-acetate质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
醋酸可的松(标准品)Cortisone 21-acetate质量规格：HPLC>98%,标准品
丹曲林钠Dantrolene sodium 质量规格：>98.5%
丹曲林钠(标准品)Dantrolene sodium 质量规格：>98%,标准品
咖啡酸质量规格：≥99.0%,BRCaffeic acid
咖啡酸(标准品)质量规格：HPLC≥99%,标准品Caffeic acid
咖啡酸(进口标准品)质量规格：≥98.0%(T),进口标准品Caffeic acid
硫酸新霉素质量规格：≥600 I.U. /mg,USP,BRNeomycin sulfate
硫酸新霉素(标准品)质量规格：效价测定Neomycin sulfate
大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人相关血浆蛋白A(PAPP-A)免疫试剂盒 Human PAPP-A ELISA Kit
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IGF-I(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
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大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-12/P40 ELISA Kit
Mouse pyruvate dehydrogenase E1 (PDH E1) ELISA Kit 小鼠酸脱氢酶E1(PDH E1)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠白三烯B4(mouse LTB4) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforIL-28(humanIerleukin28)ELISAKit人白介素28规格：48T/96T
通用型酵母样品细胞周期G1/S和G2/M期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10次
PDGFsR-α大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α规格：48T/96T
桑根酮K86450-77-3大鼠玻连蛋白(VTN)ELISA试剂盒 ，英文名： VTN ELISA Kit
Rat VLA (VLA) ELISA Kit 大鼠迟现抗原(VLA)ELISA试剂盒
Ratsignalansduction-Smad1ELISAKit 大鼠信号转导分子(Smad1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
COXIgM柯萨奇病毒IgM混合型(间接法二步法)
细胞乙醇脱氢酶III(谷胱苷肽-依赖性甲脱氢酶)活性比色法定量检测试剂盒20次
RatcomplemefactorH,CFHELISAKit大鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
标准品或对照品的管理规范：
1. 桑根酮K86450-77-3规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。