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- 上海谷研
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海谷研
- 库存：
24
- 英文名：
Rat Lymph PrimaCell：Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
大鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒费用【Rat Lymph PrimaCell：Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】
血液循环系统是血液在体内流动的通道，分为心血管系统和淋巴系统两部分。淋巴系统是静脉系统的辅助装置，而一般所说的循环系统指的是心血管系统。其中，淋巴血管内皮细胞主要负责维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质，维持凝血和纤溶的动态平衡。大鼠淋巴血管内皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的淋巴血管组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的淋巴血管组织能使得淋巴血管内皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将淋巴血管内皮细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠淋巴血管内皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的淋巴血管内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的淋巴血管内皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠淋巴血管内皮细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠淋巴血管内皮细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠淋ᰀ
细胞图片：
细胞特性：
1)大鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒费用组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)大鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒费用1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代：
1) 大鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒费用吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
硫酸茚地那韦Indinavir157810-81-6
硫酸粘杆菌素(标准品)Colistin1264-72-8
硫酸粘杆菌素,多粘菌素E硫酸盐Colistin1264-72-8
硫酸长春地辛Vindesine59917-39-4
硫酸长春碱(标准品)Vinblastine143-67-9
硫酸长春碱(进分)Vinblastine143-67-9
硫酸长春碱Vinblastine143-67-9
硫酸长春新碱/硫酸醛基长春碱(标准品)Vincristine2068-78-2
硫酸长春新碱/硫酸醛基长春碱Vincristine2068-78-2
硫酸长春质碱(标准品)Catharanthine70674-90-7
硫酸长春质碱Catharanthine70674-90-7
硫酸壮观霉素四水化合物Spectinomycintetrahydrate
硫藤黄素(>95%,BC)ThiolutinStreptomyces
硫辛酸（标准品）Alphalipoic62-46-4
硫锌酸Alphalipoic62-46-4
大鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒费用含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族4抗体 订购|咨询
腺苷A1受体抗体 订购|咨询
载脂蛋白E2受体抗体 订购|咨询
水通道蛋白0抗体 订购|咨询
血管生成素相关蛋白5 订购|咨询
血管生成素相关蛋白6抗体 订购|咨询
Muellerian缪勒管激素抑制因子抗体 订购|咨询
酪氨酸蛋白激酶受体A8抗体 订购|咨询
载脂蛋白样蛋白6抗体 订购|咨询
凋亡相关蛋白TGFb信号抗体 订购|咨询
注意事项：
1.收到大鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒费用后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
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文献和实验的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一，消化法。优点：获得的细胞比其他方法纯。缺点：获得细胞比较少。 常见问题及解决方法：1.消化的时间不好控制时，建议大家分两段时间消化，消化30分钟时收取消化液放入一个离心管，30分到45分钟段收集的放入另一离心管，离心后看看第二管是否有杂细胞，若没有就把两管混合用，若有就只用第一管的。2.消化液，我的经验是5份0.2％胶原酶和1份0.125％胰酶。3.若很难消化时，可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧！ 二，植快法。优点：获得细胞
材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取
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