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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
Buffer peptone water（BPW）
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
9ml*20支/包
◆缓冲蛋白胨水（BPW）品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
公司竭诚为广大科研用户提供缓冲蛋白胨水（BPW）品牌最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，请联系我们。
产品名称：缓冲蛋白胨水（BPW）品牌
英文名称：Buffer peptone water（BPW）
产品规格：9ml*20支/包
产品用途：用于沙门氏菌和阪崎杆菌的增菌用于沙门氏菌和阪崎杆菌的增菌
产品图片：
【实验方法】
1. 缓冲蛋白胨水（BPW）品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.缓冲蛋白胨水（BPW）品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基和使用常见问题：
1 缓冲蛋白胨水（BPW）品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
以下是缓冲蛋白胨水（BPW）品牌的相关产品：
PKA Inhibitor （5-24） （1 mg）PKI （5-24）|Protein Kinase A Inhibitor （5-24）； L-threonyl-L-threonyl-L-tyrosyl-L-alanyl-L-a-aspartyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-L-alanyl-L-serylglycyl-L-arginyl-L-threonylglycyl-larginyl-L-aspartic acid
19（R）-hydroxy Prostaglandin E2 （100 ug）9-oxo-11α，15S，19R-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 19（R）-hydroxy PGE2|19（R）-OH PGE2； 19（R）-hydroxy Prostaglandin E2
Genistin （50 mg）7-（β-D-glucopyranosyloxy）-5-hydroxy-3-（4-hydroxyphenyl）-4H-1-benzopyran-4-one； NSC 5112； Genistin
AKB48 RM （5 mg）APINACA； 1-pentyl-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indazole-3-carboxamide
Palmitoyl Serotonin （10 mg）N-[2-（5-hydroxy-1H-indol-3-yl）ethyl]-hexadecanamide； Palmitoyl Serotonin
16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α （10 mg）9α，11α，15R-trihydroxy-16-phenoxy-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 16-phenoxy tetranor PGF2α； 16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α
L-Acetylcarnitine （chloride） （5 g）ALCAR|Acetyl-L-Carnitine； 2R-（acetyloxy）-3-carboxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium, monochloride
Lactate Assay Buffer （10X） （10 ml）Lactate Assay Buffer （10X）
Farnesyl Thiosalicylic Acid (1 mg)FTS|Salirasib, Farnesyl Thiosalicylic Acid, 2-[[(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,1-dodecatrien-1-yl]thio]-benzoic acid
Hoechst 33342 超级纯Hoechst 33342 UltraPure grade
（±）15-HETE （250 ug）（±）15-hydroxy-5Z，8Z，11Z，13E-eicosatetraenoic acid； （±）15-HETE
Bleomycin （sulfate） （5 mg）bleomycin sulfate （salt）； Blenoxane； Bleomycin （sulfate）
L-赖氨盐盐（500GM）L-Lysine， Hydrochloride， CAS# 657-27-2； MW 182.65； USP
W-7 （hydrochloride） （10 mg）N-（6-aminohexyl）-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide， monohydrochloride； NSC 683545； W-7 （hydrochloride）
缓冲蛋白胨水（BPW）品牌2,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T)) 2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline 25677-69-4 >98.0%(HPLC)(T)
巴西苏木素（标准品） Brazilin 474-07-7 HPLC≥98%，标准品
胆酸 Cholic acid 81-25-4 ≥98%,BR，无水
双嘧达莫（标准品） Dipyridamole 58-32-2 含量测定
司班40 Span* 40 26266-57-9 BR
没食子酸丙酯 Propyl gallate 121-79-9 AR,>99%
氨基丙二酸 Aminomalonic acid 1068-84-4 ≥98%,BR
竹节香附素A(标准品) Raddeanin A 89412-79-3 HPLC≥98%，标准品
瑞他帕林;瑞他莫林 Retapamulin 224452-66-8 >99%,BR
尼达尼布；BIBF 1120 Nintedanib (BIBF1120) 656247-17-5;928326-83-4 三重血管激酶抑制剂
香草醛 Vanillin 121-33-5 >99%,BR
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文献和实验成分 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O) 9g 磷酸二氢钾 1.5g 蒸馏水 1000mL pH7.2 制法 按上述成分配好后以大烧瓶装，121℃高压灭菌15min。临用时无菌分装每瓶225mL。 注：本培养基供沙门氏菌前增菌
成分 磷酸氢二钾 5g 多胨 7g 葡萄糖 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 溶化后校正pH，分装试管，每管1mL，121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验 自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌则应在22～25℃培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红
成分磷酸氢二钾 5g多胨 7g葡萄糖 5g蒸馏水 1000mLpH7.0制法溶化后校正pH,分装试管，每管1mL,121℃高压灭菌15min.甲基红（MR）试验自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2~5d,哈夫尼亚菌则应在22~25℃培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红色为阳性，黄色为阴性。甲基红试剂配法：10mg甲基红溶于30mL95%乙醇中，然后加入20mL蒸馏水。V-P试验用琼脂培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2~4d.哈夫尼亚
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