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- 上海谷研
- ps. / neg. control
- GOY-T4372
- 进口/国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Tuberculosis IgA <USA:RUO>
- 库存：
56
- 标记物：
100 ul serum, plasma (diluted 1:101)
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
MTPL
- 检测范围：
ps. / neg. control
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
96 wells
优势1:
1、结核IgA德国DRG试剂盒原装进口原装进口采用全进口原料和抗体：高效、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、先进的优化方案：稳定的重复性和可靠性。
3、提供免费代测服务（为客户提供来样检测服务，最大限度实验结果的有效性）
4、产品质量保证，提供全程技术指导。
优势2：
结核IgA德国DRG试剂盒原装进口全面 —— 混合 8 种不同的常见抗原，对自身免疫性疾病进行全面筛查。
快速 —— 检测时间短（ ~2 小时），确诊时间更早。
准确 ——ELISA 检测方法，灵敏度高，特异性强，适用性好。
质优 —— 美国技术开发，高品质及高可靠性的分析性能。
价低 —— 国内自生产，降低生产成本。
技术原理：
(1). 结核IgA德国DRG试剂盒原装进口抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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结核IgA德国DRG试剂盒原装进口 Triclosancas号: 3380-34-5 质量规格：>97%,BR
Resazurincas号: 62758-13-8 质量规格：BR,美国biofer进分
Celestine bluecas号: 1562-90-9 质量规格：BS
Azure B eosinatecas号: 62298-42-4 质量规格：sigma分装
Limaprostcas号: 74397-12-9 质量规格：>99%
Azure II eosinatecas号: 53092-85-6 质量规格：BS
Filipin complex from Streptomyces filipinensiscas号: 11078-21-0 质量规格：sigma分装
Rosuvastatincas号: 287714-41-4 质量规格：>97%,游离酸
Sudan I/Solvent Yellow 14cas号: 842-07-9 质量规格：BS生物染色级
Sudan II /Solvent Orange 7cas号: 3118-97-6 质量规格：BS
操作步骤
1.结核IgA德国DRG试剂盒原装进口标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
