PI3K I型抑制剂（NVP-BGT226）

特别提示：包括PI3K I型抑制剂（NVP-BGT226）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：PI3K I型抑制剂（NVP-BGT226）
英文名称：NVP-BGT226
产品货号：M01226
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

NVP-BGT226(BGT226)是PI3K I型抑制剂，对PI3Kα/β/γ的IC50分别为4nM/63nM/38nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1245537-68-1
纯度：99.87%
分子式：C₃₂H₂₉F₃N₆O₆
分子量：650.6
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了PI3K I型抑制剂（NVP-BGT226）,，我公司还供应以下相关产品：



名称：BET抑制剂(GSK525762)
货号：YT933
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BET蛋白抑制剂，无细胞试验中IC50约为35nM，抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质，并抑制急性炎症，对其他溴区结合域包含的蛋白具有高度选择性。

CAS：1260907-17-2
分子式：C22H22ClN5O2
分子量：423.9
纯度：99.9%
结构式：


I-BET-762抑制BET(溴区和额外的末端结构域) 蛋白、BRD2、BRD3和BRD4，结合到BET的串联溴区，Kd为50.5-61.3nM，在FRET分析中，置换BET串联溴区的一种四乙酰化的H4肽，IC50为32.5-42.5nM。I-BET-762占据BET蛋白的乙酰基-赖氨酸结合口袋，并抑制BET蛋白结合到乙酰化的组蛋白，从而破坏了炎性基因表达必不可少的染色质复合物的形成。分化过程中的第2天使用I-BET-762处理，改变CD4+ T细胞的细胞因子产生，上调一些抗炎基因产物的表达，并下调一些促炎细胞因子的表达。

I-BET-762保护防止脂多糖诱导的内毒素休克和细菌诱导的脓毒病。LPS注射后1.5小时，单剂量I-BET处理，可治愈小鼠。I-BET每日两次注射，持续2天，保护小鼠免于脓毒症引起的死亡。早期I-BET-762处理实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型，抑制Th1分化的2D2 T细胞诱发神经性炎症的能力。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：p38MAPK抑制剂(LY2228820)
货号：M00299
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LY2228820是一种新颖的，有效的p38MAPK抑制剂，IC50值为7nM，但是不会改变p38MAPK的活化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：862507-23-1
别名：Ralimetinib dimesylate;LY2228820 dimesylate;LY2228820 2MsOH;
纯度：99.94%
分子式：C₂₆H₃₇FN₆O₆S₂
分子量：612.74
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：IKK-2和IKK-1抑制剂(BMS-345541)
货号：M00463
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BMS-345541是高度选择性的IKK-2和IKK-1的抑制剂，IC50值分别为0.3μM和4μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：547757-23-3
别名：BMS-345541 hydrochloride
纯度：99.77%
分子式：C₁₄H₁₈ClN₅
分子量：291.78
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Chk1抑制剂(CHIR-124)
货号：M00679
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CHIR-124是一种有效的，选择性的Chk1抑制剂，IC50值为0.3nM；同时可有效抑制PDGFR和FLT3，IC50值分别为6.6nM和5.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：405168-58-3
纯度：98.77%
分子式：C₂₃H₂₂ClN₅O
分子量：419.91
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：纤溶酶原激活物-1(PAI-1)抑制剂(TM5441)
货号：M01293
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
TM5441是纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1);抑制多个肿瘤细胞系的IC50值在9.7至60.3μM之间。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1190221-43-2
纯度：98.34%
分子式：C₂₁H₁₇ClN₂O₆
分子量：428.82
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Bcl-xL抑制剂(BH3I-1)
货号：M01940
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
BH3I-1s是Bcl-xL的抑制剂，IC50值是293.95uM，BH3I-1能引起细胞死亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：300817-68-9
别名：BHI1;BH 3I1
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₁₄BrNO₃S₂
分子量：400.31
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：HIV-1整合酶抑制剂(Dolutegravir)
货号：M03483
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Dolutegravir抑制HIV-1整合酶催化的链转移，IC50为2.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1051375-16-6
别名：S/GSK1349572;GSK1349572
纯度：99.54%
分子式：C₂₀H₁₉F₂N₃O₅
分子量：419.38
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Notch-1抑制剂(Tangeretin)
货号：M04536
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Tangeretin，黄酮类化合物，是Notch-1的有效抑制剂，具有抗炎，保护神经等作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：481-53-8
别名：Tangeritin;NSC53909;NSC618905;Ponkanetin
纯度：98.98%
分子式：C₂₀H₂₀O₇
分子量：372.37
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：SIRT2抑制剂(AK-7)
货号：M06318
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
AK-7是选择性的可通透脑屏障的SIRT2抑制剂，在小鼠亨廷顿模型中有神经保护作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：420831-40-9
纯度：99.59%
分子式：C₁₉H₂₁BrN₂O₃S
分子量：437.35
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。