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- 百奥莱博
- SK153-1-JBL
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
385
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100管/48样
特别提示：包括中性转化酶(NI)测试盒(微量法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：中性转化酶(NI)测试盒(微量法)
产品货号：SK153-1
产品规格：100管/48样
测定意义:
蔗糖转化酶(Invertase，Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH，将高等植物Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。
NI主要存在于细胞质中，负责分解细胞质中蔗糖为果糖和葡萄糖。
测定原理：
NI催化蔗糖分解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范围内510nm光吸收值与还原糖生成量成正比。通过光吸收增加速率来计算NI活性
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
除了中性转化酶(NI)测试盒(微量法),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| SNM065 | 解脲(溶脲)支原体快速培养基(UU培养基) | 每人份 |
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| SNM207 | 黄嘌呤氧化酶测试盒(比色法) | 50T/48 样 |
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| HR8717 | 黄嘌呤检测试剂盒(比色法) | 100T |
| HR8801 | 血浆活性氧检测试剂盒 | 100T/200T |
| HR9056 | 血液亚硝酸盐检测试剂盒(荧光法) | 100T |
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| SK067-1 | Ca++Mg++——ATP酶测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK303-1 | 血清低密度脂蛋白(LDL-C)测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK151-2 | 蔗糖磷酸合成酶(SPS)测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK162-1 | 山梨醇含量测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK314 | 甘露糖含量测试盒(HPLC) | 50管/48样 |
| SK210-2 | 土壤蔗糖酶(S-SC)测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK215-1 | 土壤酸性蛋白酶(S-ACPT)测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK265-2 | 磷酸丙糖异构酶(TPI)测试盒(紫外分光光度法) | 50管/48样 |
| GL1832 | 红细胞渗透脆性检测试剂盒(过筛法) | 2×100ml |
| GL1871 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲比色法) | 120T |
| GL1941 | 铜检测试剂盒(Cuprizone微板法) | 100T |
| GL1970 | 尿素(Urea)检测试剂盒(二乙酰一肟比色法) | 100T |
| GL2016 | 碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP微板法) | 100T |
| GL3121 | 酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(Folin-酚比色法) | 60T |
| GL2088 | 铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒(胺比色法) | 50T |
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文献和实验NI｜罗鸿博/李程/马凤霞团队合作发表中性粒细胞稳态和炎症状态下的单细胞图谱
2020 年 7 月 27 日，北京大学生命科学学院李程研究组与哈佛大学医学院罗鸿博研究组、中国医学科学院血液学研究所马凤霞课题组合作在 Nature Immunology 杂志发表了题为 Single-cell transcriptome profiling reveals neutrophil heterogeneity in homeostasis and infection 的研究论文。中性粒细胞是天然免疫系统的主要组成部分，作为循环白细胞中数量最多的细胞类型，是宿主抵御入侵细菌等病原
2+、Cu2+、Co2+ 等。 B：若目的 His 标签蛋白未洗脱 ● 洗脱条件过于温和：增加咪唑浓度或降低洗脱 pH（注意：pH 降至 4.0 以下时 Ni2+ 会发生脱落）。 ● 目的蛋白与填料发生非特异性疏水或其他相互作用：在洗脱缓冲液中加入非离子型去垢剂（如 2% Triton X-100）或提高 NaCl 浓度。 ● 目的蛋白在填料中发生了沉淀：减少上样量；使用咪唑线性梯度而不是步级洗脱以降低洗脱得到的蛋白浓度；使用去垢剂或改变 NaCl 浓度；在变性条件（4～8 M 尿素或 4～6 M 盐
，在中性和弱碱性条件下可以和固定化的金属离子相互作用(如Ni离子，Zn离子，Co离子等)，从而达到纯化蛋白的目的。此系统的洗脱方式可以用过三种非特异性步骤达成： 降低pH（4.5-6） b. 加入EDTA C.不同浓度咪唑溶液（20-250mM） 当蛋白洗脱完毕后，使用EDTA使纯化树脂与金属离子分离，即可完成树脂的再生。 Strep-tag®则是基于链霉亲和素(Streptavidin)和生物素这一自然的相互作用，将Strep-tag®II（WSHPQFEK）或Twin-Strep-tag®
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