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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
详见说明书
- CAS号：
70458-96-7
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100mg
1. 诺氟沙星70458-96-7规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
产品介绍:
| 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 包装 |
| 诺氟沙星70458-96-7 | 70458-96-7 | HPLC≥98% | 100mg |
1. 诺氟沙星70458-96-7 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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标准品和对照品定义和区分：
诺氟沙星70458-96-7 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
标准品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
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文献和实验羊血及联合抗生素、3d后观察结果，并作生化鉴定。 以上组织学与微生物学检查结果独立评价，不受临床资料暗示影响。血清ELISA法测抗HpIgG和抗HpIgG。流行因素调查：制定统一调查表逐项登记。本组共连续调查了1200例。药物治疗：212例Hp阳性胃炎患者随机分为3组。分别服诺氟沙星和胶体次枸橼酸铋（CBS，De―Nol）及安慰剂1个月。停药1月后复查胃镜及血清抗Hp抗体。 2 结果 2.1 Hp超声破碎后 Hp超声破碎后，高速离心，上清液可经Sephadex
羊血及联合抗生素、3d后观察结果，并作生化鉴定。 以上组织学与微生物学检查结果独立评价，不受临床资料暗示影响。血清ELISA法测抗HpIgG和抗HpIgG。流行因素调查：制定统一调查表逐项登记。本组共连续调查了1200例。药物治疗：212例Hp阳性胃炎患者随机分为3组。分别服诺氟沙星和胶体次枸橼酸铋（CBS，De―Nol）及安慰剂1个月。停药1月后复查胃镜及血清抗Hp抗体。 2 结果 2.1 Hp超声破碎后 Hp超声破碎后，高速离心，上清液可经Sephadex
患者对照治疗比较，治疗组52人，1次/d，总有效率96.3%，对照组41人，使用凡士林纱条，1次/d，创面感染患者加抗菌药物治疗，总有效率87.8%，两组有效率及疗程时间比较，均有显著性差异。 10 软膏剂 动物实验提示，CPFX对幼犬软骨可产生永久性损害，因此，许多资料明示儿童及孕妇忌用，但改变给药途径则可以避免此类副作用的发生。国内已有CPFX软膏剂开发成功的报道〔14～16〕，动物实验和临床应用均表明，CPFX软膏剂对细菌感染性皮肤病的疗效明显优于诺氟沙星
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