相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
212
- 保修期:
半年
- 现货状态:
现货
- 供应商:
百奥莱博
- 规格:
50片/盒
特别提示:包括0.45μm醋酸纤维素滤膜(直径50mm)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:0.45μm醋酸纤维素滤膜(直径50mm)
英文名称:Cellulose Acetate(CA)Membrane Filter
产品货号:QN3107
产品规格:50片/盒
除了0.45μm醋酸纤维素滤膜(直径50mm),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| QN2761 | 50片切片盒 | 50片 |
| QN2880 | 100μm细胞过滤器 | 100个 |
| QN2901 | 35mm玻底培养皿(10mm孔径) | 10个/包 |
| QN2903 | 15ml离心管(尖底螺口带泡沫托) | 50支/包|10包/箱 |
| QN2939 | 2ml冻存管(内旋,可立,带书写区) | 100个/包,5包/箱 |
| QN2951 | φ60×15mm细胞培养皿(通气,TC处理,灭菌) | 10个/包,60包/箱 |
| QN2978 | 玻璃微量比色皿(0.7ml) | 2mm |
| QN2986 | 50mm光程玻璃比色皿 | 52.4×12.4×45mm |
| QN2996 | 20mm光程石英比色皿 | 22.4×12.4×45mm |
| QN3006 | 28孔5ml吸头盒 | 1个 |
| QN3016 | 60mm透析袋夹子 | 60mm |
| QN3029 | 200目尼龙筛网 | 1米 |
| QN3033 | 500目细胞过滤筛 | 500目 |
| QN3037 | 180目细胞过滤筛 | 180目 |
| QN3047 | 5ml一次性吸管 | 100支/包|10包/箱 |
| QN3048 | 3ml一次性吸管 | 100支/包|10包/箱 |
| QN3106 | 0.45μm醋酸纤维素滤膜(直径100mm) | 50片/盒 |
| QN3118 | 0.22μm水系滤膜(直径50mm) | 50张/盒 |
| QN3123 | 0.45μm一次性针头水系滤器(直径13mm) | 25个/袋|100个/盒 |
| QN3149 | 6孔细胞培养板(TC处理标准透明灭菌) | 6孔 |
| QN3151 | 24孔培养板(非灭菌) | 24孔 |
| QN3255 | 聚四氟乙*磁力搅拌子C-10 | /个 |
| QN3285 | 中压玻璃层析柱(φ75mm×100cm) | 75mm*100cm |
| QN3303 | 中压玻璃层析柱(φ35mm×60cm) | 35mm*60cm |
| QN3305 | 中压玻璃层析柱(φ35mm×40cm) | 35mm*40cm |
| QN3318 | 中压玻璃层析柱(φ15mm×75cm) | 15mm*75cm |
| QN3333 | 普通层析柱(φ55mm*70cm) | 55mm*70cm |
| QN3334 | 普通层析柱(φ55mm*60cm) | 55mm*60cm |
| QN3348 | 普通层析柱(φ35mm*100cm) | 35mm*100cm |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验光线经过目镜汇聚后,在目镜后形成的亮斑的直径。 对于肉眼使用的光学器材,光线必须经过瞳孔后进入视网膜成像,人类的瞳孔在白天大约为 3 毫米,夜晚最大可达 7 毫米左右。在用光学器材观察的时候,目镜汇聚光线形成的亮斑将投射到瞳孔上,因此,越大的出瞳直径,给人感觉成像的亮度也越大。但大于瞳孔直径的出瞳直径是没有意义的。 出瞳直径的计算公式为: p = D / M 其中 p 代表出瞳直径 ,D 代表物镜口径 ,M
,此处需注意,单个细菌的粒径大小不足 1μm,因其会以菌团聚集,导致检测平均直径增大。从图 3 看出,将已开封久置的培养基过完 0.22μm 的滤膜后,再次检测,无颗粒信号产生,验证之前的信号颗粒确由染菌引起。 大多数细胞的直径在 10-20μm 的区间内,如果使用 JIMBIO CC 流式库尔特计数仪在对细胞悬液计数过程中,5μm 处出现明显出峰,则很有可能是培养基染菌导致的。
今天为大家带来镍柱的保养和清洗建议。 Ni柱的使用与保养 1. 对于一般的预装柱(Crude系列除外),上样前,样品需要使用0.22μm/0.45μm滤膜进行过滤或者离心处理,以避免样品中有细胞碎片等固体物质,堵塞柱子。 2. 如果细胞裂解后非常粘稠,需考虑是否因为DNA、RNA这类核酸物质过多,需要加入核酸酶去除,以降低样品粘稠度,提高上样速度及洗脱效果。 3. 柱子使用过程中,不能超过填料的压力,以免填料被压塌。 4. 每次使用后,可使用5-10倍柱体积的纯水或者结合缓冲
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









