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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
277.486011962184
- 供应商：
上海博湖
- 检测范围：
quantitative
- 检测方法：
MTPL
- 应用：
2 hrs/ 10 min. at RT
- 适应物种：
2 hrs/ 10 min. at RT
- 标记物：
15 ul cell culture supernatant, other body fl
- 样本：
sp185 (HER-2) human Elisa <USA:RUO>
- 规格：
96 wells
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文献和实验人 1-118 44c a. Korf等和Kohl等的研究中包含了六组氨酸标签。 b. 可溶性蛋白量大于等于10%即认为该融合蛋白可溶。 c. 纯化后的融合蛋白如果在SDS-PAGE后考染在合适位置出现条带即认为可溶。 Korf等的还发现对于定位于真核细胞细胞器，质膜或者骨架的蛋白，相对于其它标签系统来讲，NusA标签是最好的可溶性表达
，其显色效果比单独使用酚试剂强3-15倍，约是双缩脲法的100倍。由于肽键显色效果增强，从而减少了因蛋白质种类不同引起的偏差。LoWry法适于微量蛋白的测定，对多个样品同时测定较为方便。但对不溶性蛋白和膜结合蛋白必须进行预处理（如加入少量的SDS）。1.双缩脲法的原理双缩脲（NH2-CO-NH-CO-NH2）在碱性溶液中可与铜离子产生紫红色的络合物，这一反应称为双缩脲反应。因为蛋白质中有多个肽键，也能与铜离子发生双缩脲反应，且颜色深浅与蛋白质的含量的关系在一定范围内符合比尔定律，而与蛋白质的氨基酸组成
与可溶性蛋白抗原反应的特异性Th克隆的制备需体内致敏，以及需要同系脾细胞作为抗原提呈细胞。有两种类型的辅助T细胞，即分泌IL-2的Th1和分泌IL-4的Th2，前者在克隆时需加入IFN-γ。 材料和试剂： 1. 免疫用动物； 2. 蛋白抗原和完全福氏佐剂（CFA）； 3. 完全RPMI-1640培养液； 4. 生长因子的来源：可用ConA刺激上清或MLC培养上清，另外亦可用重组淋巴因子作为IL-2和IFN-γ的来源； 5. 动物
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