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隐孢子虫抗原德国DRG试剂盒原装进口

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  • 上海谷研
  • pos. / neg. control // 93 %
  • GOY-C3648
  • 进口/国产
  • 2025年07月12日
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      Cryptosporidium Ag (stool) (NOT FOR SALE IN THE USA) <USA:RUO>

    • 库存

      42

    • 标记物

      stool

    • 适应物种

      详见说明书

    • 应用

      详见说明书

    • 检测方法

      MTPL

    • 检测范围

      pos. / neg. control // 93 %

    • 供应商

      上海谷研

    • 规格

      96 wells

    公司提供的DRG试剂盒提供免费代测服务,,种属包含:大鼠,小鼠,人,植物,豚鼠,马,牛,猴,鱼,鸭,兔及其他动物,了解更多种属请我司销售人员!
    优势1:
    1、隐孢子虫抗原德国DRG试剂盒原装进口原装进口采用全进口原料和抗体:高效、灵敏、特异,严格引进国际技术标准进行批量生产。
    2、先进的优化方案:稳定的重复性和可靠性。
    3、提供免费代测服务(为客户提供来样检测服务,最大限度实验结果的有效性)
    4、产品质量保证,提供全程技术指导。
    优势2:
    隐孢子虫抗原德国DRG试剂盒原装进口全面 —— 混合 8 种不同的常见抗原,对自身免疫性疾病进行全面筛查。
    快速 —— 检测时间短( ~2 小时),确诊时间更早。
    准确 ——ELISA 检测方法,灵敏度高,特异性强,适用性好。
    质优 —— 美国技术开发,高品质及高可靠性的分析性能。
    价低 —— 国内自生产,降低生产成本。
    操作步骤
    1.隐孢子虫抗原德国DRG试剂盒原装进口标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
    2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
    4.配液:将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用
    5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
    6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
    7.温育:操作同 3。
    8.洗涤:操作同 5。
    9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
    10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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    隐孢子虫抗原德国DRG试剂盒原装进口 Netilmicin Sulfatecas号: 56391-57-2 质量规格:含量测定

     Nystatincas号: 1400-61-9  质量规格:USP级,4400u/mg
     Olanzapinecas号: 132539-06-1 质量规格:>99%,USP,BR,可用于细胞培养
     Olanzapinecas号: 132539-06-1 质量规格:HPLC>98%,标准品
     Ondansetron HClcas号: 103639-04-9 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养
     Ondansetron HClcas号: 103639-04-9 质量规格:HPLC>98%,标准品
     Ornidazolecas号: 16773-42-5 质量规格:>99%,BR
     Ornidazolecas号: 16773-42-5 质量规格:HPLC>99%,标准品
     Oxaliplatincas号: 61825-94-3  质量规格:>99%,BR,细胞培养级
     Oxaliplatincas号: 61825-94-3  质量规格:HPLC>98%,标准品
    技术原理:
    (1). 隐孢子虫抗原德国DRG试剂盒原装进口抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
    (2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
    (3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
    (4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
    (5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
    (6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

     

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    • SARS-CoV-2 抗原检测: 检测安全性探讨

      与SafetyTector™ S孵育后,均不再检测到感染性。   分析性能评价 除了对使用者安全之外,强大的分析性能对诊断试剂盒的开发和验证也是必不可少的。选择合适的稀释液对性能至关重要。分析潜在感染样本的一个挑战是如何产生病毒灭活效果但不干扰抗原-抗体相互作用而导致错误结果。CANDOR 在开发区SafetyTector™ S的过程中实现了这种平衡。在德国联邦药物和医疗器械研究所(BfArM)列出的市售快速抗原测试中,通过用SafetyTector™ S替换各自提供的稀释和提取缓冲液来研究分析性能。在这些不同

    • 内分泌,自身抗体试剂盒

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    • CANDOR BIOSCIENCE: 关于ELISA板稳定性的技术探讨与比较

      诊断试剂盒中试剂等组分的稳定性对于商业化的检测至关重要。现今稳定剂不仅可以延长保质期,而且可以提高检测试剂盒的可靠性。以SARS-CoV-2抗原为例,我们将解释商业化稳定剂如何在优化工作流程的同时提高分析质量。 如果在开发过程中没有充分考虑组分的稳定性,即使是技术上最先进、设计最完善的诊断检测,通常也无法实现商业化。根据将于2022年5月生效的欧盟体外诊断法规(IVDR),诊断试剂盒的分析性能在其保质期内不得改变。这使得组分的稳定性成为试剂盒进入市场的先决条件。通过使用商业化的蛋白质和结合

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