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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
23
- 英文名:
详见说明书
- CAS号:
20175-84-2
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
5mg
产品介绍:
标准品和对照品定义和区分:
异柿醌20175-84-2 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。
技术:
1. 异柿醌20175-84-2 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白
HS683 人脑胶质瘤细胞
CLEC1B Others Human 人 CLEC1B / CLEC2 人细胞裂解液 (阳性对照)
SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行细胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培养基(GIBCO)+10%FBS
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-2
大鼠淋巴纤维细胞(RLF)(5×105) BPH-1, 人前列腺增生细胞 Human
CL-0373KiMA(人胚肾上皮细胞系)5×106cells/瓶×2
CNKSR3 Others Human 人 MAGI1 / CNKSR3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人肝细胞总RNAHH NA
大耳山羊皮肤细胞;LDG-3 B淋巴细胞,WEHI 22.1细胞 M5076细胞,小鼠网织细胞肉瘤
人胚肺二倍体细胞;HEL-2
HA Others H11N2 甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
LGALS1 Protein Human 重组人 Galectin-1 / LGALS1 蛋白
NCI-H1395 人肺腺癌细胞
IGSF3 Others Human 人 IGSF3 / EWI-3 人细胞裂解液 (阳性对照)
Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
人EB病毒转化的B细胞;CGM1
人肝细胞;QSG-7701 [QSG7701] 人呼吸道上皮细胞完全培养基 100mL
盐酸替罗非班(标准品)150915-40-5质量规格:HPLC>99,标准品
普鲁兰糖;普鲁兰多糖
9057-02-7
质量规格:Viscosity100-180 mPa-s;BR
维生素 E, 生育酚10191-41-0质量规格:>98%,油状
司他夫定3056-17-5质量规格:>98,BR,可用于细胞培养
司他夫定(标准品)3056-17-5质量规格:>98,标准品
酰基孟鲁司特-b-D-葡萄糖苷酸Montelukast acyl-b-D-glucuronide质量规格:美国进口
孟鲁司特醚Montelukast Ether质量规格:美国进口
孟鲁司特亚砜(非对映异构体混合物)Montelukast Sulfoxide(Mixture of Diastereomers)质量规格:美国进口
二氢孟鲁司特钠盐Dihydro Montelukast Sodium Salt质量规格:美国进口
25-羟基孟鲁司特25-Hydroxy Montelukast质量规格:美国进口
异柿醌20175-84-2泼尼松质量规格:>98%,USP30,BRPrednisone
泼尼松(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Prednisone
强力霉素碱/强力霉素一水合物质量规格:>900μg/mg,USP,BR,可用于细胞培养Doxycycline monohydrate/Doxycycline base
唑来磷酸质量规格:>99%,一水化合物,BRZoledronic acid hydrate
唑来磷酸(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Zoledronic acid hydrate
标准品或对照品的管理规范:
1. 异柿醌20175-84-2规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
| 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 包装 |
| 异柿醌20175-84-2 | 20175-84-2 | HPLC≥98% | 5mg |
异柿醌20175-84-2 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。
技术:
1. 异柿醌20175-84-2 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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HS683 人脑胶质瘤细胞
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SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行细胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培养基(GIBCO)+10%FBS
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-2
大鼠淋巴纤维细胞(RLF)(5×105) BPH-1, 人前列腺增生细胞 Human
CL-0373KiMA(人胚肾上皮细胞系)5×106cells/瓶×2
CNKSR3 Others Human 人 MAGI1 / CNKSR3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人肝细胞总RNAHH NA
大耳山羊皮肤细胞;LDG-3 B淋巴细胞,WEHI 22.1细胞 M5076细胞,小鼠网织细胞肉瘤
人胚肺二倍体细胞;HEL-2
HA Others H11N2 甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
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维生素 E, 生育酚10191-41-0质量规格:>98%,油状
司他夫定3056-17-5质量规格:>98,BR,可用于细胞培养
司他夫定(标准品)3056-17-5质量规格:>98,标准品
酰基孟鲁司特-b-D-葡萄糖苷酸Montelukast acyl-b-D-glucuronide质量规格:美国进口
孟鲁司特醚Montelukast Ether质量规格:美国进口
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唑来磷酸质量规格:>99%,一水化合物,BRZoledronic acid hydrate
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1. 异柿醌20175-84-2规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
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