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- 百奥莱博
- BTN160634-HVB
- 北京
- 2025年07月16日
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294
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
- 规格：
100次
特别提示：包括Taylor改良Brown-Brenn革兰法细菌染色试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Taylor改良Brown-Brenn革兰法细菌染色试剂盒
产品货号：BTN160634
产品规格：100次
细菌的革兰染色是一种退行性染色，因此分化过程很关键，直接影响到zuì终结果。Taylor（1966年）的方法是在Brown和Brenn（1931年）方法的基础上改进得来的，是目前较好的组织切片的革兰染色方法。
产品特点：
1. 染色稳定。
2. 分化时间短，一般仅需1～2s。
3. 色彩清晰鲜艳。
4. 适用范围广，适宜于革兰阳性菌、阴性菌等的石蜡切片、冰冻切片等染色。
产品组成：
| 组分 | 编号 | 规格 |
| 溶液A | BTN160634A | 100mL |
| 溶液B | BTN160634B | 100mL |
| 溶液C | BTN160634C | 100mL |
| 溶液D | BTN160634D | 100mL |
| 溶液E | BTN160634E | 100mL |
| 溶液F | BTN160634F | 100mL |
| 溶液G | BTN160634G | 100mL |
保存条件：室温避光保存，有效期一年。
自备试剂：样品、丙*等
使用方法：
1. 切片常规脱蜡至水。
2. 用溶液A染色5 min。
3. 流水洗去多余染液。
4. 用溶液B分化数秒钟，分化时间应根据切片厚薄、组织的类别和新旧而定。
5. 在流水中洗3 min，直至反蓝。
6. 在溶液C中染2 min。
7. 在流水中速洗。
8. 溶液D中染色1 min。
9. 用流水洗，吸去水，但不使其干燥。
10. 在溶液E中脱色，直到切片上的蓝色不再退掉为止。
11. 吸掉溶液E，但不使其干燥。然后用溶液F染3 min。
12. 水洗，用滤纸吸去水。
13. 浸在丙*中直到切片开始脱色，大约10-15 min。
14. 快速通过溶液G脱色和分色15 s。
15. 通过丙*二甲*I（1:2），丙*二甲*II（1:3），二甲*透明2次，每次1-2min。
16. 中性树胶封固。
染色结果：
| 革兰阳性菌 | 蓝色-蓝黑色 |
| 革兰阴性菌 | 亮红色 |
| 细胞核 | 浅棕红色 |
| 细胞质 | 浅棕黄色 |
| 白细胞和结缔组织 | 红色 |
| 坏死细胞 | 浅黄绿色 |
| 红细胞 | 红色-黄绿色 |
除了Taylor改良Brown-Brenn革兰法细菌染色试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS137 | 神经元示踪剂—红色荧光金 | 10mg |
| KFS138 | 刚果红(β-淀粉样蛋白染料) | 10mg |
| KFS182 | 钙黄绿素AM | 10μg |
| HR8581 | 活细胞核染色试剂盒-N02 | 500T |
| HR8586 | caspase-3染色试剂盒 | 100T |
| HR8594 | 细胞糖蛋白染色试剂盒 | 200T |
| HR8606 | 溶酶体染色试剂盒(蓝色荧光) | 250T/500T |
| BTN160259 | Heidenhain苏*精染色液 | 250mL |
| GL0335 | 肥大细胞染色液(甲**蓝法) | 2×100ml |
| GL0426 | 网状纤维染色液(改良Gomori银氨法) | 5×50ml |
| GL2584 | 肌纤维ATPase染色液 | 4×50ml |
| GL0688 | *水溶液(0.1%) | 500ml |
| GL0804 | 油红O*丙醇饱和液 | 100ml |
| GL0870 | 病毒包涵体染色液(亚甲蓝伊红法) | 2×20ml|2×50ml |
| GL0877 | 沙黄/藏红T水溶液(0.5%) | 100ml |
| GL2659 | 卡氏肺囊虫染色液(改良Lendrum法) | 6×50ml |
| GL0901 | 甲基绿染色液(2%) | 100ml |
| GL2685 | 淡水藻保存液Ⅰ | 100ml |
| GL2687 | 淡水藻保存液Ⅲ | 100ml |
| GL0911 | 钙盐染色液(Von Kossa银法) | 2×50ml |
| GL0947 | 结晶紫饱和*醇溶液 | 100ml |
| GL0956 | 亚甲基蓝染色液(1%) | 100ml |
| GL2742 | 甘油明胶浮载剂 | 100ml |
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文献和实验后都只是平端产物。这种平端克隆往往效率低，并且有非特异性背景菌落产生，造成筛选困难。Topo平端克隆主要改良载体设计，把ccdB （Control of cell death）基因并入到mcs中，如果没有DNA片断插入，ccdB基因则会表达，ccdB基因的表达蛋白，会破坏细菌的DNA gyrase，造成细菌染色体的降解导致细菌死亡。如果有插入片断，则ccdB基因表达受到阻碍，所以细胞可生长。这样可以把高背景的缺点改善，节省筛选的时间。Topo平端克隆与Topo TA方法一样，操作简单快速。Zero
PCR 克隆 主要有TA克隆 法, 限制性酶切与连接法，杂交法和近期开发出来的特异性重组法等。 但因为TA克隆 法操作最简单，快速和高效的原因，成为Taq聚合酶PCR 产物的最佳克隆 方法。TA克隆 法由Invitrogen发明，并拥有全球TA Cloning商标的专利权。 TA克隆 方法（Original TA Cloning Kit
产生，造成筛选困难。 Topo平端克隆主要改良载体设计，把ccdB （Control of cell death）基因并入到mcs中，如果没有DNA片断插入，ccdB基因则会表达，ccdB基因的表达蛋白，会破坏细菌的DNA gyrase，造成细菌染色体的降解导致细菌死亡。如果有插入片断，则ccdB基因表达受到阻碍，所以细胞可生长。这样可以把高背景的缺点改善，节省筛选的时间。Topo平端克隆与Topo TA方法一样，操作简单快速。 平端PCR克隆方法（Zero Blunt
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