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液体连四硫酸盐培养基说明书

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  • 上海抚生
  • FS-P1057
  • 进口/国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Fluid Tetrathionate Medium

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      详见说明书

    • 供应商

      上海抚生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    产品介绍:
    产品名称:液体连四硫酸盐培养基说明书
    英文名称:Fluid Tetrathionate Medium

    产品规格:250g
    产品用途:用于沙门氏菌选择性增菌培养。用途:用于沙门氏菌选择性增菌培养。用法Suspend 46.0g / liter,and heat to boiling.Cool to less than 45°C, add 20 ml I2-KI solution(I2 6g,KI 5g, water distilled 20ml) and 10 ml 0.1% brilliant green solution to 1 lite
    产品图片:

    产品细节图片1
    配制方法:
    1.液体连四硫酸盐培养基说明书称取以上组分,或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品,用1000ml去离子水重悬,加热搅拌使其全部溶解。
    2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是:121°C高温灭菌15min
    3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
    4. 对于酵母和霉菌含量高的样品,则用100mm培养皿,每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
    液体连四硫酸盐培养基说明书培养基的成分: 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。 
    配制:
    1.液体连四硫酸盐培养基说明书配料
    在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
    2.溶解
    淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度9597℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
    3.PH
    1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
    4.过滤
    滤纸或棉花进行过滤。
    5.分装
    一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
    6.包扎
    分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
    7.灭菌
    按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
    8.摆斜面
    灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2
    以下是液体连四硫酸盐培养基说明书的相关产品:
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    多药耐药相关蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:MRP ELISA Kit英文缩写:MRP
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    多配体蛋白聚糖1Elisa检测试剂盒英文名称:SDC1 ELISA Kit英文缩写:SDC1
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    多配体蛋白聚糖4Elisa检测试剂盒英文名称:SDC4 ELISA Kit英文缩写:SDC4
    多胺氧化酶Elisa检测试剂盒英文名称:PAOX ELISA Kit英文缩写:PAOX
    4-Aminoindole 4-氨基吲哚 25g

    6-Aminoindole 6-氨基吲哚 25g
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    4-Aminoantipyrine 4-氨基安替吡啉 100g
    p-Aminobenzamide, dihydrochloride 对氨基脒 5g
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    Bluo-Gal 5--3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷 250mg
    Brij-35 聚环氧乙烯月桂酰醚 250g
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    • 液体硫乙醇酸培养基(FT)

      7.1 制法   煮沸溶解,冷却后校正pH,分装试管,每管10mL,121℃高压灭菌15min。临用前隔水煮沸10min,以驱除培养基中溶解的氧气,迅速冷却。  

    • 细胞培养基的使用方法(微孔滤膜过滤除菌)

      积的95%,轻微搅拌溶解。 3)加入规定量的碳酸氢钠及所要添加的物质。 4)轻微搅拌溶解,加注射用水至规定体积。 5)用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L酸溶液调pH至所需值。 6)用0.22μm滤膜正压过滤除菌。 7)溶液应在2℃~8℃下避光保存。 具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。 (2) 配制可高压灭菌细胞培养基 1)根据所需将培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,并入容器。加注射用水至总体积的95%,轻微搅拌溶解

    • 大神教你瞬时转染快,准,狠!

      液体每孔在 2ml 左右,不宜太多,或者太少。取两个 1.5mlEP 管,记为 A 管,B 管,每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I,然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000,B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA(见买来的 siRNA 说明书),然后静置 5min,混合在一起,静置 20min,用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内,混匀; 将六孔板里的细胞的液体吸出,用 PBS 清洗两遍; 将 ABC 混合液 2ml

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