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- 百奥莱博
- JN0029-YBK
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
144
- 英文名：
Blood DNA Polymerase
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
400U
特别提示：包括BloTaq血液DNA聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：BloTaq血液DNA聚合酶
英文名称：Blood DNA Polymerase
产品货号：JN0029
产品规格：400U
Blo Taq是截短后的Taq DNA聚合酶，它缺失了5"-3"外切酶活性。BloTaq还有其它突变，这些突变使它能够耐受全血中存在的抑制剂。此酶能够扩增人和小鼠全血样品中的DNA而无需事先提纯。BloTaq可耐受高达体系中10%的全血。在大多数抗凝剂存在下Blo Taq依然表现良好，包括肝素、柠檬酸和EDTA。
产品组成：
| 组份 | JN0029-400U |
| BloTaq DNA 聚合酶（2U/μl） | 200μl |
| dNTP混合液（各10mM） | 200μl |
| 5×BloTaq Buffer with Mg2+ | 2ml |
产品特点：
1、简便：直接用血液为模板扩增目的基因，无需事先提纯（图例一）。
2、高效：有效减少了杂带产生，从而实现高特异性的PCR。
3、稳定：经测试，反复冻融40 次后，扩增性能仍不受影响。
产品用途：
1、直接用血液为模板进行PCR 扩增目的基因，可进行血液相关基因疾病的快速诊断；
2、基因组扩增检测；
使用建议：建议使用时添加≤10%的全血为模板，加上血液后建议用涡旋器将管中各组分轻轻混匀。
应用实例：
图例一）以人全血为模板扩增目的基因。
1-4:BloTaq; 5-8:普通Taq;
泳道1,5：10%血液+Na2EDTA;
泳道2,6：10%血液+K2EDTA;
泳道3,7：10%血液+肝素钠;
泳道4,8：10%血液+肝素钾;
M：DL2000 Marker。
质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE检测纯度大于95%；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。
活性定义：在74℃条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量为一个单位。
常用反应体系（50μl）
| 组分 | 体积 |
| 5×UltraTaq Plus Buffer | 10μl |
| 上游引物 | 0.2-1.0μM(终浓度) |
| 下游引物 | 0.2-1.0μM(终浓度) |
| dNTP(各10mM) | 1.0μl |
| 模板 | 1-50ng（质粒） |
| 10ng-1μg(基因组) | |
| UltraTaq Plus酶 | 0.25μl（1.25U） |
| ddH2O | 至50μl |
| *Mg2+终浓度为1.5mM | |
除了BloTaq血液DNA聚合酶,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN60906 | cDNA第一链合成试剂盒(逆转录试剂盒)(RT试剂盒) | 50次 |
| BTN130957 | 免RNA提取RT-PCR试剂盒(细胞组织裂解物RT-PCR试剂盒) | 100次 |
| BTN91107 | SP6体外转录试剂盒 | 50次 |
| WE0102 | 2×Taq MasterMix(含染料) | 1ml|5ml|25ml |
| WE0113 | BaHF高保真DNA聚合酶 | 500U|2500U |
| WE0142 | 快速实时荧光定量PCR预混体系(低含量ROX校正染料) | 5ml |
| ALH253 | 长片段Taq PCR MasterMix | 0.5ml|5ml |
| ALH207 | 植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA) | 100次|500次 |
| ALH193 | 两步法耐热RT-qPCR试剂盒 | 50μl×25次|50μl×50次 |
| RFT092 | 2×Long Taq PCR MasterMix | 500μl|5×500μl |
| SY0053 | 胞苷三磷酸溶液(100 mM)(CTP) | 1ml |
| JN0044 | 超敏快速基因组PCR扩增检测试剂盒 | 20μl×500次 |
| QN0955 | 通用引物 ITS2 | 250μl(10uM) |
| MT0028 | Bst DNA聚合酶2.0 | 1600U|16000U |
| MT0029 | Bst DNA/RNA聚合酶3.0 | 1600U|16000U |
| GL1307 | 无菌去离子水(For PCR) | 50ml |
| GL1308 | 乙酸盐缓冲液(0.05mol/L,pH5.0) | 500ml |
| GL2298 | Taq DNA Polymerase | 500U|1000U |
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文献和实验就过去了。因此，研究人员也在不断开发新的产品，试图跳过样品制备，直接从样品开始PCR。Finnzymes就不久前推出了几个这样的产品。 Phusion® Blood Direct PCR Kit （Phusion® 血液样品直接PCR 试剂盒）就是为全血中DNA的扩增而设计的。它在PCR前无需纯化DNA或进行样品前处理。试剂盒中含有上面提到的Phusion® 热启动高保真DNA聚合酶，适合保真度要求高的实验。此酶掺入率高，聚合能力强，对血液中存在的抑制剂具有极强的耐受能力，甚至当血液浓度
特异性强 PCR反应的特异性决定因素为： ①引物与模板DNA特异正确的结合； ②碱基配对原则； ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性； ④靶基因的特异性与保守性。 其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异
，解螺旋酶首先解开双链让它变成单链做为模板，然后，另一种酶－－ＲＮＡ聚合酶合成一小段引物（ｐｒｉｍｅｒ）结合到ＤＮＡ模板上，最后，ＤＮＡ合成酶以这段引物为起点，合成与ＤＮＡ模板配对的新链。ＰＣＲ即是在体外模拟ＤＮＡ复制的过程，它用加热的办法让所研究的ＤＮＡ片段变性变成两条单链，人工合成两个引物让它们结合到ＤＮＡ模板的两端，ＤＮＡ聚合酶即可以大量复制该模板。 假定我们要研究的ＤＮＡ双链两端的序列是： TATTCGGGCTTTCCAAGCAACTAG
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