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- 大龙
- D-500
- 国产
- 2025年10月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期：
1年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
大龙
- 分散样品粘度高达10000mPas；
- 转速6档连续可调；
- 任何一组定转子均可互换，共用同一分散轴，节约成本；
- 分散头可在几秒钟内轻易拆装，方便清洗消毒；
- 高质量316L不锈钢分散头，耐腐蚀、耐高温消毒；
- 急停安全开关；
- 自动过载保护功能延长马达的寿命；
- 马达平缓启动，转速平稳，防止溅出。
| 技术参数 | D-500 |
| 电源 | 110-120V/60Hz, 220-240V/50-60 Hz |
| 功率[W] | 500 |
| 转速[rpm] | 10000-30000rpm |
| 转子最大线速度[m/sec] | 22.7-36m/sec |
| 速度设定 | 6 档 |
| 处理量范围 (mL, H2O) | 10-40000mL (多种分散体可选) |
| 最大粘度[mPas] | 10,000 mPas |
| 接触物料材质 | 不锈钢 PTFE |
| 重量[kg] | 1.3 kg |
| 尺寸 [长×宽×高 mm] | 70mm x 70mm x 255mm |
| 噪音 | 79 dB(A) |
| 工作环境 | 0-40℃, 85% rel. humidity |
| 防护等级 | IP20 |
| 产品编号 | 型号 | 产品描述 |
| 8034210000 | D-500 均质/分散机套装1 | 含D-500主机、H-600支架和DS-500/1分散头，固液混合，转速10000-30000rpm，处理量10-5000ml |
| 8034220000 | D-500 均质/分散机套装2 | 含D-500主机、H-600支架和DS-500/2分散头，乳化，转速10000-30000rpm，处理量10-5000ml |
| 附件 | ||
| 18201331 | DS-500/1 | D-500一体化分散头1，固液混合，处理量10-5000ml |
| 18201332 | DS-500/2 | D-500一体化分散头2，乳化，处理量10-5000ml |
| 18900117 | DS-500/5 | D-500一体化分散头5，小量样品固液混合，处理量1-50ml |
| 18900205 | S20C | D-500用定子，20mm粗糙 |
| 18900206 | S20F | D-500用定子，20mm精细 |
| 18900213 | S30C | D-500用定子，30mm粗糙 |
| 18900228 | S30F | D-500用定子，30mm精细 |
| 18900214 | S40C | D-500用定子，40mm粗糙 |
| 18900207 | SR20 | D-500用转子，20mm标准转子 |
| 18900208 | SR30 | D-500用转子，30mm标准转子 |
| 18900215 | CR20 | D-500用转子，20mm均质转子 |
| 18900209 | CR30 | D-500用转子，30mm均质转子 |
| 18900211 | CR40 | D-500用转子，40mm均质转子 |
| 18900216 | MR20 | D-500用转子，20mm混合转子 |
| 18900229 | MR30 | D-500用转子，30mm混合转子 |
| 18900210 | ER 20 | D-500用转子，20mm乳化转子 |
| 18900212 | ER 30 | D-500用转子，30mm乳化转子 |
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文献和实验距离（h/d）=0.3 桨叶与底部距离；d:搅拌桨直径) 只有位置摆放正确，才能获得良好的搅拌效果 叶片式搅拌桨 建议用中等速度的搅拌 适用于低粘度及中等粘度物料的搅拌 离心式搅拌桨桨叶可折叠，适用于细口径容器 螺旋式搅拌桨 建议用中等速度或高速的搅拌 适用于中等粘度或高粘度物料的搅拌 推荐用于液体中的均质化或悬浮液处理 径流式搅拌桨 建议用中等速度或高速的搅拌 适用于粘度较小或中等粘度物料的搅拌，粘度不超过 500mPas 推荐用于液体中气体的处理 锚式
。因为急速冷冻可冻结RNase的活性，但-80 ℃冷冻算是缓慢降温，仍会造成部分RNA的降解;如果无法快速冷冻检体，也可以采用市售的检体保存液，亦可达到不错的效果。 如何进行样品的破碎及均质化？ 有关样品的破碎和均质化，这个步骤的重点应该摆在如何让有机裂解液快速浸润检体，phenol-chloroform可以溶解细胞，连带的会造成蛋白变性，因此内源性RNase的活性就会去活化;相反的如果无法让细胞快速裂解使蛋白裸露进而变性，则RNase就会降解RNA，因此如何使不同组织细胞快速裂解，就是一个值得
？先前我们提及细胞内存在有内源性 RNase，且其表现量在不同种类的组织中差异极大。例如脑组织和心脏组织拥有相对低的内源性 RNase，但是胸腺组织和胰脏组织则保有约 100,000 倍于脑组织的内源 RNase。因此动物组织等最好都先用液氮冷冻起来，再进行后续的处理，不建议直接丢到-80℃ 冰箱。因为急速冻结可冻结 RNase 的活性，但-80℃ 冷冻算是缓慢降温，仍会造成部分 RNA 的降解; 如果无法快速冷冻检体，也可以采用市售的检体保存液，亦可达到不错的效果。如何进行样品的破碎及均质
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