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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
46
- 英文名:
详见说明书
- CAS号:
208-96-8
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100mg
产品介绍:
标准品和对照品定义和区分:
苊烯 208-96-8 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。
技术:
1. 苊烯 208-96-8 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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英文名称HumanMotilinELISAKit人胃动素(MTL)规格:96T/48T
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亚铁多粘菌素B琼脂250g用于亚还原梭状芽孢杆菌的计数
TMP琼脂培养基 TMP Agar 用于金黄色葡萄球菌的分离培养
TM培养基 Thayer Martin Agar 250 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
TSN琼脂250g/瓶用于产气荚膜梭菌的选择性分离和计数incubationmediaTSN琼脂250g/瓶用于产气荚膜梭菌的选择性分离和计数
苯丙氨酸脱氨酶培养基 100 用于苯丙氨酸脱氨酶试验
曙红亚甲基蓝琼脂培养基(EMB)250g弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌,特别是大肠杆菌
T1N3肉汤 250(g) incubation media T1N3肉汤 250(g)
制霉菌素检定培养基 Nystatin Medium 250克 制霉菌素效价测定用
酸性L-G培养基基础250适用于碱性物质处理的结核杆菌标本incubationmedia酸性L-G培养基基础250适用于碱性物质处理的结核杆菌标本
多粘菌素B(1万单位) 1万单位*5支 添加于100mlHB0249或HB0280或HB0248-1或HB0248中
苊烯 208-96-8抗生素检定培养基7号 250 用于头孢噻肟等的效价测定 incubation media 抗生素检定培养基7号 250 用于头孢噻肟等的效价测定
抗生素检定培养基8号 250 用于去甲万古霉素等的效价测定 incubation media 抗生素检定培养基8号 250 用于去甲万古霉素等的效价测定
抗生素5号 250 用于两性霉素B检定菌种培养 incubation media 抗生素5号 250 用于两性霉素B检定菌种培养
MUG培养基 100 用于大肠杆菌测定 incubation media MUG培养基 100 用于大肠杆菌测定
标准品或对照品的管理规范:
1. 苊烯 208-96-8规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
| 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 包装 |
| 苊烯 208-96-8 | 208-96-8 | HPLC≥98% | 100mg |
苊烯 208-96-8 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。
技术:
1. 苊烯 208-96-8 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
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