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小鼠冠状微血管内皮细胞提取物

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  • 上海
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      上海康朗生物科技有限公司

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    小鼠冠状微血管内皮细胞提取物

    冠状动脉是供给心脏血液的动脉,起于主动脉根部,分左右两支,行于心脏表面。冠状微血管内皮细胞对于心肌细胞的功能同时具有生理和病理的效应。它通过分泌NO、内皮素-1、前列腺素、腺苷酸嘌呤、利钠肽以及其它的物质以调节心肌细胞的功能,同时表达炎症相关的黏附分子,代谢相关的酶、细胞外基质、信号转导、细胞骨架等分子。

    基因组DNA制备:采用酶解法裂解细胞,利用硅胶膜离心柱特异地吸附DNA,去除蛋白质、盐类、脂类等杂质,有效地保持基因组DNA的完整性。提取的DNA适用于酶切、PCR、Southern Blot等实验。
        总RNA制备:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。康朗生物提供的总RNA样品附有RNA样品OD值、浓度、总含量等。
        cDNA制备:纯化后的总RNA来合成cDNA第一链,以50ul总反应体系进行逆转录,体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及2μg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA,1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的质控分析,保证了产品的质量。
        microRNA制备:采用具有超强的裂解能力和抽提灵敏度microRNA试剂盒制备,结合试剂盒采用的特殊吸附膜,大大增加了小分子RNA的吸附力,获得的microRNA纯度好,得率高,可以直接用于各种下游实验,如Northern Blot分析,Real-Time PCR,Microarray Analysis等。
        蛋白制备:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl,1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备细胞蛋白裂解液,离心去除细胞碎片,通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度,组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF,-80度保存。
        细胞沉淀制备:首先分离培养出高质量的原代细胞,然后经平衡盐溶液清洗去除细胞表面杂质,最后用合适的裂解液裂解细胞并离心获得细胞沉淀。

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    相关实验
    • 学霸组会第一期:本周 Nature 6 大技术热点

      想研究心脏再生又想偷懒?这篇你绝对受用 以往,我们想研究新生小鼠心脏再生机制时,往往我们都会采用根尖切除术、左前降支冠状动脉结扎术等方法。 但是由于这些研究方法往往因为技术难度大,常常引入好多不可控变量,进而会影响到研究结果。 为了消除这种不确定的因素,波士顿儿童医院心脏科的 Brian D Polizzotti 同学,提出了一种冰冻损伤的方法来研究小鼠心脏再生问题,对于研究心脏的你,不是有点儿意思哦。 北大爱得瑟 笑看牛津妹纸手撕北大男

    • 空间代谢组发展

      是需要添加基质来吸收激光能量,实现被测的离子化,但基质的添加容易带来被测空间位移、低分子量代谢物受干扰和重复性差等问题,主要对脂质类化合物具有较好的分析效果,空间分辨率最高可以达到数个微米。   DESI-MSI 作为新型敞开式质谱成像技术,其突出的优势是在大气压条件且敞开式环境下,不需要进行复杂的样品前处理和基质辅助,可更真实反映样品表面分子分布特征,DESI-MSI 空间分辨率在数十微米,可以实现组织区的分辨。   经过十年的努力,自主研发 AFADESI(Air Flow

    • 空间代谢组经典问题答疑

      1.空间代谢组对代谢物的定性原理? 鹿明生物的空间代谢组采用空间成像仪器 AFADESI-MSI、Waters SYNAPT XS 对切片进行扫描和信息采集。获得切片上代谢的 m/z,通过与数据库进行比对,获得代谢物的定性标注信息,并利用空间成像软件解析获得不同 m/z 的空间成像图。   2.空间代谢组都有哪些空间分辨率? AFADESI-MSI 的空间分辨率(即一个像素点的尺寸大小)目前常用的有 100um*100um,40um*40um,20um*20um,鹿明生物 2023 年初正式

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