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上海康朗生物科技有限公司
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干冰
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神经
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神经
人脑周细胞提取物
周细胞是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。在大脑中周细胞帮助维持血脑屏障,周细胞是大脑神经血管单位的重要组成部分。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用。
基因组DNA制备:采用酶解法裂解细胞,利用硅胶膜离心柱特异地吸附DNA,去除蛋白质、盐类、脂类等杂质,有效地保持基因组DNA的完整性。提取的DNA适用于酶切、PCR、Southern Blot等实验。
总RNA制备:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。康朗生物提供的总RNA样品附有RNA样品OD值、浓度、总含量等。
cDNA制备:纯化后的总RNA来合成cDNA第一链,以50ul总反应体系进行逆转录,体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及2μg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA,1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的质控分析,保证了产品的质量。
microRNA制备:采用具有超强的裂解能力和抽提灵敏度microRNA试剂盒制备,结合试剂盒采用的特殊吸附膜,大大增加了小分子RNA的吸附力,获得的microRNA纯度好,得率高,可以直接用于各种下游实验,如Northern Blot分析,Real-Time PCR,Microarray Analysis等。
蛋白制备:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl,1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备细胞蛋白裂解液,离心去除细胞碎片,通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度,组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF,-80度保存。
细胞沉淀制备:首先分离培养出高质量的原代细胞,然后经平衡盐溶液清洗去除细胞表面杂质,最后用合适的裂解液裂解细胞并离心获得细胞沉淀。
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文献和实验体液 请咨询技术支持。 样品注意事项 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(3个月内检测),避免反复冻融。融化样本在试验前请再次离心以去除冻融后可能出现的沉淀物。 试剂盒检测范围不等同于样本的浓度范围,如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议查阅文献后先做预实验,以确定稀释倍数)。 若所检样本不在说明书所列样本之中,建议做预实验验证其检测有效性。 若使用化学裂解液制备组织
空气污染伤大脑又添新证!PNAS:吸入的有毒颗粒会从肺部进入大脑,且清除速度较慢
,研究人员借助超微结构显微镜和同位素标记颗粒等技术,发现在人类脑脊液(CSF)中存在各种成分的外源细颗粒物。同时,利用体外和体内模型发现,吸入受污染的空气可能导致有毒颗粒通过血液从肺部运输到大脑,这可能导致脑部疾病和神经损伤,为空气污染对中枢神经系统的危害提供了进一步的证据。 图片来源:PNAS 主要研究内容 人脑脊液和血液中外源性细颗粒的鉴定 为了确定外源性细颗粒物是否会在人脑中积聚,研究人员收集了患有脑病但此前未接受任何脑部手术患者的脑脊液(CSF)和血液标本,并对其进行了特征分析。他们通过高
的条件下,进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,最后进行放射自显影,分析电泳结果。 4. 实验结果的分析: (1)如果有放射性标记的条带都集中于凝胶的底部,这就表明在细胞提取物中不存在可以同探针 DNA 相互结合的转录因子蛋白质. (2)如果在凝胶的顶部出现放射性标记的条带,这就表明细胞提取物存在可与探针 DNA 结合的转录因子蛋白质。 5. DNA 竞争实验: DNA 竞争实验(DNAcompetitiveassay)的具体做法如下: 在 DNA-蛋白质结合的反应体系中加入了超量的非标记的竞争 DNA
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