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12孔细胞培养板(TC处理,灭菌,带盖)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      百奥莱博

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      1个/包,100包/箱

    特别提示:包括12孔细胞培养板(TC处理,灭菌,带盖)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:12孔细胞培养板(TC处理,灭菌,带盖)
    产品货号:QN2957
    产品规格:1个/包,100包/箱

    本细胞培养板的板盖设计能有效防止蒸发,且只能单向安放,孔位置采用字母-数字坐标标记,优异的光学性能,便于显微镜观察,还有易于叠放的边缘凸起设计。工作容积2~4ml,培养面积3.9cm²。

    除了12孔细胞培养板(TC处理,灭菌,带盖),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:压片暗盒(5×7英寸)
    货号:SNM423
    规格:1

    名称:暗盒(5*7)
    货号:QN2709
    规格:5*7
    暗盒是一种在避光条件下进行信号收集的工具,在暗室中操作,将胶片压入暗盒,能很好的固定膜和胶片的相对位置。让膜上的信号很好的反映在胶片上。是暗室曝光(western)中很好的帮手。

    使用方法
    1.信号源(膜)的放置:将用发光液孵育过的膜放置在暗盒的中间位置,将一层透明薄膜覆盖在膜上;
    2.调试适当的红外光强度,将暗室中其它的灯光关闭,使暗室中只存在红外光,在红外光的条件下取出胶片,裁剪合适大小,做好标示,正压在膜上,然后盖上暗盒,计时。
    3.取出暗盒中的胶片进行显影等操作。

    注意事项
    1.保持暗盒表面和内部的干净整洁,因为污物有可能会有荧光信号,对结果造成不利影响。
    2.暗盒的使用时注意白光和红外光的分段,在压胶片收集信号时,暗盒的放置位置尽可能的避免白光照射

    名称:0.45μm一次性针头滤器(PVDF膜)
    货号:QN2926
    规格:个|盒
    0.45μm一次性针头滤器(PVDF膜)是针头式过滤器中蛋白质吸附zuì低的。请使用该过滤器来过滤蛋白质溶液。0.2µm孔径为除菌级过滤器。孔径更大的滤膜用于澄清和预过滤。

    名称:2ml红盖冻存管(外旋,可立,带书写区)
    货号:QN2940
    规格:100个/包,5包/箱
    本制品工作容量为1.8~2ml,直径约12.5mm,高度约48mm,为可立的无菌冻存管。采用聚丙*制作,具有高耐热性,可在-196℃~+121℃温度范围内使用。已灭菌,无内毒素和细胞毒素、无DNA酶、RNA酶和人类DNA。管身具有白色抗划痕书写区域。适用于保存细胞培养物、组织样品、微生物样品(如病毒、细菌、酵母、霉菌和芽孢)、人类和动物样品(如血浆、血清、精液和抗体)、DNA、RNA和蛋白样品。

    名称:25ml血清移液管
    货号:QN2947
    规格:1个/包,200包/箱
    血清移液管具有以下优点:
    无菌
    高透明度
    度量准确
    清晰的刻度标识
    彩色条纹使读取体积更容易

    名称:玻璃微量比色皿(0.35ml)
    货号:QN2979
    规格:1mm
    本玻璃狭缝宽度1mm,光程10mm,规格0.35ml。

    名称:60mm透析袋夹子
    货号:QN3016
    规格:60mm

    名称:500目尼龙筛网
    货号:QN3026
    规格:1米

    名称:150目细胞过滤筛
    货号:QN3038
    规格:150目

    名称:45mm棒状磁力搅拌子B450
    货号:QN3059
    规格:45mm

    名称:15mm棒状磁力搅拌子B150
    货号:QN3066
    规格:15mm

    名称:1μl蓝色一次性接种环
    货号:QN3084
    规格:1μl×10支

    名称:0.22μm醋酸纤维素滤膜(直径50mm)
    货号:QN3108
    规格:50片/盒

    名称:96孔细胞培养板(TC处理标准透明灭菌)
    货号:QN3147
    规格:96孔

    名称:10ml一次性灭菌注射器(已灭菌)
    货号:QN3246
    规格:100支/箱

    名称:3ml亲和层析柱空柱
    货号:QN3260
    规格:10个/包
    亲和层析柱是利用生物分子间所具有的专一亲和力而设计的层析技术。如抗原和抗体,蛋白质A与一些抗体,重组蛋白质和一些金属离子之间,均具有专一的亲和力,在一定条件下能紧密结合成复合物,而这种结合又是可逆的,改变条件可相互解离。当把可结合的一对分子的一方(称配体)结合在惰性载体上使其固相化,另一方随流动相流经该载体,双方即结合为一整体。然后设法将它们解离,从而得到与配体有特异结合能力的某一特定的物质。

    我公司提供的亲和层析柱空柱是专门为实验室小批量纯化抗体、重组蛋白或其它分子而设计,方便进一步进行科学研究。

    亲和层析柱空柱所用的柱子为聚丙*塑料,这种工程材料通过大量的应用证明具有清洁无毒,不与生物分子结合和低溶解度的优点。

    亲和层析柱空柱所用的筛板是选用纯净的UHWMPE为原料,经独特的工艺加工而成,具有亲水性。筛板在装填时安置在填料基质的上下端,以阻挡昂贵的基质渗出。

    亲水性筛板采用了领先的亲水性UHWMPE生产技术,该筛板能保证使用重力法时的流速为1~2mL/分钟或1~2滴/秒。同时,该筛板和其它供应商相比,不会由于亲水性基团的引入而对蛋白质产生吸附。另外,该亲水性筛板在使用过程中不易形成气泡,气泡会使流速降低,液体通过基质不均匀。

    亲和层析柱常用于抗体纯化
    金黄色葡萄球菌蛋白A(Protein A,SPA)能与人及多种哺乳动物血清IgG分子中的Fc片段结合,结合的亲和性次序依次是猪、狗、兔、人、猴、鼠、小鼠及牛。SPA除与IgG结合外,还能与血清中少量的IgM和IgA结合,SPA菌对各类免疫球蛋白的吸附率:IgG为90%~98%,IgM为2%~30%,IgA为1.5%~20%。纯化抗体一般用Protein A作为纯化的配体,也可以用Protein G,Protein L或异源性抗体作为配体。

    近年来,随着生物技术,特别是基因工程技术的迅猛发展,重组蛋白表达和纯化越来越容易。常用的重组蛋白表达策略是把蛋白与亲和标签融合表达,利用亲和标签一步纯化出目标蛋白。此方法无需了解蛋白质的生化特性或生理活性,就可通过带标签的重组融合蛋白选择性地与层析基质上的配体结合,从而得以纯化任何蛋白质。此方法与常规的层析方法不同之处在于,无需针对不同的蛋白质开发特定的配体和方法。采用保护蛋白质结构和功能完整性的温和条件,可一步亲和层析从粗提物中纯化出重组蛋白,纯度可达90%以上。

    亲和标签已成为后基因组学时代纯化重组蛋白常用手段。亲和标签系统一般具有以下特征:
    (a)一步的吸附纯化;
    (b)对三级结构和生物活性影响小;
    (c)可方便且专一的去除以产生天然蛋白质;
    (d)在纯化过程中重组蛋白的分析简便准确;
    (e)适用于大量的不同蛋白质。但是没有哪个标签是完美的,只能根据实际需要去自己筛选,下表是部分的标签以及纯化的方案。

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    • 细胞培养板的选择和使用

      100ml三蒸水,经高压灭菌处理。具体细节就不多说了。首先打开板子,用消毒好的试管将0.01%的多聚赖氨酸加入每一孔中,大概每孔3-4滴吧。将板子好放到培养箱中(37度 5%CO2)30分钟。取出板子,用吸管将多聚赖氨酸吸出。换吸管,加入三蒸水,冲洗三次,即将每孔内加入三蒸水,没过底,多点也行。再将水吸出来。反复三次。注意换吸管,要无菌操作的。最后将铺好的板子放于培养箱待用。如果你做免疫组化,需要放小的玻片到孔内,就在加多聚赖氨酸之前用无菌的镊子将无菌的玻片夹到孔内即可。问:PLL的分子量有3-5

    • 如何选择和使用细胞培养板

      还是建议用新板子!旧板子做,结果不准! 泡酸时不要用刚配好的浓酸,因为那样会把培养板表面促进细胞贴附的一层膜腐蚀掉,细胞就无法贴壁了。用酸泡完后用自来水清洗,再用蒸馏水清洗3-5次,然后泡在75%的酒精里(酒精用纯的无水乙醇),用前在紫外线下照射1h。基本可保证95%以上无菌,用这些板做做预实验是没问题的。 1.钴60照射适合大量的板同时灭菌,最好攒一箱,再送去灭菌。 2.紫外消毒适合少量的培养皿或培养板,比如培养板,将打开,翻过来,连同板一起在紫外下照射2小时

    • 细胞培养板的选择和使用(四)

      95%以上无菌,用这些板做做预实验是没问题的。1.钴60照射适合大量的板同时灭菌,最好攒一箱,再送去灭菌。2.紫外消毒适合少量的培养皿或培养板,比如培养板,将打开,翻过来,连同板一起在紫外下照射2小时即可,事先不用酒精泡。(二)方法讨论细胞培养板常用来进行不同的处理效应观察,有些检测可能直接就在培养板中进行,这里面有些什么样的经验或小窍门呢?1.细胞培养与MTT问:做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少?答:我觉得细胞的浓度并不需要那么精确,关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平。比如我做

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