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- 上海抚生
- FS-P0934
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- 2025年07月12日
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56
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
产品名称：大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板（15cm）品牌
英文名称：
产品规格：10个/包
产品用途：用于医药工业洁净室（区）沉降菌的测试用于医药工业洁净室（区）沉降菌的测试
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板（15cm）品牌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板（15cm）品牌【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
生长激素释放肽ghrelinElisa检测试剂盒英文名称：GHRP-Ghrelin ELISA Kit英文缩写：GHRP-Ghrelin
生存素Elisa检测试剂盒英文名称：survivin ELISA Kit英文缩写：survivin
生肌因子5Elisa检测试剂盒英文名称：MYF5 ELISA Kit英文缩写：MYF5
生肌因子6Elisa检测试剂盒英文名称：MYF6 ELISA Kit英文缩写：MYF6
生物素酰胺酶Elisa检测试剂盒英文名称：BTD ELISA Kit英文缩写：BTD
生精蛋白ⅠElisa检测试剂盒英文名称：SEMG1 ELISA Kit英文缩写：SEMG1
生精蛋白ⅡElisa检测试剂盒英文名称：SEMG2 ELISA Kit英文缩写：SEMG2
失调蛋白10Elisa检测试剂盒英文名称：ATXN10 ELISA Kit英文缩写：ATXN10
2,4,酸
2,4,5-Trichlorophenoxyacetic acid 特价促销 分子式：C9H5CL3O3 分子量：255.48
2,4,,2,4,5-三氧备注：
2,4,
Silvex solution 特价促销 分子式：C9H7CL3O3 分子量：269.51
2,4,5-三氧备注：
特津 5915-41-3
Terbuthylazine 特价促销 分子式：C9H16CLN5 分子量：229.71
N2-特-基-6--N4-乙某-1．3．5-三嗪-2， 4-二备注：
特津 5915-41-3
Terbuthylazine 特价促销 分子式：C9H16CLN5 分子量：229.71
大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板（15cm）品牌BxPC-3细胞株1瓶BxPC-3特价促销低温运输和保存
BV2细胞株1瓶BV2特价促销低温运输和保存
BT-549细胞株1瓶BT-549特价促销低温运输和保存
BT-474 [BT474]细胞株1瓶BT-474 [BT474]特价促销低温运输和保存
Bsu DNA 聚合酶，大片段200UBsu DNA Polymerase，Large Fragment特价促销-20℃保存
Bst DNA聚合酶，大片段800UBst DNA Polymerase，Large Frag.特价促销-20℃保存
Bst DNA 聚合酶，全长500UBst DNA Polymerase, Full Length特价促销-20℃保存
BS-C-1细胞株1瓶BS-C-1特价促销低温运输和保存
BSA Blocking Buffer in TBS with Tween-20 250mLBSA Blocking Buffer in TBS with Tween-20 特价促销常温保存
BSA Blocking Buffer in TBS with azide 250mLBSA Blocking Buffer in TBS with azide 特价促销常温保存
操作步骤：
1、大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板（15cm）品牌按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验温度偏低，琼脂凝固也会快一些，要根据实际情况，适当调整琼脂的含量，在室温较低时我们所配的培养基琼脂用量就偏少一些，还有在倒平板和混匀时动作要快一些，室温实在太低，也可以把培养皿放到烘箱中适当加热一下（40 度左右）。 六、避免气泡 还有童鞋反映在倒平板时会产生气泡，主要遵守以上各点，加热不要过高，融化即可，加强操作练习，还有就是倒的时候要慢点，最好能够贴着平皿的壁倒下去。
.1 组氨酸—生物素平板成分：琼脂粉 15 g蒸馏水 944mL(V-B)培养基E 20 mL20%葡萄糖 20 mL灭菌盐酸组氨酸水溶液(0.5 g / 100 mL) 10 mL灭菌 0.5 mmol/L生物素溶液 6 mL配制：高压灭菌琼脂和水后，将灭菌 20% 葡萄糖，V-B 培养基和组氨酸溶液加进热的琼脂溶液中。待溶液稍为冷却后，加入灭菌生物素，混匀，浇制平板。6.10.2 氨苄青霉素平板和氨苄青霉素/四环素平板 成分：琼脂粉 15 g 蒸馏水 940 mL
)等都建立了各自的检测方法，所用培养基包括OXA、PAL、MMA、MOX、TSA—YE等，但只适用于李斯特菌的选择性分离培养，不能特异性分离单增李斯特菌。目前仍需一种选择性平板可以有效的分离单增李斯特菌。鉴于此，一些显色培养基如CHROMagar Listeria(法国科玛嘉)、HKListefia(广东环凯)等不断开发出来，用于单增李斯特菌的快速检测中，直接根据菌落颜色和形态就可对菌种作出鉴定，大大缩短了检测时间，提高了检测效率。本文通过对人工污染样品和实际样品检测，比较了CHROMagar
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