- 询价
- 上海抚生
- FS-P1009
- 进口/国产
- 2025年07月10日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
Antibiotic Agar No.2
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
产品名称：抗生素检测培养基II说明书
英文名称：Antibiotic Agar No.2
产品规格：250g
产品用途：用于拮抗剂检测。用途：用于拮抗剂的检测成分（g/L）蛋白胨 10.0牛肉粉 3.0氯化钠 5.0酵母浸粉 3.0葡萄糖 1.0琼脂 14.0pH值6.6 25℃用法：称取本品36.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
产品图片：
公司提供抗生素检测培养基II说明书的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的抗生素检测培养基II说明书货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
操作步骤：
1、抗生素检测培养基II说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
菌液制备与稀释：
1.抗生素检测培养基II说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
延长蛋白2Elisa检测试剂盒英文名称：ELP2 ELISA Kit英文缩写：ELP2
延长蛋白3Elisa检测试剂盒英文名称：ELP3 ELISA Kit英文缩写：ELP3
延长蛋白4Elisa检测试剂盒英文名称：ELP4 ELISA Kit英文缩写：ELP4
延伸蛋白A2Elisa检测试剂盒英文名称：ELOA2 ELISA Kit英文缩写：ELOA2
延伸蛋白A3Elisa检测试剂盒英文名称：ELOA3 ELISA Kit英文缩写：ELOA3
延伸蛋白AElisa检测试剂盒英文名称：EloA ELISA Kit英文缩写：EloA
延伸蛋白BElisa检测试剂盒英文名称：ELOB ELISA Kit英文缩写：ELOB
延伸蛋白CElisa检测试剂盒英文名称：ELOC ELISA Kit英文缩写：ELOC
6-FAM phosphoramidite [5'-Fluorescein phosphoramidite]6-FAM 亚酰100 mg
6-Fluorescein phosphoramidite 6-荧光素亚酰100 mg
6-HEX phosphoramidite [5'-Hexachlorofluorescein phosphoramidite] 6-HEX 亚酰100 mg
6-TET phosphoramidite [5'-Tetrachlorofluorescein phosphoramidite] 6-TET 亚酰100 mg
6-ROX phosphoramidite6-ROX 亚酰100 mg
6-JOE phosphoramidite 6-JOE 亚酰100 mg
Cy3 phosphoramidite Cy3 亚酰100 mg
Cy5 phosphoramidite Cy5 亚酰100 mg
Cy5.5 phosphoramiditeCy5.5 亚酰100 mg
Cy7 phosphoramiditeCy7 亚酰100 mg
抗生素检测培养基II说明书一步式广谱DNAout 现货促销
一步式广谱DNAout 现货促销
一步式广谱DNAout 现货促销
一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒（30次） 现货促销
一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒（100次） 现货促销
一步式RT-PCR Mix 现货促销
一步式PAGE染液 现货促销
一步离心式石蜡清除剂 现货促销
一步离心式石蜡清除剂 现货促销
一步离心式石蜡清除剂 现货促销
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
组 DNA 的污染？ （1）菌体裂解和中和过程中,剧烈混合造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法：温和地进行菌体的裂解和中和。 （2）加 Solution II 时操作时间过长，造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法：将裂解步骤控制在5分钟内完成。 （3）细菌的质量差（反复冻融的细菌，陈旧的细菌，培养条件不合适的细菌等）中有许多断裂或降解而游离的基因组 DNA，使用生长良好的新鲜细菌。 6.加样时 DNA 飘出加样孔外？ 忽略或省略了高速离心以甩干残留的 Rinse B 的操作步骤。解决方法：按说明书
分析可以 确定细胞培养物中是否存在交叉污染。 请勿在常规细胞培养中使用抗生素，因为抗生素的连续使用会促进耐药菌株的生长，并导致轻度污染持续存在。一旦将抗生素从培养基中去除，就会发展成大规模污染。抗生素的持续使用还可能掩盖支原体感染和其他隐性污染。此外，某些抗生素可能会与细胞发生交叉反应，干扰正在研究的细胞过程。 抗生素只能作为对付污染的最后手段且只能短期使用，并应尽快从培养物中去 除。如果长期使用抗生素，则应同时进行无抗生素培养，作为检测隐性感染的对照。 文章来源：赛默飞世尔科技
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
