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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
MSA Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. MSA培养基图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
公司竭诚为广大科研用户提供 MSA培养基图片最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，请联系我们。
产品名称： MSA培养基图片
英文名称：MSA Medium
产品规格：250g
产品用途：成分（g/L）胰蛋白胨水解物 10.0g胨 5.0g蔗糖 200.0g葡萄糖 1.0g磷酸氢二钾（无水） 4.0g曲利苯兰 0.075g结晶紫 0.008g杆菌肽 20IU琼脂 16.0gpH值 7.6 25℃用 法称取本品23.6克，加热溶解于100ml蒸馏水中, 116℃高压灭菌20分钟，冷至50~55℃时，加入过滤除菌1%，亚碲溶液0.28ml，混匀。倾入无菌平皿，备用。
产品图片：
注意事项：
◆ MSA培养基图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. MSA培养基图片培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. MSA培养基图片培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是 MSA培养基图片的相关产品：
Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Fatty Acid Free， pH – 7.0Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Fatty Acid Free， pH – 7.0
活细胞荧光示踪探针VFSE 500VFSE 500
Metyrapone （250 mg）2-
无水磷氢二钠（5KG）Sodium Phosphate， Dibasic， Anhydrous， ACS Grade； Cas# 7558-79-4； Formula: Na2HPO4； Formula Weight: 141.96
Δ9-THC （10 mg）6aR，7，8，10aR-tetrahydro-6，6，9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b，d]pyran-1-ol； Δ9-Tetrahydrocannabinol|NSC 134454； Δ9-THC
Epigenetics Screening Library （96-Well） （100 ul）Epigenetics Screening Library （96-Well）
钙离子荧光探针Indo-1， AMIndo-1， AM
MDDMA （hydrochloride） （5 mg）N,N,α-trimethyl-1,3-benzodioxole-5-ethanamine, monohydrochloride
ISCK03 （1 mg）Stem-Cell Factor/c-Kit Inhibitor|c-Kit Inhibitor II； 4-（1,1-dimethylethyl）-N-[4-（1H-imidazol-1-yl）phenyl]-benzenesulfonamide
Corticosterone EIA Standard （1 ea）Corticosterone EIA Standard
16，16-dimethyl Prostaglandin E2 （50 mg）9-oxo-11。alpha。，15R-dihydroxy-16，16-dimethyl-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 16，16-dimethyl PGE2； 16，16-dimethyl Prostaglandin E2
JWH 081 8-methoxynaphthyl isomer （1 mg）（8-methoxynaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 081 8-methoxynaphthyl isomer
Daunorubicin （hydrochloride） （100 mg）8S-acetyl-10S-[（3-amino-2，3，6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl）oxy]-7，8，9，10-tetrahydro-6，8，11-trihydroxy-1-methoxy-5，12-naphthacenedione， monohydrochloride； NDC 0082-4155|Ondena|RP 13057； Daunorubicin （hydrochloride）
制霉菌素混悬剂（100ML）Nystatin Suspension， 10，000 units / ml； Aseptically processed； Cell Culture Tested
MSA培养基图片苯并三氮唑钠盐（BTA-S） BTA-S 15217-42-2 ≥40%澄清淡黄色液体
大蒜素，二烯丙基二硫 Allicin 539-86-6 >98%,油状
核糖核酸(酵母) RNA 63231-63-0 >90%,BR
羟基红花黄色素A(标准品) Hydroxysafflor yellow A 78281-02-4 HPLC≥98%,标准品
地奥司明 Diosimin 520-27-4 HPLC≥90%,BR
D-荧光素,虫荧光素 D-(-)-Luciferin 2591-17-5 >98.0%
黄芪皂苷III(标准品) Astragaloside III 84687-42-3 HPLC≥98%，标准品
绵马贯众素ABBA(标准品) Dryocrassin ABBA 12777-70-7 HPLC≥98%，标准品
桑色素(标准品) Morin 480-16-0 HPLC≥98%，标准品
延龄草苷（标准品） Diosgenin glucoside 14144-06-0 HPLC≥98%，标准品
紫花前胡苷（标准品） Nodakenin 495-31-8 HPLC≥98%，标准品
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文献和实验再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年，京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞（iPSC）方面做出的贡献，与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前，日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文，报道了他们用小鼠的多能干细胞，能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源：Cell Stem Cell
「秃头星人」的福音来了！人造毛囊首次培养成功，生发效率接近 100%！
参与该研究的英国伦敦玛丽女王大学的 Kairban Hodivala-Dilke 表示，「从历史上看，人工制造毛囊是非常困难的，不同类型的细胞需要不同的营养。」 在这项研究中，他们通过尝试多种体外培养条件，包括培养基、生长因子、信号通路的激活剂和抑制剂等，使得两种胚胎细胞——胚胎上皮细胞和间充质细胞得以在体外形成毛囊类器官。 图片来源：Science Advances 值得一提的是，他们开发的类器官培养系统以几乎 100% 的效率生成了毛囊和毛干，可以产生完全成熟的毛囊，其生长出的毛干
Nature 三连发：竞争消除，有你没我，论癌细胞的「霸道行为」
，WT 类器官的扩张率显著降低，这些数据表明 Apc 突变细胞能够显著抑制 WT 类器官的生长。 图片来源: Nature为了进一步了解这种抑制作用，他们实验 WT 或 Apc−/−的条件培养基对 WT 类器官进行孵育并进行转录组分析，结果发现，Apc−/−条件培养基孵育的 WT 类器官显示出干性下降和分化增加的特征，更关键的是，Apc−/−细胞在降低了干细胞的功能同时也显示出明显的克隆能力降低。总之，这些数据揭示了 Apc 的突变可以通过促进分化和减少干细胞数量，积极抑制 WT 类器官的生长和克
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