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- 详细信息
- 技术资料
- 样本:
Vasopressin (human) Elisa <USA:RUO>
- 库存:
32
- 标记物:
50 ul plasma
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
MTPL
- 检测范围:
0-100 ng/ml /// ...
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
96 wells
公司提供的DRG试剂盒提供免费代测服务,,种属包含:大鼠,小鼠,人,植物,豚鼠,马,牛,猴,鱼,鸭,兔及其他动物,了解更多种属请我司销售人员!
优势1:
1、血管加压素德国DRG试剂盒原装进口原装进口采用全进口原料和抗体:高效、灵敏、特异,严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、先进的优化方案:稳定的重复性和可靠性。
3、提供免费代测服务(为客户提供来样检测服务,最大限度实验结果的有效性)
4、产品质量保证,提供全程技术指导。
优势2:
血管加压素德国DRG试剂盒原装进口全面 —— 混合 8 种不同的常见抗原,对自身免疫性疾病进行全面筛查。
快速 —— 检测时间短( ~2 小时),确诊时间更早。
准确 ——ELISA 检测方法,灵敏度高,特异性强,适用性好。
质优 —— 美国技术开发,高品质及高可靠性的分析性能。
价低 —— 国内自生产,降低生产成本。
操作步骤
1.血管加压素德国DRG试剂盒原装进口标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
以下是血管加压素德国DRG试剂盒原装进口的相关产品:
ANG- I R(Human angiotension I receptor Antibody) 检测试剂盒 人血管紧张素Ⅰ受体抗体特价促销 规格: 48T/96T
Ang- I 检测试剂盒 大鼠血管紧张素Ⅰ特价促销 规格: 48T/96T
Ang- I (Mouse angiotension I ) 检测试剂盒 小鼠血管紧张素Ⅰ特价促销 规格: 48T/96T
ANG 检测试剂盒 大鼠血管生长素特价促销 规格: 48T/96T
ANF(Human atrial natriuretic factor) 检测试剂盒 人心纳素特价促销 规格: 48T/96T
androgen 检测试剂盒 大鼠雄激素特价促销 规格: 48T/96T
ANA(Human anti-nucleolus antibody) 检测试剂盒 人抗核仁抗体特价促销 规格: 48T/96T
大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA Kit 现货促销
大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit 现货促销
大鼠蛋酸酶(PP)ELISA Kit 现货促销
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大鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA Kit 现货促销
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大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit 现货促销
大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA Kit 现货促销
血管加压素德国DRG试剂盒原装进口 Sudan Blue II/Solvent Blue 35cas号: 17354-14-2 质量规格:BS
Methyl redcas号: 493-52-7 质量规格:IND
m-Methyl redcas号: 20691-84-3 质量规格:IND
Methyl Red sodium saltcas号: 845-10-3 质量规格:IND
Cinoxacincas号: 28657-80-9 质量规格:>99%,进分
Norandrostenedionecas号: 734-32-7 质量规格:>99%,BR
Dapagliflozin propanediol hydratecas号: 960404-48-2 质量规格:>99%
Anacetrapib;MK0859cas号: 875446-37-0 质量规格:>98%
Dabigatran etexilatecas号: 211915-06-9 质量规格:>97%
Rivaroxabancas号: 366789-02-8 质量规格:纯度≥98%
技术原理:
(1). 血管加压素德国DRG试剂盒原装进口抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
优势1:
1、血管加压素德国DRG试剂盒原装进口原装进口采用全进口原料和抗体:高效、灵敏、特异,严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、先进的优化方案:稳定的重复性和可靠性。
3、提供免费代测服务(为客户提供来样检测服务,最大限度实验结果的有效性)
4、产品质量保证,提供全程技术指导。
优势2:
血管加压素德国DRG试剂盒原装进口全面 —— 混合 8 种不同的常见抗原,对自身免疫性疾病进行全面筛查。
快速 —— 检测时间短( ~2 小时),确诊时间更早。
准确 ——ELISA 检测方法,灵敏度高,特异性强,适用性好。
质优 —— 美国技术开发,高品质及高可靠性的分析性能。
价低 —— 国内自生产,降低生产成本。
操作步骤
1.血管加压素德国DRG试剂盒原装进口标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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血管加压素德国DRG试剂盒原装进口 Sudan Blue II/Solvent Blue 35cas号: 17354-14-2 质量规格:BS
Methyl redcas号: 493-52-7 质量规格:IND
m-Methyl redcas号: 20691-84-3 质量规格:IND
Methyl Red sodium saltcas号: 845-10-3 质量规格:IND
Cinoxacincas号: 28657-80-9 质量规格:>99%,进分
Norandrostenedionecas号: 734-32-7 质量规格:>99%,BR
Dapagliflozin propanediol hydratecas号: 960404-48-2 质量规格:>99%
Anacetrapib;MK0859cas号: 875446-37-0 质量规格:>98%
Dabigatran etexilatecas号: 211915-06-9 质量规格:>97%
Rivaroxabancas号: 366789-02-8 质量规格:纯度≥98%
技术原理:
(1). 血管加压素德国DRG试剂盒原装进口抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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