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- 康朗生物
- KLM6030
- 上海
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 库存：
5次/盒
- 运输方式：
冰袋
- 器官来源：
神经
- 物种来源：
神经
- 组织来源：
神经
- 规格：
5次/盒
小鼠脊髓星形胶质细胞分离培养试剂盒
星形胶质细胞是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞，也是胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术（银染色）显示此类胶质细胞呈星形，从胞体发出许多长而分支的突起，伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间，起支持和分隔神经细胞的作用。星形胶质细胞还具有营养作用，协助神经元的代谢，星形胶质细胞通过血管周足和突起连接毛细血管与神经元，对神经元起到运输营养物质和排除代谢产物的作用。
小鼠脊髓星形胶质细胞分离培养试剂盒包含：
（1）小鼠脊髓星形胶质细胞分离培养组织处理缓冲液（500ml）
（2）小鼠脊髓星形胶质细胞分离培养组织解离缓冲液（100ml）
（3）小鼠脊髓星形胶质细胞分离培养组织解离液（5×1ml）
（4）小鼠脊髓星形胶质细胞培养添加剂（5×200μl）
（5）小鼠脊髓星形胶质细胞专用完全培养液（500ml）
（6）小鼠脊髓星形胶质细胞分离培养试剂盒说明书（1份）
小鼠脊髓星形胶质细胞鉴定试剂盒
小鼠脊髓星形胶质细胞鉴定试剂盒包含基于小鼠脊髓星形胶质细胞特定标签研发的免疫荧光染色鉴定法所需的全部试剂。该种以荧光为基础的鉴定体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
（1）清洗液（100ml） 4℃ 保存
（2）固定液（10ml） 4℃ 保存
（3）透膜液（10ml） 4℃ 保存
（4）封闭液（10ml） 4℃ 保存
（5）一抗（20μl） -20℃保存
（6）荧光二抗（20μl） -20℃，避光保存
（7）染核液（10μl） -20℃，避光保存
（8）说明书（1份）
规格与质量控制: 本试剂盒规格为5次，所含试剂量足够鉴定12孔板的6个孔面积细胞。每批次试剂盒都做了来自相应物种的细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的缓冲液。
稳定性/储存: 根据试剂盒相应标签提示，4℃ 保存或-20℃，避光保存。
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文献和实验培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。 支原体污染检测方法 01 分离培养法 分离培养法是从可疑的细胞培养体系中取样，并接种到最适宜支原体生长的琼脂平板上。如果样本中含有支原体，它们就会在这种琼脂平板上疯狂生长，最终形成明显可见的特征性菌落。分离培养法基本不会出现假阴性结果，因此被誉为支原体检测金标准。不过分离培养法也存在两个弊端： 1检测时间太长，支原体要长出明显克隆至少需要4周时间。 2尽管它可以检测绝大多数支原体种类
胶质细胞培养（astrocyte, oligodendrocyte）
支离心管内。重复上述步骤2～3次。5、所得上清于800r/min离心5min，弃上清，管内加入新鲜GM并吹打成单细胞悬液。细胞计数，调整细胞密度按1.5×105/cm2种入25cm2培养瓶，放入孵箱培养。以后每隔2～3d进行全量换液。摇床振摇分离星形胶质细胞和寡突胶质细胞培养至7～10天，换液后放入孵箱继续培养24h，取出拧紧培养瓶盖，于37℃恒温摇床上280r/min摇动18h。此时寡突胶质细胞90％以上在培养悬液内而与瓶底贴壁的星形胶质细胞分离。分离培养悬液内的寡突胶质细胞吸出悬液至离心管内950r
Human/Mouse/rat Neural lineage Functional identification Kit（目录号 Sc028） 在神经祖细胞（NPc）的分离和扩增过程中，必须通过评估它们分化成多个神经谱系的能力，从而在功能上评估它们的多能性。本文介绍的试剂盒提供了一种快速简单的技术，可确认您的起始细胞群向星形胶质细胞、神经元和少突胶质细胞谱系分化的能力。 在实验过程的早期阶段验证多能性的能力： √ 定义起始干细胞群体 √ 减少实验中以及不同研究之间的可
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