相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
444
- 靶点:
汽巴兰F3GA与载体蛋白的偶联物
- 级别:
单克隆
- 目录编号:
GH0613
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Mouse Anti-Cibacron Blue F3GA Monoclonal Antibody(Cibacron Blue F3G-A,Reactive Blue 2,F3GA)
- 抗体名:
小鼠抗汽巴兰(F3GA)单抗
- 宿主:
小鼠
- 免疫原:
汽巴兰F3GA与载体蛋白的偶联物
- 亚型:
汽巴兰F3GA与载体蛋白的偶联物为抗原,免疫健康小鼠,经杂交瘤单克隆抗体技术获得抗汽巴兰F3GA的单克隆抗体,经蛋白A亲和柱层析纯化,溶于PBS(pH7.4)中,蛋白浓度1mg/ml,可用于汽巴兰的免疫检测分析
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 规格:
50μg/100μg/200μg
特别提示:包括小鼠抗汽巴兰(F3GA)单抗在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:小鼠抗汽巴兰(F3GA)单抗
英文名称:Mouse Anti-Cibacron Blue F3GA Monoclonal Antibody(Cibacron Blue F3G-A,Reactive Blue 2,F3GA)
产品货号:GH0613
产品规格:50μg/100μg/200μg
本抗体以汽巴兰F3GA与载体蛋白的偶联物为抗原,免疫健康小鼠,经杂交瘤单克隆抗体技术获得抗汽巴兰F3GA的单克隆抗体,经蛋白A亲和柱层析纯化,溶于PBS(pH7.4)中,蛋白浓度1mg/ml,可用于汽巴兰的免疫检测分析。本产品经一抗稀释液稀释后可用于汽巴兰(F3GA)的ELISA(1:10000)等免疫检测分析。
汽巴兰F3GA(Cibacron Blue F3G-A,Cibacron Blue F3GA,Reactive Blue 2)一种水溶性深蓝色染料,在生物学实验中,常作为染色剂或配体用于生物材料的着色或生物活性材料的分离纯化。如蓝葡聚糖是分子筛层析中常用的分子量标准物,人血清白蛋白和干扰素的亲和层析填料的制备,核糖体灭活蛋白的亲和层析等。此外,汽巴兰F3GA还有可能成为某种生物活性分子或受体的拮抗物,用于受体蛋白的功能性研究。
保存条件:避光保存于在-20℃或以下可保存1年或以上,使用过程中可短时间保存于4℃,请勿反复冻融或于0℃以上久置。
除了小鼠抗汽巴兰(F3GA)单抗,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| K14434 | B淋巴细胞转录调节相关蛋白DRIL1抗体 | 0.1ml|0.2ml |
| K16813 | G蛋白结合蛋白1抗体 | 0.1ml|0.2ml |
| K17087 | GALNT2蛋白抗体 | 0.1ml|0.2ml |
| K17112 | GL54D蛋白抗体 | 0.1ml|0.2ml |
| K18568 | 干扰素alpha 14蛋白抗体 | 0.1ml|0.2ml |
| K19929 | 富含亮氨酸重复蛋白24抗体 | 0.1ml|0.2ml |
| K20175 | 软骨基质蛋白抗体 | 0.1ml|0.2ml |
| K20335 | 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体 | 0.1ml |
| K21021 | 有丝分裂着丝粒相关驱动蛋白抗体 | 0.1ml|0.2ml |
| K22562 | 配对盒基因8抗体 | 0.1ml|0.2ml |
| K22704 | 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体 | 0.1ml |
| K27663 | 锌指蛋白35抗体 | 0.1ml|0.2ml |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验,鼠单抗已从单纯的生物实验室科研及临床诊断发展到治疗性抗体药物。目前的抗体药物大多来源于小鼠或噬菌体展示库。2019 年 3 月,首个骆驼源纳米抗体 Cablivi 获得 FDA 批准上市。2019 年 10 月,迎来首个兔单抗药物 Beovu,是抗体药物发展历程中的一个里程碑。临床使用的大多数治疗用抗体均需进行体外亲和力成熟,以提高抗体的亲和力。这一过程耗时长(8-12 个月),最终亲和力在 10-9mol/L。而兔单抗不需经体外亲和力成熟,就能达到 10-11 至 10-13mol/L。另外,兔
单抗技术相关总结与讨论 一、前言 1975年,Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交细胞既可产生抗体,又可无限增殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元,也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。 制备单克隆抗体包括动物免疫、细胞融合、选择杂交瘤、检测抗体、杂交瘤细胞的克隆化、冻存以及单克隆抗体的大量生产,要经过几个月的一系列实验步骤。 虽然单抗技术已经非常
「乳腺癌之王」的克星要来了?Nat Cancer 揭秘提高疗效的关键分子,提出消除肿瘤新方法
转移性三阴性乳腺癌患者样本预处理的 TOMIC 试验分析显示,应答者的 LCOR 水平较高。此外,在三阴性乳腺癌患者中使用度伐利尤单抗、奥拉帕尼和新辅助紫杉醇的 II 期 I-SPY2 试验的数据也显示对治疗有应答的患者 LCOR 水平更高。 图源:Nature Cancer 为了验证这一理论,研究人员在 TNBC 小鼠模型中应用了抗 PD-L1 疗法。对照组的肿瘤继续生长,而 LCOR 过度表达的肿瘤消退,直至 20 天后所有小鼠体内肿瘤完全消失。 在抗 PD-L1 停药 2 个月后,研究小组
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









