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Anti-CYB5R1 antibody

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  • 晶抗生物
  • JK124697
  • 上海
  • 2025年07月16日
  • 科研试验
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  • Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep
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      上海晶抗生物工程有限公司

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    • 克隆性

      多克隆

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      Anti-CYB5R1 antibody

    • 宿主

      Rabbit

    • 适应物种

      Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep

    • 应用范围

      科研试验

    • 保存条件

      -20°C

    • 规格

      25 μl/100 μl/200 μl

    Anti-CYB5R1 antibody

    Cat. No.    JK124697
    Package    25 μl/100 μl/200 μl
    Storage    -20°C, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol

    Product overview
    Description                   Anti-CYB5R1 rabbit polyclonal antibody
    Applications        ELISA, WB, IHC 
    Immunogen               Fusion protein of human CYB5R1
    Reactivity                 Human, Mouse, Rat
    Content                     0.7 mg/ml
    Host species               Rabbit
    Ig class                  Immunogen-specific rabbit IgG
    Purification                 Antigen affinity purification

    产品细节图片1
    Target information
    Symbol                 CYB5R1
    Full name                 cytochrome b5 reductase 1
    Synonyms    B5R1; B5R2; B5R.1; NQO3A2; humb5R2
    Swissprot    Q9UHQ9

    Target Background
    NADH-cytochrome b5 reductases participate in a variety of physiological processes including biosynthesis of cholesterol, methemoglobin reduction of erythrocytes, elongation of fatty acids and metabolism of drugs. CYB5R1 (cytochrome b5 reductase 1), also known as NADH-cytochrome b5 reductase 1, B5R1, NQO3A2, humb5R2 or NAD(P)H:quinone oxidoreductase type 3 polypeptide A2, is a 305 amino acid single-pass membrane protein that contains one FAD-binding FR-type domain and belongs to the flavoprotein pyridine nucleotide cytochrome reductase family. Widely expressed, CYB5R1 binds FAD as a cofactor and is encoded by a gene located on human chromosome 1. Human chromosome 1 spans 260 million base pairs, contains over 3,000 genes, comprises nearly 8% of the human genome and houses a large number of disease-associated genes, including those that are involved in familial adenomatous polyposis, Stickler syndrome, Parkinson's disease, Gaucher disease, schizophrenia and Usher syndrome.

     

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