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47
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详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
使用方法:
1. MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌MUG营养琼脂是公司改良的培养基，该产品用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌。贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。
配制：
1.MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书的相关产品：
疱肉牛肉粒 英文名称：Dried Meat Particle 产品规格：100g 产品用途：加入疱肉基础中，配成疱肉培养基加入疱肉基础中，配成疱肉培养基
液体硫乙醇酸盐培养基 英文名称：Thiolglycollate Medium 产品规格：250g 产品用途：用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养(GB.SN标准)用途:用于药品、生物制品无菌检测,检测好氧菌和厌氧菌。成分(g/L)酪胨(胰酶水解) 15.0酵母浸出粉 5.0葡萄糖 5.0硫乙醇酸钠 0.5L-胱氨酸 0.5氯钠 2.5刃天青 0.001琼脂 0.75pH值7.1 ± 0.2 25℃用法称取本品 29.25g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,分装适宜容器 ,其装量与容器高度的比例应符合,培养结束后培养基氧化层 ( 粉红色 ) 不超过培养基深度的 1/2 。121℃高压灭菌 15 分钟迅速冷却。在供试品接种前,培养基氧化层高度不得超过培养基深度的 1/5 。否则,须经100℃水浴加热至粉红色消失( 不得超过 20 分钟 ),迅速冷却 ,只限加热一次,并应防止被污染。
卵黄琼脂培养基基础 英文名称：Egg Yolk Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）用途:用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 15.0牛肉粉 3.0氯钠 5.0琼脂 15.0葡萄糖 10.0pH值7.5 ± 0.1 25℃用法称取本品 48.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟 ,冷至 50℃左右时,加入 50% 卵黄乳液100ml,摇匀,倾入无菌平皿。
动力-硝酸盐培养基 英文名称：Power - nitrate medium 产品规格：250g 产品用途：用于产气荚膜梭菌的动力试验用途：于产气荚膜梭菌的检测。成分（g/L）蛋白胨 5.0g牛肉粉 3.0g硝 1.0g琼脂 3.0gPH值 6.9-7.1用 法称取本品 12.0 克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装后，121℃高压灭菌15分钟备用。
含铁牛奶培养基 英文名称：Iron milk medium 产品规格：250g 产品用途：用于产气荚膜梭菌的牛奶发酵试验用途:用于产气荚膜梭菌的牛奶发酵试验。成分(g/L)全脂奶粉 100.0硫酸亚铁 1.0用法称取本品 101.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,116 ℃高压灭菌 10 分钟,备用。
梭菌鉴别琼脂（DCA） 英文名称：Differentia Clostridial Agar 产品规格：250g 产品用途：用于干燥食品盐还原梭菌的计数和培养用途:用于干燥食品中盐还原梭菌的计数。用法称取本品 43.25g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
强化梭菌鉴别琼脂（DRCA） 英文名称：Differentia Reinforced Clostridial Agar 产品规格：250g 产品用途：用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）产品用途：用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）产品用法： 称取本品 42.75g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌 15 分钟备用。
强化梭菌琼脂 英文名称：Reinforced Clostridium Agar 产品规格：250g 产品用途：用于梭菌的分离培养用途:用于梭菌的增菌培养和计数。成分(g/L)牛肉粉 10.0胰酪蛋白胨 10.0酵母粉 3.0葡萄糖 5.0可溶性淀粉 1.0氯钠 5.0醋酸钠 3.0L-半胱氨酸盐酸盐 0.5琼脂 12.5pH值6.8 ± 0.2 25℃用法称取本品 50.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。
强化梭菌培养基（RCM） 英文名称：Reinforced Clostridium Medium 产品规格：250g 产品用途：用于梭菌的分离培养用途:用于梭菌的增菌培养和计数。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉粉 10.0酵母粉 3.0葡萄糖 5.0可溶性淀粉 1.0氯钠 5.0醋酸钠 3.0L-半胱氨酸盐酸盐 0.5琼脂 0.5pH值6.8 ± 0.1 25℃用法称取本品 38.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15 分钟,备用。
TSN琼脂 英文名称：TSN Agar 产品规格：250g 产品用途：用于产气荚膜梭菌的平板计数用途:用于产气荚膜梭菌的平板计数。用法称取本品 40.0g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 10 分钟,备用。
MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书黄芪多糖(30%) 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole 89250-26-0 >30%
(+)-儿茶素水合物 (+)-Catechin hydrate 225937-10-0 HPLC>98%,进分
东莨菪苷（标准品） Scopolin 531-44-2 HPLC≥98%，标准品
黄芩素（标准品） Baicalein 491-67-8 HPLC≥98%，标准品
蛇床子素 Osthole 484-12-8 ≥98%,BR
木蝴蝶苷B（标准品） Oroxin B 114482-86-9 HPLC≥98%，标准品
醋酸特立帕肽/重组人甲状旁腺激素(1-34) Teriparatide acetate/Human PTH(1-34) 52232-67-4 >95%
络缌（标准品） Rosin 85026-55-7 HPLC≥98%，标准品
制霉素（标准品） Nystatin 1400-61-9 效价测定
灵芝醛A(标准品) Ganoderal A 104700-98-3 HPLC≥95%,标准品
安替比林 Antipyrine 60-80-0 >99%,进口分包
1. MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌MUG营养琼脂是公司改良的培养基，该产品用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌。贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。
配制：
1.MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书的相关产品：
疱肉牛肉粒 英文名称：Dried Meat Particle 产品规格：100g 产品用途：加入疱肉基础中，配成疱肉培养基加入疱肉基础中，配成疱肉培养基
液体硫乙醇酸盐培养基 英文名称：Thiolglycollate Medium 产品规格：250g 产品用途：用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养(GB.SN标准)用途:用于药品、生物制品无菌检测,检测好氧菌和厌氧菌。成分(g/L)酪胨(胰酶水解) 15.0酵母浸出粉 5.0葡萄糖 5.0硫乙醇酸钠 0.5L-胱氨酸 0.5氯钠 2.5刃天青 0.001琼脂 0.75pH值7.1 ± 0.2 25℃用法称取本品 29.25g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,分装适宜容器 ,其装量与容器高度的比例应符合,培养结束后培养基氧化层 ( 粉红色 ) 不超过培养基深度的 1/2 。121℃高压灭菌 15 分钟迅速冷却。在供试品接种前,培养基氧化层高度不得超过培养基深度的 1/5 。否则,须经100℃水浴加热至粉红色消失( 不得超过 20 分钟 ),迅速冷却 ,只限加热一次,并应防止被污染。
卵黄琼脂培养基基础 英文名称：Egg Yolk Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）用途:用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 15.0牛肉粉 3.0氯钠 5.0琼脂 15.0葡萄糖 10.0pH值7.5 ± 0.1 25℃用法称取本品 48.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟 ,冷至 50℃左右时,加入 50% 卵黄乳液100ml,摇匀,倾入无菌平皿。
动力-硝酸盐培养基 英文名称：Power - nitrate medium 产品规格：250g 产品用途：用于产气荚膜梭菌的动力试验用途：于产气荚膜梭菌的检测。成分（g/L）蛋白胨 5.0g牛肉粉 3.0g硝 1.0g琼脂 3.0gPH值 6.9-7.1用 法称取本品 12.0 克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装后，121℃高压灭菌15分钟备用。
含铁牛奶培养基 英文名称：Iron milk medium 产品规格：250g 产品用途：用于产气荚膜梭菌的牛奶发酵试验用途:用于产气荚膜梭菌的牛奶发酵试验。成分(g/L)全脂奶粉 100.0硫酸亚铁 1.0用法称取本品 101.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,116 ℃高压灭菌 10 分钟,备用。
梭菌鉴别琼脂（DCA） 英文名称：Differentia Clostridial Agar 产品规格：250g 产品用途：用于干燥食品盐还原梭菌的计数和培养用途:用于干燥食品中盐还原梭菌的计数。用法称取本品 43.25g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
强化梭菌鉴别琼脂（DRCA） 英文名称：Differentia Reinforced Clostridial Agar 产品规格：250g 产品用途：用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）产品用途：用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）产品用法： 称取本品 42.75g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌 15 分钟备用。
强化梭菌琼脂 英文名称：Reinforced Clostridium Agar 产品规格：250g 产品用途：用于梭菌的分离培养用途:用于梭菌的增菌培养和计数。成分(g/L)牛肉粉 10.0胰酪蛋白胨 10.0酵母粉 3.0葡萄糖 5.0可溶性淀粉 1.0氯钠 5.0醋酸钠 3.0L-半胱氨酸盐酸盐 0.5琼脂 12.5pH值6.8 ± 0.2 25℃用法称取本品 50.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。
强化梭菌培养基（RCM） 英文名称：Reinforced Clostridium Medium 产品规格：250g 产品用途：用于梭菌的分离培养用途:用于梭菌的增菌培养和计数。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉粉 10.0酵母粉 3.0葡萄糖 5.0可溶性淀粉 1.0氯钠 5.0醋酸钠 3.0L-半胱氨酸盐酸盐 0.5琼脂 0.5pH值6.8 ± 0.1 25℃用法称取本品 38.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15 分钟,备用。
TSN琼脂 英文名称：TSN Agar 产品规格：250g 产品用途：用于产气荚膜梭菌的平板计数用途:用于产气荚膜梭菌的平板计数。用法称取本品 40.0g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 10 分钟,备用。
MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）使用说明书黄芪多糖(30%) 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole 89250-26-0 >30%
(+)-儿茶素水合物 (+)-Catechin hydrate 225937-10-0 HPLC>98%,进分
东莨菪苷（标准品） Scopolin 531-44-2 HPLC≥98%，标准品
黄芩素（标准品） Baicalein 491-67-8 HPLC≥98%，标准品
蛇床子素 Osthole 484-12-8 ≥98%,BR
木蝴蝶苷B（标准品） Oroxin B 114482-86-9 HPLC≥98%，标准品
醋酸特立帕肽/重组人甲状旁腺激素(1-34) Teriparatide acetate/Human PTH(1-34) 52232-67-4 >95%
络缌（标准品） Rosin 85026-55-7 HPLC≥98%，标准品
制霉素（标准品） Nystatin 1400-61-9 效价测定
灵芝醛A(标准品) Ganoderal A 104700-98-3 HPLC≥95%,标准品
安替比林 Antipyrine 60-80-0 >99%,进口分包
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文献和实验相关实验
中。MUG阴性菌株是由于GUD活性受到分解代谢产物的抑制。Kaspar等报导GUD抗体能和3/4MUG阴性菌株的提取物反应。这表明某些菌株是能产生GUD的，但没有活性，这可能是因为底物无法进入某些菌株细胞内或产物（4-甲基-7-羟香豆素）不能释放到外界中。因此使用GUD探针检测E.coli比MUG试验准确。7.10 病毒 每年因病毒引起的食物中毒约占2�12%,如1982年Norwalk病毒引起美国5000人患肠胃炎，此外凸隆病毒、柯萨奇病毒、萼状病毒和细小病毒也都能引起爆发性肠胃
【摘要】 目的：对黄连上清丸微生物限度检查方法进行方法学验证。方法：采用平皿记数法，分组分别使用5种实验菌验证。试验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。稀释剂对照组取稀释剂加菌液注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验，分别计算各试验菌每次试验的回收率。采用观察大肠埃希菌、大肠菌群与阴性金黄色葡萄球菌在相同环境下的培养来验证控制菌的检查
，则营养缺陷型的细菌诱导回复突变成原养型，因而能生长形成菌落，据此判断受试物是否为致突变物。某些致突变物需要代谢活化后才能引起回复突变， 故需加入经诱导剂诱导的大鼠肝制备的 S9 混合液。北京汇智泰康医药技术有限公司针对 Ames 试验开发 Ames 试剂盒， 本试剂盒省去了培养基成分准备、诱导 S9 制备、菌株 鉴定、菌株培养等时间，可以直接使用，大大缩短了实验周期；试剂盒各成分均经过严格的质量检测，无杂菌污染，菌株特性与活菌数目以及诱导 S9 活性均符合 Ames 试验要求，实验结果准确、可靠
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