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超快速无毒改良巴氏染液

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Ultra Fast Modified Papanicolaou Stain Kit

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      冷藏

    • 规格

      500ml×4|250ml×4|50ml×4

    特别提示:包括超快速无毒改良巴氏染液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:超快速无毒改良巴氏染液
    英文名称:Ultra Fast Modified Papanicolaou Stain Kit
    产品货号:SNM349
    产品规格:500ml×4|250ml×4|50ml×4



    除了超快速无毒改良巴氏染液,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:线粒体绿色荧光探针
    货号:YT178
    规格:50μg
    本探针一种线粒体绿色荧光探针,可以用于活细胞线粒体特异性荧光染色。

    本探针为采用Molecular Probes公司的carbocyanine进行了荧光标记的一种Mito-Tracker,分子量为671.88,可以用作线粒体特异性的荧光探针。和rhodamine 123或JC-1相比,本探针对于线粒体的染色不依赖于线粒体膜电位。

    本探针可以用于对活细胞的染色,但染色后如果固定会导致染色消退。本探针呈绿色荧光,检测时的最大激发波长为490nm,最大发射波长为516nm。按最终工作浓度为20-200nM计算,可以配制约370-3700ml 本探针工作液。

    注意事项:
    1. 对于微量的液体,每次使用前先离心数秒钟,使液体充分沉降到管底。
    2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

    储存条件:-20℃避光,有效期半年。

    名称:细胞核仁蛋白染色试剂盒
    货号:HR8607
    规格:100ml

    名称:细胞膜完整性检测试剂盒
    货号:HR8616
    规格:500T
    E42细胞膜完整性检测试剂盒是利用E系列探针进行细胞染色的试剂盒。本试剂盒中的E42 细胞染色探针为红色荧光标记的细胞探针,具有550/683nm 的最大激发/发射波长。
    E42探针是对细胞膜损伤细胞进行染色的试剂,不能穿透正常细胞膜,只有当细胞膜完整性受到影响时才可以染色细胞,进入细胞后会与细胞内蛋白质紧密结合,可有效标记膜不完整细胞。

    储存条件:染料-20℃避光保存;避免反复冻融;稀释液2-8℃保存。
    有效期:一年。

    ※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
    使用限制:本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
    产品更新:我公司会更新或升级产品,以优化和增强其使用性能,产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时,请参照随产品附带的说明书,不要参照网上下载的说明书,可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
    使用安全:使用时需要合适的实验室外套,一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛,应立即用水冲洗。

    注意事项:
    ● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
    ● 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
    ● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
    ● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
    ● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

    试剂盒以外自备试剂和仪器:
    ● PBS ● HBSS ● 离心机 ●荧光显微镜/激光共聚焦显微镜

    使用方法:

    使用注意事项:
    ● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
    ●标记的条件因细胞种类而异,根据不同样本的实际染色结果做相应调整,在每次实验前,请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化,确定最佳条件。以下方法仅供参考。
    ●染色后立即进行分析。

    1.细胞染色
    1.1对于贴壁细胞
    1)将细胞置于培养皿中的盖玻片上,加入合适培养基,使其爬片生长。
    2)待细胞生长到合适丰度,吸除培养液,加入适量37℃预热的染色液。于生长状态下孵育5分钟~10分钟(具体孵育时间需根据细胞类型而定)。
    3)利用新鲜培养基替换上述染色液并在荧光显微镜(含合适滤片)下观察。
    【注】:
    ● 若染色不够充分,建议增加染料浓度或延长染色时间。

    1.2对于悬浮细胞
    1)离心,吸除上清。
    2)利用37℃预热的探针工作液重悬细胞,于生长状态下孵育5分钟~10分钟(具体时间需根据细胞类型而定)。
    3)离心,吸除染色液,加入新鲜培养液重悬细胞。
    4)置于荧光镜下观察。
    【注】:
    ●对于悬浮细胞,也可将细胞贴附于经细胞粘合剂处理过的盖玻片上,然后使用类似于贴壁细胞的方法进行染色。
    ● 若染色不够充分,建议增加染料浓度或延长染色时间。
    2.观察结果:
    在荧光显微镜(含合适滤片)下观察细胞。最大激发/发射波长为550/680nm。

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