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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
Mannitol-Egg-Yolk-Polymycin Agar Base,Modified
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：改良甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础品牌
英文名称：Mannitol-Egg-Yolk-Polymycin Agar Base,Modified
产品规格：250g
产品用途：用于蜡样芽孢杆菌分离培养和计数用途:用于蜡样芽孢杆菌分离培养和计数用法称取本品 61.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 100ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至50℃左右时,每 100ml 培养基中加入 1 支多粘菌素 B (10000IU),混匀,倾入无菌平皿,备用。
产品图片：
【实验方法】
1.改良甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.改良甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是改良甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础品牌的相关产品：
CDCA3 细胞分裂周期相关蛋白3抗体 规格: 0.2ml
IL-17D/IL-27 白介素-17D抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-human IgG/APC APC标记的兔抗人IgG 规格: 0.1ml
GANP 生发中心相关核蛋白MCM3抗体 规格: 0.2ml
ING1/p33 生抑制因子基因1抗体 规格: 0.1mlGFAP delta 胶质纤维酸性蛋白GFAPδ抗体 规格: 0.2ml
Amisyn 突触融合结合蛋白6抗体 规格: 0.2ml
E2F1 转录因子E2F-1抗体 规格: 0.1ml
Rabbit anti-human IgG F(ab')2 whole serum 兔抗人IgG F(ab')2抗清 规格: 1ml
GAS8 生停滞特异性蛋白8抗体 规格: 0.2ml
phospho-GADD153 (Ser30) 磷酸化GADD153抗体 规格: 0.1ml
MTCH1 细胞增诱导蛋白60（早老素相关蛋白） 规格: 0.2mlPhospho-CEBP beta (Thr235) 磷酸化转录调节因子CEBP β抗体 规格: 0.1ml
改良甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础品牌双氯酚(标准品) Dichlorophene 97-23-4 分析标准品
黄曲霉毒素G1(>98%,BR) Aflatoxin G1 1165-39-5 >98%,BR
D-樟脑酸(>99%,BR) D-(+)-Camphoric acid 124-83-4 >99%,BR
氟化镁(>98%,BR) Magnesium fluoride 7783-40-6 >98%,BR
嘧菌酯（标准品） Azoxystrobin 131860-33-8 分析标准品
试亚铁灵 Ferroin indicator solution 14634-91-4 AR
a-硫丹标准溶液(10μg/ml,u=5%) α-Endosulfan solution 959-98-8 10μg/ml,u=5%
环丁砜(标准品) Sulfolane 126-33-0 分析标准品,≥99.8% (GC)
吡螨胺(标准品) Tebufenpyrad 119168-77-3 分析标准品
月桂酸(分析标准品,>99.5%(GC)) Lauric acid 143-07-7 分析标准品,>99.5%(GC)
稻丰散(0.105mg/ml) Phenthoate solution 13376-78-8 0.105mg/ml
培养基和使用常见问题：
1.改良甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆改良甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 1g 甘露醇 10g 氯化钠 10g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 0.2%酚红溶液 13mL 50%卵黄液 50mL 多粘菌素B 100 国际单位/mL pH7.4 制法
摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良，建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养，对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82)，脑心浸液血培养基阳性率为63
，再加入氯化钠30g，分装试管，121℃高压灭菌15min。放置高层斜面备用。66 氯化钠血琼脂成分:酵母膏 3g蛋白胨 10g氯化钠 70g磷酸氢二钠 5g甘露醇 10g结晶紫 0.001g琼脂 15g蒸馏水 1000mL制法:调pH8.0加热30min(不必高压)，待冷至45℃左右时，加入新鲜人或兔血(5%～10%)混合均匀，倾注平皿。67 3.5%氯化钠生化试验培养基成分及制法:根据所需糖的种类按3.2配制。只是将氯化钠含量改为3.5%，pH为7.7。 68 改良磷酸盐缓冲液(小肠结肠炎耶尔
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