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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
168.299247540035
- 供应商：
上海博湖
- 检测范围：
qualitative
- 检测方法：
MTPL
- 应用：
75 min. at 37 C.
- 适应物种：
75 min. at 37 C.
- 标记物：
serum or plasma
- 样本：
HTLV 1+2 (min order 2 kits) <USA:RUO>
- 规格：
96 wells
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文献和实验病毒感染激活自身反应性T细胞 转基因动物实验为自身抗原特异性T细胞被微生物感染活化并引起自身免疫病提供了更为直接的证据。科学家们将淋巴脉络丛脑膜炎病毒(1CMV)的外膜糖蛋白(gp)基因克隆于胰岛素基因启动子的下游，并用其制备转基因小鼠。因为转入基因只在小鼠的胰岛β细胞中表达，其产物不能在胸腺内诱导胸腺细胞的克隆清除。成年转基因小鼠的外周T细胞能够在体外识别LCMV-gp，然而它们却能够在体内与胰岛β细胞和平共处。但是，如果转基因小鼠受到LCMV感染
将检测病毒特异性CD8+ T 细胞的原位四聚物染色法与检测病毒-RNA+ 细胞的原位杂交法相连用，以评估免疫效应物病毒特异性CD8+ T 细胞和被感染细胞在空间和数量上的关系。 0:07 原位同时观察病毒特异性CD8+ T细胞和病毒感染细胞 1:07 内容简介 2:18 制备新鲜的组织厚切片 5:22 用四聚物对厚切片进行染色 10:11 制备薄切片 12:17 获取共聚焦显微镜图像 17:56 利用原位四聚物杂交染色同步观察组织切片中的免疫效应物和靶目标的代表性图像 19:50 结论
特性：悬浮细胞培养条件：37度 5% CO2培养（方瓶站立培养）营养需求：1640+15%FCS+10%TPB+100U双抗+100U两性霉素，状态不佳时适当地加2%鸡血清或2%马血清生长特性：细胞对密度没有高的要求，生长较快；但对pH值要求高，需要在6.8-7.2，不能过高。传代：对于隔夜的细胞只需要将细胞分为两/三孔/瓶即可，对于细胞液过酸时，则将细胞悬浮，1000rpm离心后，弃取上清，换成培养液即可。
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