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北京诺博莱德科技有限公司
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中杉金桥ZLI-9006Poly-L-Lysin 多聚赖氨酸
ZLI-9005/9006
Poly-L-Lysine Solution
多 聚 赖 氨 酸
用途
免疫组化及常规组织染色的粘片剂。
简介
常规组化染色过程中石蜡、冰冻切片的掉片问题由来以久。不同种类的粘片剂,包括蛋清、明胶、 铬明矾等都曾被采用以防掉片的发生。实践证明不同种类的 poly-L-lysin 防脱片效果最好,其分 子结构中所具有的多个阳离子集团与组织上阴离子紧密结合,在各种微波操作过程中能够有效地 防脱片。
试剂
Poly-L-lysine 0.1%(W/V),溶于去离子水中,内含防腐剂。 注 意 事 项:溶液有害,溅入眼睛立即用流水冲洗并及时到医院诊治。 制 备:以 1:10 的比例加入去离子水中。量取、混合、储存、包被玻片时,请采用塑料 容器和量筒。勿将新鲜溶液加入已用过的稀释液中。 储存和稳定性:poly-L-lysin 溶液室温(18~26℃)保存,试剂有效期见标签。 稀释后的溶液低温保存(2~8℃),此溶液可在 3 个月内保持稳定,用后过滤。 如果溶液混浊或有细菌生长,即已经变质,不能继续使用。
操作步骤
1、自备材料:(1). 载玻片 (2). 玻片架 (3). 塑料的容器和量筒 (4). 干燥炉(选用) 2、注意事项:(1). 1L 稀释液至多包被 900 张片子。 (2). 勿将新鲜溶液与已用过的稀释液混合。 (3). 玻片使用前必须洗净,必要时使用酸性酒精(即含 1%HCl 的 70%酒精)浸泡。 3、包被过程:(1). 溶液用前应使其恢复至室温(18~26℃)。 (2). 放入干净的玻片,一次一架,停留五分钟,延长孵育时间不会增强效果。 (3). 干燥炉内 60℃干燥 1 小时,或室温(18~26℃)过夜。
参考文献
1、Culling CFA, Allison RT, Bair WT: Cellular Pathology Technique, 4th ed. Butterworth & Co. Ltd. Boston, p98, 1985. 2、Theory and Practice of Histological Techniques, JD Bancroft, A Stevens, Editors, Churchill Livingstone, New York, p75-76, 1982.
ZLI-9005/9006
Poly-L-Lysine Solution
多 聚 赖 氨 酸
用途
免疫组化及常规组织染色的粘片剂。
简介
常规组化染色过程中石蜡、冰冻切片的掉片问题由来以久。不同种类的粘片剂,包括蛋清、明胶、 铬明矾等都曾被采用以防掉片的发生。实践证明不同种类的 poly-L-lysin 防脱片效果最好,其分 子结构中所具有的多个阳离子集团与组织上阴离子紧密结合,在各种微波操作过程中能够有效地 防脱片。
试剂
Poly-L-lysine 0.1%(W/V),溶于去离子水中,内含防腐剂。 注 意 事 项:溶液有害,溅入眼睛立即用流水冲洗并及时到医院诊治。 制 备:以 1:10 的比例加入去离子水中。量取、混合、储存、包被玻片时,请采用塑料 容器和量筒。勿将新鲜溶液加入已用过的稀释液中。 储存和稳定性:poly-L-lysin 溶液室温(18~26℃)保存,试剂有效期见标签。 稀释后的溶液低温保存(2~8℃),此溶液可在 3 个月内保持稳定,用后过滤。 如果溶液混浊或有细菌生长,即已经变质,不能继续使用。
操作步骤
1、自备材料:(1). 载玻片 (2). 玻片架 (3). 塑料的容器和量筒 (4). 干燥炉(选用) 2、注意事项:(1). 1L 稀释液至多包被 900 张片子。 (2). 勿将新鲜溶液与已用过的稀释液混合。 (3). 玻片使用前必须洗净,必要时使用酸性酒精(即含 1%HCl 的 70%酒精)浸泡。 3、包被过程:(1). 溶液用前应使其恢复至室温(18~26℃)。 (2). 放入干净的玻片,一次一架,停留五分钟,延长孵育时间不会增强效果。 (3). 干燥炉内 60℃干燥 1 小时,或室温(18~26℃)过夜。
参考文献
1、Culling CFA, Allison RT, Bair WT: Cellular Pathology Technique, 4th ed. Butterworth & Co. Ltd. Boston, p98, 1985. 2、Theory and Practice of Histological Techniques, JD Bancroft, A Stevens, Editors, Churchill Livingstone, New York, p75-76, 1982.
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