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异东莨菪醇487-27-4

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  • 上海博湖
  • BH-SP3972
  • 进口、国产
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      详见说明书

    • CAS号

      487-27-4

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      20mg

    产品介绍:
    产品名称 CAS 纯度 包装
    异东莨菪醇487-27-4 487-27-4 HPLC98% 20mg
    标准品和对照品定义和区分:
    异东莨菪醇487-27-4 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
      标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
      对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
      标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。

    技术:
    1. 异东莨菪醇487-27-4 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
    2. 质谱(液-质联用)
    3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
    4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
    5. 分析(含量分析;元素分析)
    6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
    7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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    Duvelisib (IPI-145)质量规格:>98%,选择性的PI3K δ/γ抑制剂IPI-145 (INK1197)
    5--4--3吲哚神经氨酸钠盐质量规格:>98%,美国进口X-NeuNAc
    ABEIN-4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺质量规格:>97%,进分N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol
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    TNFSF12 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / TNFSF12 蛋白 (Fc 标签)
    CW-2 人结肠癌细胞
    BCAM Others Mouse 小鼠 BCAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
    HT-29人结肠癌细胞 HT-29 human colon cancer cells McCoy's 5a+10%FBS
    T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E
    人虹状体上皮细胞 (HIPEpiC)( 5×105 ) HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞 Human
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    BIU-87细胞,人膀胱癌细胞 稳定转染了neorLIF基因的STO细胞株,SNL细胞 CSC, 小鼠心肌细胞
    M1(小鼠白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
    NHEK adult single donor Pellet 正常人类表皮角质细胞团块(捐献者) > 1 mio.cells 小鼠肾小管上皮细胞MREpiC
    异东莨菪醇487-27-4TNFSF12 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / TNFSF12 蛋白 (Fc 标签)
    CW-2 人结肠癌细胞
    BCAM Others Mouse 小鼠 BCAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
    HT-29人结肠癌细胞 HT-29 human colon cancer cells McCoy's 5a+10%FBS
    T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E
    人虹状体上皮细胞 (HIPEpiC)( 5×105 ) HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞 Human
    标准品或对照品的管理规范:
    1. 异东莨菪醇487-27-4规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
    2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
    3.规范管理和使用:
    (1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
    (2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
    (3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
    (4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
    (5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。

     

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