凤仙萜四醇苷C156764-83-9

产品介绍:

产品名称	CAS号	纯度	包装
凤仙萜四醇苷C156764-83-9	156764-83-9	HPLC≥98%	20mg

标准品和对照品定义和区分：
凤仙萜四醇苷C156764-83-9　对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
　　标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
　　对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
　　标准品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
技术：
1. 凤仙萜四醇苷C156764-83-9 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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他达那非（标准品）171596-29-5质量规格：HPLC>99%,标准品
替拉替尼75747-14-7质量规格：HSP90 抑制剂,BR,进分
盐酸贝那替嗪（标准品）BENACTYZINE HYDROCHLORIDE质量规格：含量测定
安替比林（标准品）Antipyrine质量规格：≥99%(GC),标准品
安替比林Antipyrine质量规格：>99%,进口分包
麝香草酚（标准品）Thymol质量规格：含量测定
荧光素钠（标准品）Fluorescein disodium salt质量规格：含量测定
四甲基锡(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)Tetramethyltin
二氯二茂锆(>97.0%(T))质量规格：>97.0%(T)Zirconocene Dichloride
Chirabite-AR[用于核磁共振]质量规格：用于核磁共振Chirabite-AR
三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)镨(III)(＞98%(T))质量规格：＞98%(T)Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(III)
三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)铕(III)(＞95%(T))质量规格：＞95%(T)Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(III)
HET-1A, 人食管上皮细胞
CRFK 猫肾上皮细胞
MIF Others Human 人 MIF / GLIF 人细胞裂解液 (阳性对照)
T-111B木瓜蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
小气道上皮细胞生长添加物SAEpiCGS
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM0501 人滑膜细胞完全培养基 100mL
CL-0082F9(小鼠畸胎瘤细胞)5×106cells/瓶×2
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO细胞裂解液 (阳性对照)
MelanoFectagen? 黑色素细胞转染试剂盒
牛肾细胞;MDBK(NBL-1) 人胃癌细胞，NCI-N87细胞 NS-1细胞，小鼠骨髓瘤细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞(彝族);KM934
SLAMF7 Others Human 人 SLAMF7 / CRACC / CD319 人细胞裂解液 (阳性对照)
凤仙萜四醇苷C156764-83-9HET-1A, 人食管上皮细胞
CRFK 猫肾上皮细胞
MIF Others Human 人 MIF / GLIF 人细胞裂解液 (阳性对照)
T-111B木瓜蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
小气道上皮细胞生长添加物SAEpiCGS
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM0501 人滑膜细胞完全培养基 100mL
标准品或对照品的管理规范：
1. 凤仙萜四醇苷C156764-83-9规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。