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- 27194-
- 2026年04月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
细胞上清液
- 库存：
大量
- 适应物种：
大鼠
- 应用：
用于大鼠细胞培养上清中肿瘤坏死因子α的定量检测
- 检测方法：
ELISA方法
- 检测范围：
体外检测
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 规格：
96T
通用名称：大鼠肿瘤坏死因子α ELISA检测试剂盒
英文名称：Rat tumor necrosis factor alpha ELISA test kit
产品货号：27194
产品规格：96T
检测样本：培养上清液
公司品牌：日本IBL
储存条件：2-8℃
检测方法：ELISA方法
预期用途：用于大鼠细胞培养上清中肿瘤坏死因子α的定量检测
参考价格：询价
供应商家：深圳市科润达生物工程有限公司
大鼠肿瘤坏死因子α简介
大鼠肿瘤坏死因子α ELISA检测试剂盒检测原理
大鼠肿瘤坏死因子α ELISA检测试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与大鼠肿瘤坏死因子α的量成正比.
大鼠肿瘤坏死因子α ELISA检测试剂盒预期用途
大鼠肿瘤坏死因子α ELISA检测试剂盒能用于大鼠细胞培养上清中肿瘤坏死因子α的定量检测，重组和天然的大鼠肿瘤坏死因子α都能检测。
大鼠肿瘤坏死因子α ELISA检测试剂盒组成成分
1、预包被板: 抗大鼠肿瘤坏死因子α兔子IgG,亲合纯化——96T
2、酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗大鼠肿瘤坏死因子α兔子IgG,亲合纯化——0.4mL x 1
3、标准品: 重组大鼠肿瘤坏死因子α——1.0mL x 2
4、EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS——30mL x 1
5、标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS——12mL x 1
6、显色剂: TMB底物液——15mL x 1
7、终止液: 1N硫酸——12mL x 1
8、浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS——50mL x 1
大鼠肿瘤坏死因子α检测实验所需器材(试剂盒内不提供)
●酶标仪(450nm)——微移液管及其枪头
●量筒及烧杯——去离子水
●冰箱(4°C)——坐标纸(log/log)
●吸水纸——试管(用于标准品稀释)
●温育箱(37°C ± 1°C)
●洗瓶 (用于洗板)
●一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
大鼠肿瘤坏死因子α ELISA检测试剂盒存储与有效期
存储条件: 2 - 8°C，有效期见试剂盒外包装。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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