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- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 库存:
5次/盒
- 运输方式:
冰袋
- 器官来源:
眼及口腔
- 物种来源:
眼及口腔
- 组织来源:
眼及口腔
- 规格:
5次/盒
小鼠牙乳头细胞分离培养试剂盒
牙乳头细胞来源于外胚间充质,具有多向分化潜能,是体内唯一分化为成牙本质细胞的前体细胞,该细胞在牙发育和牙体牙髓损伤修复过程中起重要作用。牙乳头细胞为未分化的间充质细胞,有少量微细的胶原纤维分散在细胞外间隙。在钟状期,被成釉器凹陷部包围的外胚间叶组织增多,并出现细胞的分化。在内釉上皮的诱导下,牙乳头外层细胞分化为高柱状的成牙本质细胞。这些细胞在切缘或牙尖部为柱状,在牙颈部细胞尚未分化成熟,为立方状。
小鼠牙乳头细胞分离培养试剂盒包含:
(1)小鼠牙乳头细胞分离培养组织处理缓冲液(500ml)
(2)小鼠牙乳头细胞分离培养组织解离缓冲液(100ml)
(3)小鼠牙乳头细胞分离培养组织解离液(5×1ml)
(4)小鼠牙乳头细胞培养添加剂(5×200μl)
(5)小鼠牙乳头细胞专用完全培养液(500ml)
(6)小鼠牙乳头细胞分离培养试剂盒说明书(1份)
小鼠牙乳头细胞鉴定试剂盒
小鼠牙乳头细胞鉴定试剂盒包含基于小鼠牙乳头细胞特定标签研发的免疫荧光染色鉴定法所需的全部试剂。该种以荧光为基础的鉴定体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
(1)清洗液(100ml) 4℃ 保存
(2)固定液(10ml) 4℃ 保存
(3)透膜液(10ml) 4℃ 保存
(4)封闭液(10ml) 4℃ 保存
(5)一抗(20μl) -20℃保存
(6)荧光二抗(20μl) -20℃,避光保存
(7)染核液(10μl) -20℃,避光保存
(8)说明书(1份)
规格与质量控制: 本试剂盒规格为5次,所含试剂量足够鉴定12孔板的6个孔面积细胞。每批次试剂盒都做了来自相应物种的细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的缓冲液。
稳定性/储存: 根据试剂盒相应标签提示,4℃ 保存或-20℃,避光保存。
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文献和实验无菌条件下取出小鼠移植瘤组织,剪成 1mm3 小块,用 0.5% 胶原酶室温消化 30 分钟到 1 小时,再加等体积 0.2% 胰酶消化 5 ~ 8 分钟,在消化过程中用吸管吹打组织块或用自制装置(分别作为加样和收集器的两个注射器中间加一小滤器连接而成,滤器中间垫两层丝质材料以隔断组织块与单细胞)来回推动注射器吹打组织以分离单细胞,终止酶消化方法同上。常规方法接种培养收获细胞。
后细胞悬液呈暗红色,需将其进行适量稀释后再进行后续操作。 5)为保证细胞的活力,整个操作过程请轻柔,避免对细胞造成机械性的损伤。 6)为保持细胞状态良好,请尽量缩短整个试验的周期。 4 脾脏单个核细胞分离试剂盒 IPHASE/汇智和源针对不同种属动物脾脏单个核细胞分离的特点,开发了对应的单个核细胞分离试剂盒,包括人,猴,犬,大鼠,小鼠,兔,猪等。该试剂盒包含单个核细胞分离液和洗涤液两个组分,各成分对细胞无毒性,不会影响细胞的原始状态;同时,该试剂盒操作简单便捷,可大大缩短细胞分离时间
细胞筛网置于培养皿中,取小鼠脾脏放置于筛网中,加入 5ml 达优小鼠淋巴细胞分离液,对脾脏轻轻进行研磨(注:此步操作要快,避免分离液蒸发); 2. 把悬有脾脏细胞的的分离液立即转移至 15ml 离心管中,随后在分离液上层轻轻覆盖 500-1000μl 的 RPMI1640 培养基(保持分离液与培养基分界明显); 3. 室温,水平转子 800g 离心 30 分钟,设置离心机为缓升缓降; 4. 离心结束后吸出淋巴细胞层(白膜层),加入 10ml RPMI1640 洗涤一遍细胞,250g 离心 10
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